Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

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Políticas > Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2021

Agencias Reguladoras EE UU y Canadá Actualización sobre el coronavirus (Covid-19): La FDA publica políticas para guiar a los desarrolladores de productos médicos que están abordando varian

Políticas > Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2021

Agencias Reguladoras EE UU y Canadá Mejorar el acceso a las inspecciones de la FDA Salud y Fármacos, 4 de mayo de 2021 Boletín Fármacos: Ensayos Clínicos 2021; 24(2) Tags: M

Políticas > Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2021

Agencias Reguladoras EE UU y Canadá Oncología: La FDA y la aceptación de medidas indirectas de impacto Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Ensayos Clínicos 2021; 24(2) Ta

Políticas > Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2021

Agencias Reguladoras EE UU y Canadá Keytruda de Merck pierde la autorización para el cáncer de pulmón de células pequeñas y la FDA reevalúa aprobaciones aceleradas otorgadas (Merck

Políticas > Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2021

Agencias Reguladoras EE UU y Canadá La administración Trump, la pandemia y la FDA Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras y Políticas 2021; 24(2) Tags: int

Políticas > Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2021

Agencias Reguladoras EE UU y Canadá La FDA y la evaluación de la vacuna de Pfizer Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras y Políticas 2021; 24(2) Tags: Dos

Políticas > Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2021

Agencias Reguladoras EE UU y Canadá Problemas en la planta de Merck para producir la vacuna Covid 19 de J&J e indiferencia de la FDA Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Regu

Políticas > Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2021

Agencias Reguladoras EE UU y Canadá Becerra debe tomar medidas inmediatas para abordar la colaboración inapropiada entre la FDA y Biogen por el producto para el Alzheimer (Becerra Must T

Políticas > Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2021

Agencias Reguladoras EE UU y Canadá Diversidad en los ensayos clínicos: la FDA impulsa los ensayos con datos de la práctica clínica y un mayor número de centros de investigación (Cl

Políticas > Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2021

Agencias Reguladoras EE UU y Canadá La FDA debe rechazar el tanezumab para tratar la osteoartritis por sus peligros inaceptables, poco o ningún beneficio (Statement: FDA Must Reject Tan

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modificado el 13 de junio de 2014