Canadá y EE UU EE UU. La FDA anuncia la disponibilidad de un borrador de guía para la industria titulado E20 Diseños adaptativos para ensayos clínicos” (The Food and Drug Administration

Canadá y EE UU EE UU. La FDA enfrenta su mayor crisis de reducción de personal y financiamiento Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2025; 28(4) Tags: crisis de

Canadá y EE UU EE UU. Impacto de las reformas regulatorias en los comités federales de inmunizaciones Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2025; 28(4) Tags: com

Canadá y EE UU EE UU. Interrogantes sobre la designación de nuevos directivos en la FDA Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2025; 28(4) Tags: Centro de Evaluac

Canadá y EE UU EE UU. La FDA redefine su relación con los comités de asesores externos Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2025; 28(4) Tags: participación p�

Canadá y EE UU EE UU. La FDA otorga los primeros vales de Prioridad Nacional a nueve patrocinadores (FDA Awards First-Ever National Priority Vouchers to Nine Sponsors) U.S. Food and Drug Adm

Canadá y EE UU EE UU. Implicaciones regulatorias de las aprobaciones por vía acelerada Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2025; 28(4) Tags: fármacos no oncol

América Latina Autoridades Regulatorias Nacionales de Referencia en América acuerdan tres ejes para Plan bianual de trabajoInstituto de Salud Pública de Chile, 9 de julio de 2025

Canadá y EE UU Canadá. Vulnerabilidad y dependencia del sistema de inspección farmacéutico canadienseSalud y Fármacos EE UU. Avances regulatorios hacia la experime

Europa y El Reino Unido Europa. Impurezas de nitrosaminas en medicamentos de uso humanoAgencia Europea de Medicamentos (EMA/144509/2025), 8 de julio de 2025 Europa. La