Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

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Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Agosto 2025

Europa y el Reino Unido Abordar las vulnerabilidades en la cadena de suministro de radiofármacos en la UE (Tackling vulnerabilities in the supply chain of radiopharmaceuticals in the

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Agosto 2025

Europa y el Reino Unido Manejo de los conflictos de interés en la EMA: fracaso crónico (Management of conflicts of interest at the EMA: chronic failure) Prescrire International

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Agosto 2025

Europa y el Reino Unido Metamizol: conserva los permisos de comercialización europeos a pesar del riesgo de agranulocitosis mortal (Metamizole: European marketing authorisations maint

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Agosto 2025

Europa y el Reino Unido Optimización del desarrollo y la evaluación de medicamentos biosimilares (Streamlining development and assessment of biosimilar medicines) EMA, 1 de abr

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Agosto 2025

Europa y el Reino Unido Nueva guía sobre la inclusión de personas embarazadas y lactantes en ensayos clínicos (New guideline on inclusion of pregnant and breastfeeding individuals i

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Agosto 2025

Europa y el Reino Unido Optimización de registros de pacientes para la toma de decisiones regulatorias – Lecciones clave de un taller multisectorial de HMA/EMA (Optimizing Patient R

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Agosto 2025

Europa y el Reino Unido España. Nuevo Real Decreto redefine la composición y competencias de la AEMPS Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2025; 28 (3)

Agencias Reguladoras > Regulación internacional || Publicación: Agosto 2025

Regulación Internacional Comparando la evidencia presentada a la FDA y la EMA en las solicitudes de comercialización de terapias celulares y génicas (Comparison of Clinical Evidence

Agencias Reguladoras > Regulación internacional || Publicación: Agosto 2025

Regulación Internacional Una nueva guía de la OMS prepara estándares para reducir riesgos en el uso de fármacos pediátricos Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Re

Agencias Reguladoras > Regulación internacional || Publicación: Agosto 2025

Regulación Internacional Guía actualizada de la OMS para informar los resúmenes de resultados en los registros de ensayos clínicos (Reporting summary results in clinical trial regi

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modificado el 13 de junio de 2014