Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

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Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Noviembre 2024

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Nueva información de seguridad procedente de la evaluación periódica de los datos de farmacovigilancia AEMPS, 2 de octubre de 2024 https:

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Noviembre 2024

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Nueva información de seguridad procedente de la evaluación periódica de los datos de farmacovigilancia AEMPS, 5 de agosto de 2024 https:/

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Noviembre 2024

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica No se incluyen advertencias sobre la disfunción sexual "persistente" en el etiquetado/ficha técnica de antidepresivos de uso frecuente: Public

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Noviembre 2024

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Ácidos grasos poliinsaturados omega 3: los resúmenes de características del producto (RCP) minimizan el riesgo de fibrilación auricular depe

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Noviembre 2024

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Fexolinetant. La FDA agrega una advertencia sobre la rara aparición de lesiones hepáticas graves con el uso de Veozah (fezolinetant) para los

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Noviembre 2024

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica La FDA emite una advertencia sobre una lesión hepática rara, pero grave, provocada por el uso de fezolinetant (Veozah) para los sofocos debido

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Noviembre 2024

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Inhibidores del cotransportador de sodio y glucosa tipo 2. Resumen de la revisión de seguridad: inhibidores del cotransportador de sodio y gluc

Farmacovigilancia > Reacciones Adversas || Publicación: Noviembre 2024

Reacciones Adversas Lesión hepática inducida por fármacos en América Latina: experiencia de 10 años de la Red Latinoamericana de DILI (LATINDILI) (Drug-induced Liver Injury in Latin Ameri

Farmacovigilancia > Reacciones Adversas || Publicación: Noviembre 2024

Reacciones Adversas Hepatotoxicidad inducida por fármacos, suplementos herbales y dietéticos en Latinoamérica Roxana Tabakman Medscape, 27 de agosto de 2024 https://espanol.medscape.com/v

Farmacovigilancia > Reacciones Adversas || Publicación: Noviembre 2024

Reacciones Adversas Nueva evidencia de que los medicamentos para el TDAH aumentan el riesgo cardiovascular (New Evidence That ADHD Medications Increase Cardiovascular Risk) Worst Pills, Best

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modificado el 13 de junio de 2014