La aprobación del primer tratamiento para COVID hace quedar mal a la FDA

La aprobación del primer tratamiento para COVID hace quedar mal a la FDA Salud y Fármacos, 4 de diciembre de 2020. El artículo que resumimos a continuación fue publicado en Science el 27 de octubre de 2020 (Jon Cohen, Kai Kupferschmidt, The ‘very, very bad look’ of remdesivir, the first FDA-approved COVID-19 drug https://www.sciencemag.org/news/2020/10/very-very-bad-look-remdesivir-first-fda-approved-covid-19-drug) Durante […]

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Peter Maybarduk, director Public Citizen’s Access to Medicines, 16 de noviembre de 2020 https://twitter.com/Public_Citizen/status/1328357640783634433) Traducido por Salud y Fármacos Los Institutos Nacionales de Salud (NIH) anunciaron hoy “resultados provisionales prometedores” de los datos del ensayo clínico de fase III del candidato a vacuna mRNA-1273 COVID-19. Los Institutos Nacionales de Salud de EE Unidos y Moderna, […]

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(Corporate Charity – Is The Gates Foundation Addressing Or Reinforcing Systemic Problems Raised By COVID-19?) Malpani R, Baker B, Kamal-Yanni M Health Policy Watch, 31 de octubre de 2020 https://healthpolicy-watch.news/gates-foundation-address-systemic-covid-19/ Traducido por Salud y Fármacos En el año 2000, durante la pandemia del VIH / SIDA surgieron dos acercamientos, que compiten entre ellos, para promover el acceso a los […]

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Public Citizen dice que los ciudadanos tienen el derecho a conocer cómo se gasta su dinero y ha puesto un juicio al Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) [Ministerio de Salud de EE UU] HHS Must Release Billion Dollar Coronavirus Vaccine Contracts, Public Citizen Lawsuit Says Public Citizen Para conocimiento público inmediato, 15 de […]

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(COVID-19 Crisis and WTO: Why India and South Africa’s Proposal on Intellectual Property is Important) Ellen ’t Hoen, directora, Medicines Law & Policy The Wire, 11 de octubre de 2020 https://thewire.in/law/covid-19-crisis-wto-intellectual-property-vaccine-public-health Traducido por Salud y Fármacos Compartir la propiedad intelectual salvará vidas. El éxito del programa C-TAP de la OMS dependerá del apoyo político que […]

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En los siguientes enlaces podrán encontrar una actualización al estudio COVID-19 y remdesivir: la construcción de un éxito de ventas durante una pandemia Ugalde A, Reyes A, Saiz Fernández LC, Homedes N https://www.saludyfarmacos.org/boletin-farmacos/boletines/ago202003/19_co/ https://www.saludyfarmacos.org/boletin-farmacos/boletines/ago202004/01_co/ No se han modificado las versiones en pdf

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Comisión Europea https://cordis.europa.eu/article/id/422401-no-evidence-based-treatment-for-covid-19/es Se necesitan con urgencia más ensayos clínicos de alta calidad. Una revisión parcialmente financiada con fondos europeos muestra que, si bien algunos fármacos parecen beneficiar a los pacientes con COVID-19, la certeza de las pruebas en los ensayos actuales es muy baja. Infección pulmonar leve, neumonía grave, insuficiencia orgánica y muerte; el […]

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(FDA requiring labeling changes for benzodiazepines. boxed warning to be updated to include abuse, addiction and other serious risks) FDA, 23 de septiembre de 2020 https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-requiring-labeling-changes-benzodiazepines Traducido por Salud y Fármacos La FDA ha emitido un comunicado de seguridad de los medicamentos donde dice que para mejorar el uso seguro de las benzodiacepinas se debe […]

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Un profesor The Icahn School of Medicine en Mount Sinai, Nueva York, ha publicado el articulo adjunto que es una actualización sobre la situación de las vacunas Covid -19 que están en investigación. Entre los conflictos de interés el autor declara que su facultad de medicina ha solicitado patentes para pruebas serológicas SARS-CoV-2 y vacunas […]

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(FDA warns about serious problems with high doses of the allergy medicine diphenhydramine:Benadryl) Drug Safety Communication, 24 de septiembre de 2020 https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-warns-about-serious-problems-high-doses-allergy-medicine-diphenhydramine-benadryl Traducido por Salud y Fármacos La FDA advierte que tomar dosis más altas a las recomendadas del medicamento de venta libre y uso frecuente para la alergia, la difenhidramina (Benadryl), puede provocar problemas […]

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