Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

Reclutamiento, Consentimiento Informado y Perspectivas de los Pacientes

La viabilidad de la difusión depende de un consentimiento informado sólido

(Dissemination Feasibility Follows Robust Informed Consent)
K. E. Hauschildt
NEJM Evidence 2025; 4(10) DOI: 10.1056/EVIDe2500233
https://evidence.nejm.org/doi/full/10.1056/EVIDe2500233
Traducido por Salud y Fármacos, publicado en Boletín Fármacos: Ensayos Clínicos 2025; 28(4)

Tags: consentimiento informado, difusión de resultados a participantes en investigación

Resumen
La difusión de resultados a los participantes en investigación y al público en general se considera esencial tanto para el avance científico como para garantizar la responsabilidad y la transparencia en la investigación. De hecho, el cumplimiento de la Declaración de Helsinki exige realizar esfuerzos para proporcionar los resultados de los ensayos a quienes participaron en ellos, y las normativas y guías de investigación en Australia y el Reino Unido abordan de forma explícita la obligación de entregar estos resultados a los participantes. Diversos estudios han mostrado que las personas que participan en investigación, en múltiples contextos, expresan un deseo claro de ser informadas sobre los hallazgos del estudio. Sin embargo, la obligación de informar directamente a los participantes, en la práctica, sigue siendo poco frecuente.

creado el 16 de Diciembre de 2025