Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante
Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante
El Gobierno nacional, en conjunto con la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), presentó un plan que busca reducir los costos de los medicamentos en el país, favoreciendo la producción local y promoviendo la competencia.
La iniciativa, que fue publicada en el Boletín Oficial, apunta a asegurar que tratamientos esenciales, como los utilizados en enfermedades oncológicas, sean más accesibles para la población.
A través de la fabricación de medicamentos biosimilares, Argentina pretende disminuir su dependencia de los proveedores internacionales y generar un impacto positivo en la salud pública.
La simplificación de los procedimientos de aprobación de nuevos medicamentos por parte de la Anmat facilitará que los laboratorios nacionales e internacionales puedan producir y comercializar estos productos en el país a precios más bajos, mejorando así el acceso a la salud.
Cómo la competencia local puede reducir los costos de los medicamentos
El lanzamiento de este plan es una respuesta a los elevados costos de los tratamientos farmacológicos en Argentina. El objetivo del Gobierno y la Anmat es fomentar la fabricación de medicamentos biosimilares en el país, generando un entorno de competencia que reduzca los precios.
Un ejemplo claro de esto se dio con el medicamento pembrolizumab, utilizado en el tratamiento contra el cáncer. Tras la llegada de un biosimilar nacional, producido por el laboratorio Elea, el precio del medicamento disminuyó un 60%, beneficiando a los pacientes y al sistema de salud.
Pero, ¿qué son los medicamentos biosimilares? Se trata de fármacos que tienen una composición similar a la de un medicamento biológico original, pero que no cuentan con una patente registrada en Argentina o cuya patente ya ha vencido.
Esto significa que, una vez que la patente del medicamento original caduca, otros laboratorios pueden empezar a producir versiones de ese medicamento sin infringir derechos de propiedad intelectual. Es decir, pueden “copiar” el principio activo de la droga original, siempre que cumplan con los mismos estándares de calidad, eficacia y seguridad que el medicamento original.
Puede leer la Disposición de la ANMAT 1741/2025 en el siguiente enlace https://www.boletinoficial.gob.ar/detalleAviso/primera/322607/20250317