El 20 de febrero, Pfizer anunció que dejaría de comercializar (fidanacogén elaparvovec), su terapia génica para la hemofilia B de moderada a grave, porque los médicos y los pacientes han demostrado tener poco interés en las terapias génicas para abordar esta enfermedad, informa Pharmaceutical Technology [1].

Pfizer también comercializa Hympavzi (marstacimab-hncq) para el tratamiento de la hemofilia A o B, que fue aprobado por la FDA en octubre de 2024.

Según Pharmaceutical Technology, la suspensión de Beqvez pone de relieve las dificultades que enfrentan las compañías farmacéuticas para mantener la rentabilidad de las terapias celulares y génicas. CSL también ha informado que sus ventas de Hemgenix (etranacogene dezaparvovec-drlb) están por debajo de lo esperado, mientras que BioMarin dejó de invertir recursos en la terapia génica Roctavian (valoctocogene roxaparvovec-rvox) para la hemofilia A, centrándose únicamente en los mercados más rentables. El 21 de febrero de 2025, Bluebird Bio, una empresa de biotecnología con dos terapias génicas aprobadas para trastornos sanguíneos, anunció que será adquirida por dos firmas de inversión globales para asegurar su futuro. Esta noticia se produjo después de que la compañía despidiera al 25% de su personal en 2024 por sus dificultades para alcanzar el punto de equilibrio en su flujo de caja [1].

Beqvez se desarrolló en colaboración con Spark Therapeutics, ahora propiedad de Roche, y el año pasado se aprobó su comercialización en Canadá, Europa y EE UU [1]. Pfizer fijó su precio en US$3,5 millones por dosis.