Políticas, Regulación, Registro y Difusión de Resultados

Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

Febrero 2026

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Políticas, Regulación, Registro y Difusión de Resultados

Reunión de la Asamblea del ICH actualiza guías para Ensayos clínicos
International Council for Harmonisation (ICH), 26 de noviembre 2025

Piloto de evaluación coordinada para investigaciones clínicas/ estudios de desempeño
European Commission

Argentina. El Gobierno nacional crea la Comisión Nacional de Bioética
Ministerio de Salud de Argentina, 18 de diciembre de 2025

Evaluación del primer registro estandarizado de estudios de investigación aprobados por los comités de ética de investigación en Ecuador
K. Simbaña-Rivera, D.D. Jaramillo-Aguilar, V.H.A. Arteaga, et al

México. Comunicado de prensa 33/2025: COFEPRIS y CONBIOÉTICA refuerzan supervisión de ensayos clínicos para mayor protección de participantes
Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, 17 de noviembre de 2025

España. HMA impulsa el primer procedimiento fast track para ensayos clínicos multinacionales en la UE
AEMPS, 27 de noviembre de 2025

EE UU. La FDA avanza para acelerar el desarrollo de biosimilares y reducir los costos de los medicamentos
U.S. Food & Drug Administration, 29 de octubre 2025

EE UU. Nueva exigencia de la FDA para la aprobación de terapias CAR-T
Salud y Fármacos

Análisis transversal de la supervivencia global a largo plazo en pacientes que toman fármacos inhibidores de puntos de control inmunitario
A Haslam; T Olivier y V Prasad

Reino Unido. Sustituirán a los animales en la ciencia: Una estrategia para apoyar el desarrollo, la validación y la adopción de métodos alternativos
Gobierno del Reino Unido, 11 de noviembre de 2025

creado el 24 de Marzo de 2026