Precauciones

El ranibizumab (Lucentis u otras marcas) es un anticuerpo monoclonal dirigido contra el factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF). Está autorizado en la Unión Europea, bajo diversas marcas, como solución para inyección intravítrea para su uso en adultos con degeneración macular neovascular asociada a la edad (DMAE) (o “exudativa”). El ranibizumab es el fármaco de referencia para este problema clínico [1, 2].

En Francia, sin importar si se prescribe ranibizumab utilizando su denominación común, la marca original (Lucentis) o una marca biosimilar, se permite que en las farmacias se sustituya por otro producto con ranibizumab. A principios de 2026, se comercializaban cuatro biosimilares de ranibizumab, incluyendo Ranivisio [3, 4].

En Francia desde finales de 2025 Ranivisio ya no se comercializa en viales y solo está disponible en jeringas precargadas descartables, como el medicamento original [5]. Esta presentación es similar a la del medicamento original: cada jeringa contiene 1,65 mg de ranibizumab en 0,165 ml de solución inyectable, y la jeringa lleva una marca de dosis que indica dónde colocar el émbolo antes de la inyección para administrar la dosis recomendada de 0,5 mg de ranibizumab (0,05 ml de solución). El envase no incluye la aguja para la inyección [1].

El precio de Lucentis en Francia bajó aproximadamente un 15% a principios de 2026, para estar a la par de los biosimilares (en viales o jeringas precargadas), un ejemplo de cómo la competencia beneficia a los sistemas nacionales de seguro médico [1, 6].

Las jeringas precargadas son más seguras que los viales, que requieren pasos adicionales para preparar la dosis y pueden provocar que se contamine o se cometan errores con la dosis [2, 3]. En Francia, el 30 de diciembre de 2025 los demás biosimilares de ranibizumab (Byooviz, Rimmyrah y Ximluci) solo se comercializaban en viales [4].