Europa y El Reino Unido Suiza. Hallazgos que cuestionan la solidez del proceso regulatorio Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2025; 28(4) Tags: proceso regulato

Canadá y EE UU Canadá. Vulnerabilidad y dependencia del sistema de inspección farmacéutico canadiense Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2025; 28(4) Tags: i

Canadá y EE UU EE UU. Avances regulatorios hacia la experimentación biomédica sin animales Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2025; 28(4) Tags: experimentaci

Canadá y EE UU Estados Unidos inicia una iniciativa para impulsar la producción local de medicamentos y minimizar la dependencia internacional Demócrata, 8 de agosto de 2025 https://www.de

Canadá y EE UU EE UU. La FDA recomendará que se haga un seguimiento adicional y más temprano mediante resonancia magnética a los pacientes con enfermedad de Alzheimer que toman Leqembi (lecan

Canadá y EE UU EE UU. Cuestionan las Decisiones regulatorias sobre el manejo del autismo basadas en evidencia limitada Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2025; 28 (4

Canadá y EE UU EE UU. La FDA impulsa el desarrollo de fármacos para enfermedades raras con nuevos principios de evidencia (FDA Advances Rare Disease Drug Development with New Evidence Princ

Innovación Ipilimumab + nivolumab como tratamiento de primera línea para el melanoma inoperable o metastásico: no se demostró que alargue la supervivencia (Ipilimumab + nivolumab as first-

Innovación Epitomee. Las cápsulas sin medicamentos para perder peso tienen efectos adversos y ofrecen beneficios limitados (News Brief: Drug-Free Capsules for Weight Loss Have Adverse Effect

Innovación Epoetina beta pegilada (Mircera) para la anemia asociada a la enfermedad renal crónica a partir de los tres meses de edad (Pegylated epoetin beta (MIRCERA°) in anaemia associated