Acuerdos, Fusiones y Compras entre Empresas Farmacéuticas

Amgen anuncia la adquisición de Dark Blue Therapeutics Ltd., una empresa de biotecnología de capital privado con sede en el Reino Unido que desarrolla degradadores de proteínas dirigidos mediante moléculas pequeñas, los primeros de su clase, para el área de la oncología, en una transacción valorada en hasta US$840 millones [1].

Con esta transacción, Amgen incorpora una molécula pequeña en fase de investigación que se dirige a dos proteínas (MLLT1/3) y las degrada. Estas proteínas impulsan tipos específicos de leucemia mieloide aguda (LMA).

Amgen espera que la afinidad de este programa con su consolidada experiencia en biología del cáncer impulsará el avance de los medicamentos dirigidos a MLLT1/3 hacia la investigación clínica. Amgen prevé integrar a Dark Blue Therapeutics en su actual estructura organizativa de investigación, fortaleciendo así los esfuerzos de la compañía en el descubrimiento temprano de fármacos oncológicos.

Asahi Kasei compra Aicuris Anti-infective Cures [2]. Esta adquisición por US$920 millones ampliará la plataforma de Asahi Kasei hacia el ámbito de las enfermedades infecciosas graves.

Según Asahi Kasei, esto se alinea con su iniciativa de desarrollar una plataforma farmacéutica especializada, enfocada y sostenible, dirigida a pacientes inmunocomprometidos y con patologías complejas. Asahi tiene dos filiales, Veloxis en el sector de transplantes y Calliditas en el sector de nefrología. Las infecciones constituyen una preocupación importante en ambos sectores.

Asahi Kasei tiene la intención de aprovechar su infraestructura comercial en centros de trasplantes y proveedores de servicios nefrológicos, junto con sus avanzadas capacidades de investigación y desarrollo (I+D), para acelerar la comercialización y el desarrollo de la cartera de productos en fase de desarrollo de Aicuris.

Aicuris aporta tres compuestos a la cartera de Asahi Kasei: Prevymis (letermovir), Pritelivir y AIC468.

Ken Shinomiya, responsable del sector sanitario de Asahi Kasei, declaró: “Esta adquisición fortalece nuestra posición en áreas terapéuticas interconectadas, que incluyen las enfermedades autoinmunes, los trasplantes, las enfermedades renales y las enfermedades infecciosas graves”.

En mayo de 2024, Asahi Kasei lanzó una oferta pública en efectivo para adquirir la totalidad de las acciones del laboratorio farmacéutico sueco Calliditas por un importe de 11.160 millones de coronas suecas (US$1.040 millones).

AstraZeneca compra Modella [3]. Esta adquisición amplia la colaboración existente entre ambas empresas para promover la aplicación de modelos fundacionales de IA multimodal y agentes de IA en toda la cartera oncológica global de AstraZeneca.

Esta adquisición se produce tras un acuerdo plurianual con AstraZeneca, anunciado en julio de 2025, e integrará la plataforma de IA generativa y agéntica (se refiere a que requiere muy poco o ninguna supervisión humana) de Modella en la organización de investigación y desarrollo en oncología de AstraZeneca, respaldando los esfuerzos por acelerar el desarrollo clínico, potenciar el descubrimiento de biomarcadores y facilitar la toma de decisiones basada en datos en toda la cartera de proyectos.

Biogen compra Aspellis para impulsar el crecimiento de sus ingresos [4]. Biogen y Apellis Pharmaceuticals han alcanzado un acuerdo por el que la primera adquirirá todas las acciones en circulación de Apellis por US$41 por acción, lo que representa aproximadamente US$5.600 millones en el precio final de compra.

Biogen espera que la incorporación de Apellis, líder en el desarrollo de tratamientos para enfermedades graves mediadas por el sistema del complemento, impulse el crecimiento de sus ingresos a corto y largo plazo al añadir a su cartera dos medicamentos diferenciados para inmunología y enfermedades raras ya comercializados, Empaveli y Syfovre, que aportarán ingresos por ventas de manera inmediata a Biogen. Las ventas combinadas de estos productos alcanzaron los US$689 millones de en 2025, cifra que se prevé que crezca a un ritmo de entre el 15% y el 20% al menos hasta 2028.

Empaveli –pegcetacoplan– es una terapia dirigida al componente 3 del complemento (C3), diseñada para regular la activación excesiva de la cascada del complemento, una parte del sistema inmunitario. Está aprobado para adultos y adolescentes con glomerulopatía C3 (C3G) o glomerulonefritis membranoproliferativa por inmunocomplejos primaria (IC-MPGN primaria), y para el tratamiento de adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN).

Syfovre, inyección de pegcetacoplan, es una terapia aprobada para la atrofia geográfica (AG) secundaria a la degeneración macular asociada a la edad. Al actuar sobre C3, el medicamento ha demostrado que puede controlar la cascada del complemento, parte del sistema inmunitario.

Biogen subraya que Apellis aporta, además, una infraestructura y capacidades de ventas consolidadas en EEUU, incluyendo el área de nefrología, que considera que acelerarán y fortalecerán su preparación para comercializar su compuesto felzartamab, actualmente en estudios de fase 3 para tres enfermedades renales. Biogen continuará colaborando con Sobi, que conserva los derechos comerciales fuera de EEUU de Empaveli (Aspaveli en la UE).

Eli Lilly compra Ventyx por US$1.200 millones [5]. Ventyx, con sede en San Diego, tenía un valor de mercado de poco más de US$500 millones. Lilly pagará US$14 por acción, lo que representa un valor patrimonial total de aproximadamente US$1.200 millones. Lilly está pagando una prima del 62% sobre el precio medio ponderado por volumen de las acciones de Ventyx durante los 30 días previos.

Ventyx está desarrollando una cartera de terapias basadas en moléculas pequeñas, incluyendo los inhibidores del receptor tipo NOD con dominio de pirina 3 (NLRP3), diseñados para tratar la inflamación en una amplia gama de enfermedades, incluyendo trastornos cardiometabólicos, enfermedades neurodegenerativas y trastornos inflamatorios. El NLRP3 es un sensor crucial dentro del sistema inmunitario innato y contribuye a mediar en las vías inflamatorias. Asimismo, cuando esta proteína se encuentra hiperactivada se ha vinculado a numerosas enfermedades.

Ventyx cuenta actualmente con cuatro fármacos en fase de ensayos clínicos. La cartera de la biotecnológica para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal incluye dos compuestos en Fase II: tamuzimod (VTX002), un modulador del receptor S1P1R, y VTX958, un inhibidor de la tirosina quinasa 2 (TYK2). Entre los inhibidores del NLRP3 de Ventyx se encuentra el VTX2735, que se halla en fase de desarrollo clínico II (NCT06836232) para el tratamiento de la pericarditis recurrente. La cartera de productos centrada en el NLRP3 incluye también el VTX3232, fármaco con el que se acaban de completar los estudios de Fase II en pacientes con obesidad y factores de riesgo cardiovascular (NCT06771115), así como en pacientes con enfermedad de Parkinson (NCT06556173).

Entre los desembolsos de efectivo realizados por Lilly durante el último año, excluyendo los relacionados con la obesidad, se incluyen la adquisición por US$1.000 millones de SiteOne Therapeutics, empresa especializada en el tratamiento del dolor; los US$2.500 millones invertidos para adquirir un activo oncológico de la biotecnológica Scorpion Therapeutics; y la compra por US$1.300 millones de Rznomics, desarrolladora de terapias génicas basadas en ARN.

Lilly paga US$2.400 millones de por entrar en el área de las CAR-T con la compra de Orna [6, 7]. Orna está desarrollando una nueva clase de terapias que utilizan ARN circular combinado con nuevas nanopartículas lipídicas, para que el propio organismo del paciente genere terapias celulares que puedan tratar la enfermedad subyacente, obviando la necesidad de extraer, procesar e infundir las células tratadas en el paciente.

El programa principal de Orna es ORN-252, una terapia in vivo de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR-T) dirigida a CD19, que está lista para comenzar los ensayos clínicos y fue diseñada para tratar enfermedades autoinmunes inducidas por células B. Según el comunicado de Lilly, los experimentos realizados hasta la fecha sugieren que la plataforma de ARN circular de Orna podría proporcionar una expresión más duradera de proteínas terapéuticas y, por lo tanto, facilitar el desarrollo de tratamientos que no son viables con las plataformas actuales de ARN o terapia celular.

Las terapias CAR-T dirigidas contra el CD19 son tratamientos oncológicos consolidados, comercializados por Bristol Myers Squibb, Gilead y Johnson & Johnson, y se utilizan para tratar el cáncer hematológico. Sin embargo, su fabricación requiere un proceso arduo en el que se extraen las células del paciente, se modifican genéticamente y, posteriormente, se reinfunden en el organismo.

Datos emergentes sobre los tratamientos CAR-T muestran resultados prometedores en el abordaje de enfermedades autoinmunes, como el lupus. La posibilidad de contar con una célula CAR-T que pudiera generarse directamente dentro del organismo —in vivo— haría que este tipo de tratamientos resultara mucho más viable.

Lilly se enfrenta a la competencia. El pasado mes de octubre, Bristol desembolsó US$1.500 millones para adquirir Orbital Therapeutics, una empresa emergente que también se dedica al desarrollo de terapias CAR-T in vivo mediante el uso de ARN circular. Por su parte, AbbVie y Gilead Sciences incursionaron también el año pasado en el ámbito de las terapias CAR-T in vivo a través de diversas adquisiciones.

Entre los proyectos que conforman la cartera de desarrollo de Orna, destacan una colaboración en el campo de la edición genética con Vertex Pharmaceuticals —orientada al desarrollo de tratamientos para la enfermedad de células falciformes y la beta-talasemia—, así como una alianza estratégica con Merck para el desarrollo de vacunas basadas en ARN.

Lilly paga US$6.300 millones por Centessa y su cartera para los trastornos del sueño, ampliables con otros US$1.500 millones en los próximos cinco años en función del cumplimiento de objetivos [8]. Este precio representa una prima del 37%. Lilly refuerza así su apuesta por el área de neurología, en la que dispone ya de Kisunla, para el Alzheimer, además de una cartera en fase clínica con fármacos como mevidalen, un modulador alostérico positivo del receptor de dopamina D1 en proceso de desarrollo para diversos trastornos neurodegenerativos, y una terapia génica GBA1 para la enfermedad de Parkinson.

Centessa se ha centrado en los agonistas del receptor de orexina 2 (OX2R), y los ha estado desarrollando para tratar afecciones relacionadas con el ciclo sueño-vigilia y una gama amplia de afecciones neurológicas, neurodegenerativas y neuropsiquiátricas. El principal programa de Centessa es cleminorexton, en estudios de Fase II para dos tipos de narcolepsia, así como para la hipersomnia idiopática (HI).

Además de cleminorexton, Centessa cuenta con otro candidato en fase clínica, el ORX142 para los trastornos del sueño, y con ORX489, en desarrollo preclínico para trastornos neuropsiquiátricos.

Gilead compra un inhibidor de MAT2A a Genhouse Bio [9]. Gilead podría invertir hasta US$1.450 millones en el inhibidor de MAT2A de letalidad sintética para tratar a pacientes con tumores que presentan deleción de MTAP.

El acuerdo incluye un pago inicial de US$80 millones, además de pagos por hitos y regalías de dos dígitos sobre las ventas, en caso de que el fármaco logre llegar con éxito al mercado. Genhouse transferirá a Gilead la totalidad de las responsabilidades de desarrollo, regulación y comercialización.

Jackson Egen, vicepresidente de investigación oncológica de Gilead, afirmó que la adquisición del GH31 constituye una “estrategia prudente” para ampliar la cartera de productos oncológicos en desarrollo.

La adquisición del GH31 representa una ampliación de la cartera de candidatos de Gilead dirigidos a tumores con deleciones de MTAP. El año pasado, la compañía puso en marcha un ensayo de Fase I con otro fármaco distinto, cuyo nombre no se ha especificado, el GS-5319, destinado al tratamiento de tumores sólidos avanzados que presentan deleciones de MTAP.

Gilead ha acordado adquirir Arcellx en una operación valorada en US$7.800 millones [10]. Esta operación le permite incorporar a su cartera una terapia de células CAR-T para el tratamiento del cáncer hematológico que se encuentra al borde de su aprobación. Según el acuerdo, Gilead pagará US$115 por acción, además de un derecho de valor contingente de US$5 por título.

Esta adquisición marca la culminación de un periodo de colaboración entre ambas compañías. En 2022, Gilead, a través de su filial Kite, estableció una alianza de investigación y desarrollo con Arcellx para impulsar el anitocabtagene autoleucel (anito-cel) de esta última, una terapia experimental de células CAR-T dirigida contra el antígeno BCMA, para tratar a pacientes con mieloma múltiple. Gilead ya había invertido en la biotecnológica como parte de dicho acuerdo y, tras inyectar capital adicional en 2023, actualmente posee una participación del 11,5% en Arcellx.

Anito-cel, administrado ex vivo, está siendo revisado por la FDA. De ser aprobado, estará disponible como tratamiento de cuarta línea para pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario.

Las terapias in vivo dominan los acuerdos recientes en el ámbito de las terapias CAR-T. Eli Lilly adquirió Orna Therapeutics y su gama de terapias basadas en ARN circular (circRNA) y nanopartículas lipídicas por US$2.400 millones en febrero de 2026. Bristol Myers Squibb (BMS) realizó un movimiento similar al desembolsar US$1.500 millones para adquirir Orbital Therapeutics y sus medicamentos CAR-T in vivo experimentales basados en ARN en octubre de 2025. En julio de 2025, AbbVie realizó una apuesta en el ámbito in vivo con la adquisición de Capstan Therapeutics por US$2.100 millones, una operación calificada como de «alto riesgo y alta recompensa». A diferencia de muchas empresas del sector, centradas en el desarrollo de terapias CAR-T para oncología, Capstan está haciendo avanzar su cartera de terapias in vivo destinadas al tratamiento de enfermedades autoinmunes mediadas por células B.

Gilead compra Ouro Medicines para fortalecer su cartera de activadores de células T para enfermedades autoinmunes [11]. Con esta adquisición, Gilead incorpora OM336 (gamgertamig), un activador de células T BCMAxCD3 en fase clínica, OM336 está diseñado para permitir una depleción rápida y profunda de células B tras un tratamiento subcutáneo limitado. Se está estudiando en el tratamiento de la anemia hemolítica autoinmune (AHAI) y la trombocitopenia inmune (PTI).

Los activadores de células T dirigidos a BCMA se están investigando para enfermedades inflamatorias y autoinmunes graves, al producir una eliminación de células B y plasmáticas patógenas. Al redirigir las propias células T del paciente hacia las células plasmáticas que expresan BCMA, los datos clínicos sugieren que estos agentes pueden reducir la inflamación, mejorar la enfermedad a nivel de órganos y, en algunos casos, permitir un restablecimiento inmunitario con una remisión duradera y sin fármacos, sin inmunosupresión. Los activadores de células T representan una modalidad importante para los pacientes, junto con la cartera de productos CAR-T de Gilead.

Según los términos del acuerdo, Gilead adquirirá la totalidad del capital en circulación de Ouro Medicines por un total de US$1.675 millones en efectivo por adelantado, y hasta US$500 millones en pagos contingentes por hitos.

Colaboración estratégica con Galápagos. Gilead se encuentra en conversaciones avanzadas con Galápagos respecto a una posible colaboración en investigación y desarrollo sobre los activos adquiridos de Ouro Medicines. El acuerdo entre Gilead y Galápagos contempla los siguientes términos clave:

-Galápagos pagaría el 50% del pago inicial y el 50% de cualquier pago contingente por hitos a los accionistas de Ouro Medicines.

-Galápagos absorbería prácticamente todos los activos operativos de Ouro Medicines y mantendría a sus empleados.

Gilead y Galápagos colaborarían en el desarrollo de OM336, siendo Galápagos responsable de los costes de desarrollo hasta el inicio de los estudios de registro. Los costes de los estudios de registro se repartirían a partes iguales entre ambas partes.

Gilead conservaría los derechos exclusivos de comercialización a nivel mundial (excepto en la Gran China, donde Keymed Biosciences ya posee los derechos de comercialización) y pagaría a Galápagos regalías del 20% al 23% de las ventas netas.

GSK compra 35Pharma por US$950 millones [12]. A cambio de US$950 millones en efectivo, GSK adquirirá el 100% del capital de 35Pharma. El producto principal de 35Pharma es el HS235, diseñado para tratar la hipertensión pulmonar (HP), y ya se han concluido los ensayos clínicos de Fase I. El HS235 emplea un mecanismo similar al de Winrevair (sotatercept), el exitoso fármaco de MSD para el tratamiento de la HP. Se espera que HS235 tenga mejor perfil de seguridad que sotatercept y que ofrezcabeneficios metabólicos clínicamente relevantes para los pacientes con HP

Asimismo, GSK obtendrá acceso al HS370 para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca y la obesidad.

Paralelamente a estas operaciones, GSK incorporó a su lista de activos en fase de investigación a ozureprubart, un candidato para el tratamiento de las alergias alimentarias, mediante la adquisición de RAPT Therapeutics por un valor de US$2.200 millones.

GSK compra RAPT Therapeutics [13, 14]. GSK adquirirá RAPT Therapeutics por US$2.200 millones, incorporando así un fármaco experimental para las alergias alimentarias. GSK pagará US$58 por acción, lo que representa una prima de aproximadamente el 65% sobre el valor bursátil de RAPT.

La pieza central del acuerdo es el ozureprubart, un anticuerpo diseñado para proteger a las personas de los alérgenos alimentarios. El fármaco se encuentra en Fase II de ensayos clínicos. Su acción se dirige a una molécula inmunitaria conocida como IgE, que interviene en las reacciones alérgicas. Los tratamientos profilácticos anti-IgE para las alergias alimentarias requieren inyecciones cada dos o cuatro semanas, mientras que el ozureprubart podría administrarse cada 12 semanas.

Todo indica que GSK está apostando por la inmunología como un área de crecimiento. La compañía firmó previamente un acuerdo por un valor de hasta US$12.000 millones con Hengrui Pharma, el cual abarca activos en los campos de la inmunología, las enfermedades respiratorias y la oncología. El candidato más destacado de dicho acuerdo fue el inhibidor de PDE3/4 HRS-9821, que se está evaluando como tratamiento para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Kairos compra dos productos de Celyn Therapeutics [15]. Kairos Pharma adquirirá los derechos mundiales sobre dos activos oncológicos altamente diferenciados, en etapa clínica, para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC): CL-273, inhibidor pan-EGFR reversible que preserva el tipo salvaje (wild-type), actualmente en etapa pre-IND; y CL-741, inhibidor de la quinasa c-MET tipo IIb, de administración oral y listo para iniciar estudios de Fase 1.

Merck adquiere Terns por US$6.700 millones [16]. El acuerdo valora a Terns en US$53 por acción, lo que representa una prima del 6%. Para Merck, la compra de Terns fortalece su cartera de fármacos oncológicos en desarrollo. El producto estrella de Terns es TERN-701, un candidato con potencial para ser el mejor de su clase en el tratamiento de ciertos pacientes con leucemia mieloide crónica. Este producto ha captado una atención considerable por su potencial para superar a Scemblix, el actual fármaco de referencia de Novartis para la leucemia.

Merck ha mantenido una actividad muy intensa en la adquisición de empresas de biotecnología. En noviembre, anunció la compra de Cidara Therapeutics, desarrolladora de un tratamiento contra la gripe, por US$9.000 millones; y en julio de 2025 adquirió Verona Therapeutics, fabricante de un fármaco para la EPOC, por US$10.000 millones.

Novartis compra un fármaco experimental contra el cáncer de mama a Synnovation Therapeutics [17]. Novartis adquirirá Pikavation Therapeutics, una filial de Synnovation Therapeutics que posee los derechos sobre SNV4818 y los programas relacionados. Para ello hará un pago inicial de US$2.000 millones y pagos adicionales de hasta US$1.000 millones si el fármaco alcanza determinados hitos.

El fármaco, SNV4818, se está estudiando en un ensayo Fase 1/2 para el tratamiento del cáncer de mama con receptores hormonales positivos (HR+) y HER2 negativo. Está diseñado para actuar específicamente sobre una forma mutada de la enzima PI3Kα, evitando al mismo tiempo la versión normal de dicha proteína presente en las células sanas. Aproximadamente el 40% de las pacientes con cáncer de mama HR+/HER2 tienen una mutación PI3Kα.

El año pasado, Novartis adquirió varias empresas para identificar a sus próximos medicamentos superventas (blockbusters). Entre estas adquisiciones se encuentran Regulus Therapeutics, Tourmaline Bio y Avidity Biosciences.

Novartis comprará la biotecnológica Excellergy [18]. Excellergy, se especializa en el desarrollo de terapias anti-inmunoglobulina E (IgE) de próxima generación. El costo de la transacción podría alcanzar los US$2.000 millones. Con esta adquisición tiene acceso a Exl-111, un anticuerpo anti-IgE de alta afinidad y vida media prolongada que se encuentra actualmente en ensayos clínicos de Fase I.

A diferencia de los enfoques convencionales, Exl-111 tiene como objetivo disociar la IgE unida a los receptores y podría ofrecer una regulación más rápida y profunda del receptor Fc epsilon RI alpha (FcεRIα). Este mecanismo podría propiciar un control más eficaz de la enfermedad, una pauta posológica más cómoda y un uso más amplio en casos de asma alérgica, urticaria crónica inducible, alergias alimentarias y otras enfermedades mediadas por IgE, incluyendo potencialmente a las poblaciones pediátricas.

Otsuka Pharmaceutical adquiere Transcend Therapeutics en una operación de US$1.225 millones [19]. El objetivo de esta adquisición es ampliar la cartera de Otsuka en los ámbitos psiquiátrico y neurológico. Otsuka realizará un pago de US$700 millones en el momento del cierre, y se podrían efectuar pagos complementarios de hasta US$525 millones si se alcanzan ciertos hitos de ventas.

Transcend está desarrollando el TSND-201 (metilona), un neuroplastógeno de acción rápida para tratar del trastorno de estrés postraumático (TEPT) y otras afecciones psiquiátricas.

El TSND-201 actúa sobre los transportadores de monoaminas, específicamente de norepinefrina, dopamina y serotonina, en el cerebro, promoviendo su liberación y potenciando la neuroplasticidad.

Sanofi compra Dynamax [20]. Sanofi anunció que ha completado la adquisición de Dynavax Technologies Corporation (Dynavax). La adquisición incluye la vacuna contra la hepatitis B para adultos, HEPLISAV-B, el candidato a vacuna contra la culebrilla (herpes zóster) de Dynavax (Z-1018), que se encuentra actualmente en estudios de Fase 1/2, así como proyectos adicionales en la cartera de desarrollo de vacunas.

Tras la aceptación de las acciones ofrecidas, Sanofi completó la adquisición de Dynavax mediante la fusión de una de sus subsidiarias con Dynavax. Como resultado de dicha fusión, Dynavax pasa a convertirse en una subsidiaria de Sanofi.

Servier compra Day One por US2.500 millones [21], esto representa una prima de alrededor del 68 % sobre el valor de la empresa. La pieza central del acuerdo es Ojemda, de Day One, un tratamiento para el glioma pediátrico de bajo grado, la forma más frecuente de cáncer cerebral en la infancia. Servier declaró que esta operación ampliará su cartera de medicamentos experimentales destinados a cánceres raros.