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EE UU y Canadá

El presupuesto nacional para la investigación en salud y los avances en biotecnología

Salud y Fármacos
Boletín Fármacos: Economía, Acceso y Precios 2026; 29 (1)

Expertos y legisladores demócratas durante una audiencia del Comité de Salud del Senado argumentaron que recortar la financiación a las agencias de salud y despedir a miles de trabajadores no garantiza el futuro de la industria biotecnológica.

Aaron Kesselheim de la Facultad de Medicina de Harvard y del Hospital Brigham and Women’s de Boston afirmó que EE UU debe su “vibrante cartera” de nuevos medicamentos y terapias esenciales a la generosa financiación pública de los NIH (National Institutes of Health) y otras fuentes de financiación federal. Kesselheim explicó que el presupuesto propuesto por la administración Trump, que recortaría la financiación de los NIH en aproximadamente un 40%, amenaza precisamente ese proceso.

Kesselheim y otros testigos también advirtieron a los senadores del Comité de Salud que los recortes previos a la financiación de la investigación y los despidos en agencias de salud clave socavan la próxima generación de tratamientos biotecnológicos. Kesselheim

declaró: “Todas las terapias génicas aprobadas por la FDA hasta la fecha se pueden rastrear hasta instituciones de investigación académica o sus filiales, que desarrollaron los conocimientos técnicos clave y la biotecnología subyacente”.

Voretigene neparvovec (Luxturna), un tratamiento para la ceguera, se desarrolló con la ayuda de investigadores del Hospital Infantil de Filadelfia y la Universidad de Pensilvania, entre otras instituciones; Kesselheim afirmó que los innovadores tratamientos para la anemia de células falciformes, exagamglogene autotemcel (Casgevy) y lovotibeglogene autotemcel (Lyfgenia), surgieron gracias a la tecnología de vectores virales desarrollada en los NIH. Para el año fiscal 2026 el presupuesto propuesto por la administración para los NIH reduce la financiación de US$48.000 millones en el año 2025 a US$27.500 millones. Kesselheim afirmó que con esos niveles de financiación, uno de cada ocho medicamentos desarrollados en las últimas dos décadas nunca se hubieran descubierto: “El Congreso debe restablecer el flujo normal de financiación para la investigación antes de que la comunidad científica estadounidense y una nueva generación de tratamientos biotecnológicos innovadores sufran daños irreparables”.

John Crowley, JD, MBA, presidente y director ejecutivo de la Organización de Innovación Biotecnológica, una organización comercial que representa a la industria biotecnológica, afirmó que “los NIH desempeñan un papel fundamental en la investigación y el desarrollo básicos, y es algo que debemos seguir financiando y apoyando”.

La senadora Patty Murray (demócrata por Washington) afirmó que tras el despido de miles de empleados del U.S. Department of Health and Human Services HHS, el proceso de revisión de la FDA ha sufrido retrasos. La senadora afirmó que la administración también paralizó a más de 100 ensayos clínicos centrados en el desarrollo de nuevos tratamientos y curas prometedores.

Josh Makower, profesor de las Facultades de Medicina e Ingeniería de la Universidad de Stanford en California, explicó que las terapias celulares o génicas suelen tardar entre 6 y 10 años en avanzar en el proceso de aprobación de la FDA y señaló la rotación de personal entre los revisores de la agencia y el resto del personal como un desafío clave, además de la “falta de transparencia del proceso de aprobación”.

Fuente Original
Firth, Shannon. Expert warns of irreparable damage to biotech industry unless Congress acts. U.S. owes its “vibrant pipeline” to high levels of public funding, says Aaron Kesselheim. MedPage Today, 39 de octubre de 2025 https://www.medpagetoday.com/washington-watch/washington-watch/118235

creado el 12 de Marzo de 2026