Salud y Fármacos is an international non-profit organization that promotes access and the appropriate use of pharmaceuticals among the Spanish-speaking population.
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Em 2022, com base em evidências provenientes de um estudo epidemiológico dos Estados Unidos da América (EUA), a administração simultânea de vacina de mRNA contra a COVID-19 e vacina contra a influenza pareceu aumentar ligeiramente o risco de efeitos adversos locais e sistêmicos na semana seguinte, em comparação com a administração isolada da vacina contra a COVID-19.
No entanto, em 2021, num ensaio clínico randomizado britânico, não foi demonstrada qualquer diferença na incidência de reações sistémicas nos 7 dias seguintes entre os participantes que receberam a vacina contra a influenza ou placebo em coadministração com a vacina contra a COVID-19 [1].
Em 2024, os resultados de outro ensaio comparativo randomizado foram consistentes com o estudo epidemiológico.
Este ensaio foi realizado nos EUA entre 2021 e 2023, com 335 adultos e crianças com 5 anos ou mais.
Após a randomização, os participantes receberam, em simultâneo com tozinameran ou elasomeran (ou adaptações posteriores), uma dose da vacina contra a influenza (seguida, 8 a 15 dias depois, por uma dose de solução salina), ou uma dose de solução salina (seguida, 8 a 15 dias depois, por uma dose da vacina contra a influenza).
A equipe que realizou as administrações tinha conhecimento de qual substância estava sendo injetada — vacina ou placebo.
As injeções intramusculares foram administradas num braço para a vacina de mRNA contra a COVID-19 e no outro para a vacina contra a influenza ou a solução salina utilizada como placebo.
Durante a semana seguinte às injeções, reações locais no local da injeção e reações sistêmicas (febre, calafrios, mialgia, artralgia, dor de cabeça, fadiga, náusea, vômito, diarreia) pareceram ser ligeiramente mais frequentes com a coadministração, sem que se verificasse, no entanto, um aumento das reações graves [2].
Nem foi identificado nenhum sinal de segurança digno de nota após a administração simultânea de uma vacina de mRNA contra a COVID-19 associada à vacina contra a gripe, com base em dados de dois bancos de dados de monitoramento epidemiológico dos Estados Unidos da América – EUA (Vaccine Adverse Event Reporting System e Vaccine Safety Datalink) [2].
©Prescrire Traduzido de Rev Prescrire outubro de 2025 Volume 45 N° 504 • Página 754.
Referencias