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Tratados de Libre Comercio, Exclusividad en el Mercado, Patentes

Argentina. Abogados de empresas farmacéuticas estadounidenses exigen a gobierno de Macri eliminar normativa de patentes de medicamentos
Observatorio Sudamericano de Patentes, 26 de enero de 2016
http://www.arsenalterapeutico.com/2016/01/26/pdf-abogados-de-empresas-farmaceuticas-estadounidenses-exigen-a-gobierno-de-macri-eliminar-normativa-de-patentes-de-medicamentos/

La Asociación Argentina de Agentes de Propiedad Industrial AAAPI presentó una carta al ministro de producción del gobierno de Mauricio Macri para exigir se deroguen resoluciones en favor de la producción nacional de medicamentos.

En la misiva dirigida al Ing. Francisco Cabrera por parte de la autotitulada “ONG” AAAPI que agrupa a los estudios de abogados representantes de laboratorios y corporaciones farmacéuticas y agroalimentarías estadounidenses, consideran que el sistema de patentes argentino se encuentra en “grave crisis” y exige se derogue normativa vigente como la circular 08 del año 2002 que prohibe los segundos usos médicos (segundo uso farmacéutico), las directrices de patentamiento de productos químico-farmacéuticos (patentes medicinales) y sobre productos biotecnológicos (patentes de semillas transgénicas y variedades vegetales o animales).

De esta forma los representantes legales de las farmacéuticas transnacionales, solicitan al gobierno de Macri, -quien cuenta en los principales cargos del Estado con CEOs de varias firmas norteamericanas- garantizar la apertura del mercado argentino para las principales empresas como Pfizer, Gilead, Monsanto, Cargill o Syngenta, entre otras, otorgándoles el monopolio de las patentes por más de 20 años.

“A fin de que la práctica de la Oficina de Patentes vuelva a estar de acuerdo con la Constitución, con los tratados internacionales firmados por nuestro país y con la propia Ley de Patentes”, el lobby de los agentes de propiedad industrial considera que el INPI de Argentina, organismo que aplica la ley de marcas, patentes y diseños industriales de ese país, no tiene atribuciones para dictar las cuestionadas normativas que de aplicarse retrasarían el ingreso de medicamentos genéricos en el mercado nacional y encarecería el precio de los medicamentos al público.

La carta presentada por mesa de entradas del Ministerio de Producción argentino el día 14 de enero y firmada por Carolina I. Fernández (presidenta) y Diego O. Bougé Ocampo (secretario), exige también una revisión integral de las directrices de patentamiento y pide “amablemente” una reunión al ministro para tratar estos temas en las próximas semanas.

La Carta al Ministro esta disponible aquí: http://www.aaapi.org.ar/files/Carta%20Ministro%20de%20Producci%C3%B3n%2013-01-2016%20Copy.pdf

creado el 7 de Diciembre de 2016