Salud y Fármacos

Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

ENSAYOS CLÍNICOS 

Breves

El secreto de la investigación farmacéutica en entredicho
Hay más de 23.000 peruanos captados para experimentos de farmacéuticas extranjeras

Entrevistas

Entrevista con Gabriela Minaya Martínez Directora de la Oficina General de Investigación y Transferencia Tecnológica del Instituto Nacional de Salud

Globalización y Ensayos Clínicos

La Agencia Europea de Medicamentos publica un informe sobre el reclutamiento de pacientes y la localización geográfica de los ensayos clínicos.
Perú. La mayoría de estudios no se enfocan en males endémicos

Ensayos Clínicos, Ética y Conflictos de Interés

Las grandes farmacéuticas movilizan a los pacientes en la batalla de los datos de los ensayos clínicos
Costa Rica. Fiscalía investiga muerte de mujer sometida a estudio clínico
Perú. Comisión definirá sanción a médico por abandonar a paciente durante experimento
Perú. Siete graves violaciones que solo recibieron amonestaciones
Sudáfrica. Enojo sobre el acceso a un medicamentos en un ensayo clínico de tuberculosis

Gestión de ensayos clínicos y metodología

La influencia del tamaño muestral de un ensayo clínico en el efecto del tratamiento: un estudio meta-epidemiológico
Brasil. La agonía de la investigación clínica en el Brasil
Brasil. Investigaciones adormecidas
Perú. Voluntarios no tienen garantizado el acceso futuro a los fármacos

Regulación, Registro y Diseminación de Resultados

El empleo de datos de ensayos clínicos registrados para identificar lagunas en la investigación y desarrollo sanitarios
Nueva regulación para la investigación con seres human os en Brasil
Regulación europea de los ensayos clínicos: hacia un modelo que responda a las necesidades de salud pública.
Costa Rica: Falta de ley obliga a ponerle candado a investigación médica
Costa Rica. Investigación biomédica en el limbo
La investigación con personas en Costa Rica
España. Procedimiento voluntario de armonización: estudio piloto para la inclusión del dictamen del comité ético de investigación clínica en el resultado de la evaluación de un ensayo clínico
Europa. Piden más transparencia al negocio farmacéutico
La EMA presenta el borrador de políticas sobre publicación y acceso a datos de ensayos clínicos

modificado el 28 de Noviembre de 2013


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