Regulación Internacional Opinión: Los reguladores están aprobando medicamentos sin evidencia clara de que funcionen (Opinion: Regulators are approving drugs without clear evidence that t

Regulación Internacional Las características de las aprobaciones aceleradas difieren entre países Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2022; 25 (2) Tags:

Regulación Internacional ¿Ocultaron las compañías farmacéuticas a los reguladores los estudios fallidos de medicamentos para el TDAH? Ashley Bobak, MS Loco en América, 26 de enero d

América Latina Regulación de la información sobre la prescripción de medicamentos en América Latina y el Caribe (Regulation of drug prescribing information in Latin America and the Car

Europa Revisión de la legislación farmacéutica europea Rev Prescrire 2022; 31 (235): 83 Traducido por Salud y Fármacos, publicado en Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2022; 25

Europa Retrasos importantes en la publicación de los datos clínicos por parte de la Agencia Europea del Medicamento - un estudio transversal (Substantial delays in clinical data published

Europa Medicamentos de uso humano: lo más destacado de 2021 (Human medicines: highlights of 2021) EMA, 15 de febrero 2022 https://www.ema.europa.eu/en/news/human-medicines-highlights-20

Europa La lucha contra las resistencias antimicrobianas, a debate en la Eurocámara. La EMA presenta un informe sobre la reserva de antimicrobianos para el tratamiento exclusivo en humanos M

Europa Entrada en vigor del nuevo reglamento de ensayos clínicos de la Unión Europea Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Ensayos Clínicos 2022; 25(2) Tags: CTIS, registro de e

Europa El Parlamento Europeo da el ‘sí’ definitivo a la reforma de la EMA para una mayor vigilancia y transparencia Mónica Gail Gaceta Médica, 20 de enero de 2020 https://gacet