Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

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Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Febrero 2025

América Latina Colombia. Invima anuncia reducción de tiempo para registros sanitarios y otros trámites El Espectador, 23 de diciembre de 2024 https://www.elespectador.com/salu

Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Febrero 2025

América Latina Colombia. El Invima actualiza su Manual Tarifario para el 2025 Comunicado Invima. 2 de enero de 2025 https://www.invima.gov.co/sala-de-prensa/el-invima-actualiza-s

Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Febrero 2025

América Latina Colombia. El Invima y la ADRES hacen un llamado a no manipular la esperanza de pacientes con enfermedades raras por intereses comerciales Consultor Salud, 7 de noviembr

Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Febrero 2025

América Latina México. Eficiencia en las autorizaciones sanitarias de medicamentos por la Cofepris 2019-2022 Svarch-Pérez AE, Molina-Gasman AM, Enríquez-Ríos N, Olivares-Trejo MP,

Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Febrero 2025

América Latina México. Cofepris garantizará la calidad, seguridad y eficacia de los insumos para la salud que forman parte de la compra consolidada Cofepris: Comunicado 146/2024, 5

Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Febrero 2025

América Latina Perú. Proyecto de Ley pone en riesgo la soberanía farmacéutica en Perú Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2025; 28(1) Tags: DIG

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2025

Europa y el Reino Unido Aprovechamiento de datos de la práctica clínica para uso regulatorio (Harnessing Real-world data for regulatory use Report on the joint HMA/EMA Big Data Stee

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2025

Europa y el Reino Unido La Plataforma Europea de Seguimiento al Desabastecimiento permite dar mejor seguimiento de la escasez en la UE (European Shortages Monitoring Platform enables b

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2025

Europa y el Reino Unido Medicamentos que contienen pseudoefedrina para tratar el resfriado: la EMA desaprovecha una oportunidad para proteger a los pacientes (Pseudoephedrine-containin

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2025

Europa y el Reino Unido España. La AEMPS incorpora un servicio de Apostilla automático en las solicitudes de Certificados de Producto Farmacéutico (CPP) de medicamentos de uso humano terminado

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modificado el 13 de junio de 2014