Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

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Agencias Reguladoras > Regulación internacional || Publicación: Febrero 2025

Regulación Internacional Plan regulador para el reposicionamiento de un fármaco: comparación de vías para que los medicamentos reposicionados estén disponibles en la UE, Reino Unido y EE UU

Agencias Reguladoras > Regulación internacional || Publicación: Febrero 2025

Regulación Internacional Orientaciones operativas para la evaluación y designación pública de las autoridades regulatorias como autoridades incluidas en la lista de la OMS OPS, 202

Agencias Reguladoras > Regulación internacional || Publicación: Febrero 2025

Regulación Internacional El panorama de los inhibidores de puntos de control inmunitario en oncología (The landscape of checkpoint inhibitors in oncology) Haslam AA, Kimb MS, El

Agencias Reguladoras > Regulación internacional || Publicación: Febrero 2025

Regulación Internacional Comparación de las indicaciones suplementarias de los medicamentos oncológicos aprobados en EE UU y la UE (Comparing Supplemental Indications for Cancer Dru

Agencias Reguladoras > Regulación internacional || Publicación: Febrero 2025

Regulación Internacional Costa Rica y la FDA fortalecen procesos regulatorios en salud para mayor eficiencia y productividad Ministerio de Salud de Costa Rica, 8 de noviembre de 2024

Agencias Reguladoras > Regulación internacional || Publicación: Febrero 2025

Regulación Internacional La OPS y la CEPI impulsarán la armonización de la reglamentación y la respuesta a las emergencias de salud en las Américas OPS, 23 de septiembre de 2024

Agencias Reguladoras > Regulación internacional || Publicación: Febrero 2025

Regulación Internacional Alcance de las reivindicaciones de patentes y competencia de biosimilares en EE UU y la UE (Patent Claim Scope and Biosimilar Competition in the US and EU)

Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Febrero 2025

América Latina Brasil. Anvisa ante la crisis: una oportunidad para su fortalecimiento Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2025; 28(1) La Agencia Na

Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Febrero 2025

América Latina Brasil. Reflexiones sobre la perspectiva regulatoria en investigación clínica en Brasil Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2025; 28(1)

Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Febrero 2025

América Latina Brasil. Anvisa aprueba nuevo marco para normas de investigación clínica en el país (Anvisa aprova novo marco para regras de pesquisa clínica no país) Anvisa,

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modificado el 13 de junio de 2014