Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

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Agencias Reguladoras > América Latina || Publicación: Mayo 2025

América Latina Perú. No más tragedias como la de Medifarma: reformar DIGEMID con autonomía, no con intereses Fabiola Torres Salud con Lupa, marzo 30, 2025 https://saludconlupa.com/opinio

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Mayo 2025

Europa y el Reino Unido La mayor reforma del sector farmacéutico de la UE en los últimos 20 años para promover medicamentos más asequibles, accesibles e innovadores Salud y Fármacos Bol

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Mayo 2025

Europa y el Reino Unido La EMA y HMA publican la estrategia conjunta de la red regulatoria europea hasta 2028 Agencia Española de medicamentos y productos sanitarios AEMPS, 18 de marzo de 2

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Mayo 2025

Europa y el Reino Unido Prevención de errores relacionados con las marcas comerciales autorizadas: la EMA aún puede hacer más (Prevention of errors related to authorised brand names: the E

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Mayo 2025

Europa y el Reino Unido Revisión de marcas comerciales de medicamentos de la EMA: cientos de presentaciones por año (Review of drug brand names by the EMA: hundreds of submissions per year)

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Mayo 2025

Europa y el Reino Unido Gestionando los conflictos de interés La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) https://www.ema.europa.eu/en/about-us/how-we-work/handling-competing-interests Traduc

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Mayo 2025

Europa y el Reino Unido La EMA modifica su recomendación sobre el lecanemab (Leqembi) (The EMA changes its recommendation for lecanemab (LEQEMBI°)) Prescrire International 2025; 34 (266):

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Mayo 2025

Europa y el Reino Unido La Agencia Europea de Medicamentos recomienda rechazar la autorización de comercialización de Kisunla, un medicamento para tratar el Alzheimer en etapa temprana (The

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Mayo 2025

Europa y el Reino Unido La EMA impulsa la aceleración de Ensayos Clínicos en la Unión Europea Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2025; 28(2) Tags: aceleraci

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Mayo 2025

Europa y el Reino Unido Se lanza nuevo mapa de ensayos clínicos en la Unión Europea (New clinical trial map launched in the EU) European Medicines Agency, marzo 3, 2025 https://www.ema.eur

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modificado el 13 de junio de 2014