Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

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Agencias Reguladoras > Canadá y EE UU || Publicación: Febrero 2025

Canadá y EE UU FDA publica borrador de borrador de Guía para aprobación acelerada para condiciones serias FDA, diciembre 2024 https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance

Agencias Reguladoras > África || Publicación: Febrero 2025

África Sudáfrica. El acceso a los medicamentos contra la fibrosis quística sigue siendo insuficiente: acciones de Vertex Pharmaceuticals enfurece a familiares y activistas Salud y Fármacos

Agencias Reguladoras > Asia || Publicación: Febrero 2025

Asia China. Beneficio clínico, precio y aprobación reglamentaria de los medicamentos contra el cáncer a los que se ha concedido la designación de terapia innovadora en China, 2020-2024 (Cl

Agencias Reguladoras > Asia || Publicación: Febrero 2025

Asia India. El regulador indio dice que el 36% de las unidades de fabricación de medicamentos inspeccionadas tuvieron que ser cerradas (Indian regulator says 36% of inspected drug-making uni

No categorizado || Publicación: 20-02-2025

África Sudáfrica. El acceso a los medicamentos contra la fibrosis quística sigue siendo insuficiente: acciones de Vertex Pharmaceuticals enfurece a familiares y activistasSalud y F

No categorizado || Publicación: 20-02-2025

América Latina Brasil. Anvisa ante la crisis: una oportunidad para su fortalecimientoSalud y Fármacos Brasil. Reflexiones sobre la perspectiva regulatoria en investig

No categorizado || Publicación: 20-02-2025

Asia China. Beneficio clínico, precio y aprobación reglamentaria de los medicamentos contra el cáncer a los que se ha concedido la designación de terapia innovadora en China, 2020

No categorizado || Publicación: 20-02-2025

Canadá y EE UU La FDA tuvo que recuperar una gran cantidad de eventos adversos sobre Imdelltra que Amgen no había reportadoSalud y Fármacos No se incluyen advertenc

No categorizado || Publicación: 20-02-2025

Europa y el Reino Unido Aprovechamiento de datos de la práctica clínica para uso regulatorioHeads of Medicines Agencies - European Medicines Agency La Plataforma Europe

No categorizado || Publicación: 20-02-2025

Noticias sobre la Covid Impacto de ser elegible para recibir el vale de revisión prioritaria para la investigación y el desarrollo de contramedidas médicasWang S, Hahn G, Kesselhe

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modificado el 13 de junio de 2014