Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

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Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2025

Europa y el Reino Unido Medicamentos que contienen pseudoefedrina para tratar el resfriado: la EMA desaprovecha una oportunidad para proteger a los pacientes (Pseudoephedrine-containin

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2025

Europa y el Reino Unido España. La AEMPS incorpora un servicio de Apostilla automático en las solicitudes de Certificados de Producto Farmacéutico (CPP) de medicamentos de uso humano terminado

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2025

Europa y el Reino Unido España. Las compañías farmacéuticas podrán recurrir la autorización de comercialización de un competidor Mónica Gail El Global Farma, 30 de septie

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2025

Europa y el Reino Unido España. Paso atrás en evaluación: un RD con perspectiva de agencia regulatoria Emilio Alegre Revista de la Asociación por el Acceso Justo a Medicamento

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Febrero 2025

Europa y el Reino Unido Impacto en la salud de la población de los nuevos medicamentos que ha recomendado el Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención de Inglaterra durant

Agencias Reguladoras > Canadá y EE UU || Publicación: Febrero 2025

Canadá y EE UU La FDA tuvo que recuperar una gran cantidad de eventos adversos sobre Imdelltra que Amgen no había reportado Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Ética y Derech

Agencias Reguladoras > Canadá y EE UU || Publicación: Febrero 2025

Canadá y EE UU No se incluyen advertencias sobre la disfunción sexual "persistente" en el etiquetado/ficha técnica de antidepresivos de uso frecuente: Public Citizen demanda a la FDA por no ac

Agencias Reguladoras > Canadá y EE UU || Publicación: Febrero 2025

Canadá y EE UU Retirada del mercado de ibrutinib y problemas con la aprobación terapéutica (Recall of ibrutinib and issues with therapeutic approval) Lipfert C, Kim MS, Haslam A, Prasad VK

Agencias Reguladoras > Canadá y EE UU || Publicación: Febrero 2025

Canadá y EE UU La FDA demora en prohibir la fenilefrina oral de venta libre, pese a su falta de eficacia comprobada (FDA Slow to Ban Ineffective Over-the-Counter Oral Phenylephrine) Public C

Agencias Reguladoras > Canadá y EE UU || Publicación: Febrero 2025

Canadá y EE UU La FDA ignoró fragmentos residuales de ADN en la vacuna Gardasil contra el VPH (FDA ignored residual DNA fragments in the Gardasil HPV vaccine) Maryanne Demasi, 16 de octubr

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modificado el 13 de junio de 2014