Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

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Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Mayo 2024

Europa y Reino Unido En Irlanda se venden muchos medicamentos no autorizados Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Economía, Acceso y Precios 2024; 27 (2) Tags: acceso a medicament

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Mayo 2024

Europa y Reino Unido Reino Unido. MHRA publica nuevas guías para ayudar a los solicitantes y acortar los plazos de evaluación de los medicamentos establecidos (MHRA publishes new guidance

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Mayo 2024

Europa y Reino Unido Reino Unido. El regulador británico de medicamentos, un "grave riesgo" para la seguridad de los pacientes (UK Medicines Regulator a "Serious Risk" to Patient Safety)

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2024

EE UU y Canadá Canadá. Valor terapéutico de los medicamentos huérfanos aprobados por Health Canada: Un estudio transversal (Therapeutic Value of Orphan Drugs Approved by Health Canada: A

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2024

EE UU y Canadá La FTC ataca las "marañas de patentes" de las farmacéuticas (The FTC Is Attacking Drugmakers’ ‘Patent Thickets’) Elisabeth Rosenthal KFF Health News, 31 de enero

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2024

EE UU y Canadá ¿Qué debe cambiar en la FDA? Proteger y promover la salud pública (What Needs to Change at the FDA? Protecting and Advancing Public Health) Pharmedout, 2024 https://si

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2024

EE UU y Canadá ¿Cuál es el papel de la FDA en el desarrollo de nuevos antibióticos? El caso de Recarbrio (What Is the FDA’s Role in the Development of New Antibiotics? The Case of Reca

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2024

EE UU y Canadá El desastre de Relyvrio demuestra por qué la FDA debe oponerse a los grupos de defensa de los pacientes que tienen conflictos (Relyvrio debacle shows why FDA should stand it

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2024

EE UU y Canadá Los grupos de pacientes y la aprobación de medicamentos para enfermedades terminales Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Economía, Acceso y Precios 2024; 27 (2)

Agencias Reguladoras > EE UU y Canadá || Publicación: Mayo 2024

EE UU y Canadá Evaluación de la coherencia normativa de los ensayos clínicos internacionales anti-PD-(L)1 (Evaluating regulatory consistency for international anti-PD-(L)1 clinical trials

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modificado el 13 de junio de 2014