Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

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Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Agosto 2025

Europa y el Reino Unido España. Nuevo calendario de la AEMPS para las autorizaciones de comercialización de medicamentos Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Regulado

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Agosto 2025

Europa y el Reino Unido Reino Unido. La MHRA concluye su primer análisis de las solicitudes de ensayos clínicos en el Reino Unido y revela oportunidades para impulsar avances médicos para los

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Agosto 2025

Europa y el Reino Unido Posición de la Agencia Suiza para los Productos Terapéuticos sobre el uso de la evidencia de la práctica clínica (mundo real) Salud y Fármacos Bolet

Agencias Reguladoras > Europa y El Reino Unido || Publicación: Agosto 2025

Europa y el Reino Unido Suiza. “Puertas giratorias” con la industria farmacéutica: ¿un factor importante de influencia sobre los reguladores suizos? (“Revolving doors” with t

Agencias Reguladoras > Canadá y EE UU || Publicación: Agosto 2025

Canadá y EE UU Tiempo requerido para completar las condiciones que impone Health Canada tras aprobar los nuevos medicamentos: estudio de cohorte (Time to completion of conditions requ

Agencias Reguladoras > Canadá y EE UU || Publicación: Agosto 2025

Canadá y EE UU EE UU. Prescripción responsable en tiempos de crisis regulatoria Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Prescripción, Farmacia y Utilización 2025; 28 (3)

Agencias Reguladoras > Canadá y EE UU || Publicación: Agosto 2025

Canadá y EE UU Prioridades de la FDA Salud y Fármacos Fármacos: Agencias Reguladoras 2025; 28 (3) Tags: modernización de la FDA, reducción de tiempos de revisión en l

Agencias Reguladoras > Canadá y EE UU || Publicación: Agosto 2025

Canadá y EE UU Expertos critican la apuesta de la FDA por acelerar las aprobaciones Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2025; 28 (3) Tags: revisión

Agencias Reguladoras > Canadá y EE UU || Publicación: Agosto 2025

Canadá y EE UU Un funcionario de la FDA afirma que los problemas de integridad de los datos son la principal causa de los retrasos ANDA (FDA official says data integrity issues are th

Agencias Reguladoras > Canadá y EE UU || Publicación: Agosto 2025

Canadá y EE UU Incertidumbre en el futuro regulatorio de los genéricos Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2025; 28 (3) Tags: Incertidumbre regulat

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modificado el 13 de junio de 2014