Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

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Farmacovigilancia > Solicitudes y Retiros del Mercado || Publicación: Agosto 2024

Solicitudes y Retiros del Mercado AMX0035. La indignación del mes: Aprendizajes tras haber retirado el fármaco para la esclerosis lateral amiotrófica, AMX0035 (Relyvrio) (Outrage of the M

Farmacovigilancia > Solicitudes y Retiros del Mercado || Publicación: Agosto 2024

Solicitudes y Retiros del Mercado Ácido obeticólico. Información de la AEMPS sobre Ocaliva (ácido obeticólico): el CHMP recomienda la revocación de la autorización de comercialización

Farmacovigilancia > Solicitudes y Retiros del Mercado || Publicación: Agosto 2024

Solicitudes y Retiros del Mercado Caproato de hidroxiprogesterona. Los medicamentos con caproato de hidroxiprogesterona se retirarán del mercado de la UE (Hydroxyprogesterone caproate medic

Farmacovigilancia > Solicitudes y Retiros del Mercado || Publicación: Agosto 2024

Solicitudes y Retiros del Mercado Fenilbutirato sódico y ursodoxicoltaurina. Información importante sobre la seguridad y eficacia de ALBRIOZA (fenilbutirato sódico y ursodoxicoltaurina) - Reti

Farmacovigilancia > Solicitudes y Retiros del Mercado || Publicación: Agosto 2024

Solicitudes y Retiros del Mercado Nimesulida. Retiro del mercado de nimesulida para uso sistémico (vía de administración oral o parenteral) Alerta No. 188-2024 INVIMA, 30 de junio de 20

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Agosto 2024

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Sanidad actualiza el prospecto de 10 fármacos por nuevos efectos adversos Redacción Médica, 16 de julio de 2024 https://www.redaccionm

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Agosto 2024

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Agonistas de la GLP-1. Nuevas recomendaciones para los agonistas del receptor GLP-1 para minimizar el riesgo de aspiración y neumonía durante

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Agosto 2024

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica CAR-T. La AEMPS informa del riesgo de neoplasias malignas secundarias de células T asociado a terapias CAR-T AEMPS, 17 de junio de 2024 htt

Farmacovigilancia > Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica || Publicación: Agosto 2024

Solicitudes y Cambios al Etiquetado/Ficha Técnica Topiramato. La MHRA prohíbe el uso del topiramato, el medicamento para la epilepsia, en pacientes embarazadas (MHRA disallows epilepsy dru

Farmacovigilancia > Reacciones Adversas || Publicación: Agosto 2024

Reacciones Adversas Cuando la causa de un trastorno no es inmediatamente obvia: ¿podría deberse a un medicamento? (When the cause of a disorder is not immediately obvious: could a drug be

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modificado el 13 de junio de 2014