Europa y el Reino Unido España. La AEMPS habilita un nuevo procedimiento para presentar supergrupos de variaciones de medicamentos autorizados por procedimiento nacional AEMPS. Notas informat

Europa y el Reino Unido Francia. Ácidos grasos poliinsaturados omega 3: los Resúmenes de características del producto (RCP) minimizan el riesgo de fibrilación auricular dependiente de la dosi

Europa y el Reino Unido Países Bajos. Victoria de Eli Lilly en los tribunales: La Agencia holandesa debe reevaluar el abemaciclib en medio de la controversia (Eli Lilly's Court Victory: Dutc

Europa y el Reino Unido Reino Unido. Biobanco de Tarjetas Amarillas: llamado para contribuir a estudiar los vínculos genéticos con los efectos secundarios (Yellow Card Biobank: call to contr

Europa y el Reino Unido Suiza. Lanzamiento del primer módulo de la Base de Datos Swissdamed Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2024; 27(4) Tags: Swissmedic, ba

Canadá y EE UU La Comisión Federal de Comercio supervisa a la industria farmacéutica por Salud y Fármacos Boletín Fármacos: Agencias Reguladoras 2024; 27(4) Tags: Comisión Fede

Canadá y EE UU Comités asesores de la FDA: la importancia de votar (FDA Advisory Committees: the Importance of Voting) Worst Pills, Best Pills. Agosto de 2024 https://www.worstpills.org/n

Canadá y EE UU Aprobación acelerada de medicamentos contra el cáncer en EE UU y evidencia clínica requerida para su conversión a aprobación regular (Accelerated Approval for Cancer Drugs

Canadá y EE UU No se incluyen advertencias sobre la disfunción sexual "persistente" en el etiquetado/ficha técnica de antidepresivos de uso frecuente: Public Citizen demanda a la FDA por no ac

Canadá y EE UU Public Citizen demanda a la FDA por su falta de acción en la actualización de las advertencias sobre medicamentos (Public Citizen Sues FDA Over Inaction on Updating Drug War