Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

Equipo Editorial

Editores

Nuria Homedes

Estudió medicina en la Universidad Autónoma de Barcelona, realizó las especialidades de medicina interna y medicina preventiva en la Universidad de Barcelona y obtuvo el doctorado en salud pública en la Escuela de Salud Pública de la Universidad de Texas-Houston en donde fue profesora y directora del Programa de Salud Global hasta agosto de 2018. Trabajó como médico en el Servicio Nacional de Salud de España y coordinó un plan de atención y promoción de la salud en la región del Altebrat que comprende 60 municipalidades para el Departamento de Salud de la Generalitat de Catalunya. Fue investigadora en el Centro de Salud Rural de la Universidad de Arizona. Dirigió la unidad de investigación en salud del Ministerio de Salud de Republica Dominicana. Ha realizado consultorías para la OMS, USAID, la OPS, El Banco Mundial, y los gobiernos de Colombia, México y Zambia, principalmente en las áreas de sistemas de salud y recursos humanos. Es miembro del Consejo Ejecutivo de la Asociación Internacional de Boletines Independientes de Medicamentos (ISDB) y ha sido miembro del Consejo Editorial de varias revistas internacionales de salud y de ética. De 1992 a 1997 trabajó como Especialista en Salud Pública en el Banco Mundial. Ha publicado seis libros y más de 100 artículos, y tiene experiencia de trabajo en Asia (Papua Nueva Guinea), África (Mozambique, Chad, Zambia), y en América Latina (México, El Salvador, Honduras, Costa Rica, Panamá, Colombia, Perú, Argentina) y Guyana. Ha sido profesora visitante de Georgetown University (2015, 2016).

Antonio Ugalde

Se doctoró en la universidad de Stanford y es profesor emérito del Departamento de Sociología de la Universidad de Texas-Austin. Desde 1981 al 2010 contribuyó como miembro de la junta de editores al Handbook of Latin American Studies de la Biblioteca del Congreso de Estados Unidos con la sección sobre México. Ha sido miembro de la junta de editores de Social Science and Medicine, Cuadernos Médicos-Sociales (Argentina), Journal of Health and Social Behavior, Canadian Journal of Development Studies, Medical Science Monitor, Clinical Trial Magnifier (Hong Kong) y Pacific Sociological Review. Actualmente es miembro del Consejo Consultivo de Salud Colectiva (Argentina).

Ha sido asesor de la OMS, PNUD, USAID, American Public Health Association, Banco Mundial, y Canadian Institute for International Development and Cooperation en varios países de Asia y América Latina. Como profesor invitado ha impartido clases y seminarios en las Universidades de Pittsburgh, Autónoma de Barcelona, del País Vasco, del Valle (Colombia), Católica de El Salvador, del Pacífico (Perú), y la Escuela de Salud Pública de Andalucía. Es autor y compilador de una docena de libros y ha publicado numerosos artículos en revistas científicas.

Asesor en Economía

Federico Tobar

Master en Economía especializado en la Salud y Doctor en Ciencia Política. Consultor internacional en la formulación y gestión de políticas de salud. Ha desempeñado estas funciones en Brasil, Chile, El Salvador, Guatemala, Panamá, Paraguay, Perú, República Dominicana, Uruguay, Estados Unidos, Ecuador y Argentina. Diseñó e implementó el programa Remediar en Argentina, el Programa de Cuidados Sanitarios Básicos en Paraguay, la Asistencia Farmacéutica Básica en R. Dominicana y el Instituto de Desarrollo Social (INDES-BID) en Sao Paulo-Brasil. Es autor de catorce libros y ochenta artículos científicos en revistas especializadas.

Asesor en Farmacología

Rogelio Fernández

Rogelio FernándezLicenciado y Doctor en Ciencias Farmacéuticas por la Universidad de la Habana, Cuba. Especialista en Control Estadístico de la Calidad por el Centro Nacional para la Enseñanza de la Normalización de Cuba. Trabajó como tecnólogo de formas farmacéuticas liquidas en la industria farmacéutica cubana. Se desempeñó como Subdirector de investigaciones en el Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología (CDF) del Ministerio de Salud Pública de Cuba. Desde 2000 es profesor titular de Farmacología Básica y Clínica en la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Nayarit, México, donde es Coordinador de Investigación y Posgrado. Vicepresidente del Drug Utilization Research Group LatinAmerica (DURG-LA) 2010-2014. Director de la Revista Waxapa de la Universidad Autónoma de Nayarit. Ha publicado gran cantidad de artículos sobre ciencias farmacéuticas y de la educación en revistas arbitradas. Ha dictado cursos y conferencias sobre temas de medicamentos y salud en universidades e instituciones en países de América Latina y Europa.

Asesor en Farmacia

Emilio Pol Yanguas

Emilio Pol Yanguas Licenciado en Farmacia (1980). Especialista en Farmacia Hospitalaria (1984). Ese mismo año obtuve la plaza de Jefe de la Unidad de Farmacia del entonces Hospital Psiquiátrico Provincial de Alicante, actualmente Centro Dr. Esquerdo, puesto que ocupo en la actualidad. En el año 2000 leí mi tesis doctoral en la facultad de Medicina de la Universidad de Miguel Hernández (UMH), sobre la frecuencia y determinantes del uso de psicofármacos por personas con discapacidad intelectual en la provincia de Alicante. En el año 2002 realicé el Master Internacional en Medicina Humanitaria (UMH) escribiendo una tesina sobre “Problemas con medicamentos en los países en desarrollo”. He participado en actividades de formación en farmacia hospitalaria en diversos países de América Latina, en actividades de ayuda humanitaria en emergencias y en cuarto mundo, colaborando con organizaciones no gubernamentales, como la Asociación enfermos mentales y familiares de Alicante” y “Médicos del Mundo Comunidad Valenciana”. Mi interés se centra en la eficacia y seguridad de los medicamentos utilizados para problemas de salud mental y en el acceso a medicamentos por personas y colectivos marginales y excluidos. Desde el año 2002 ocupo una plaza de profesor asociado en la facultad de Farmacia de la UMH Hernández.

Asesor de ética

Claudio Lorenzo

Claudio LorenzoClaudio Lorenzo, MD, M.Sc. en Medicina y Salud con concentración en bioética por la Universidad Federal de Bahía, Brasil. Doctor en Ética Aplicada a las Ciencias Clínicas, Universidad de Sherbrooke, Quebec, Canadá. Profesor del Departamento de Salud Pública, Universidad de Brasilia, Profesor del Programa de Postgrado en Bioética de la Cátedra UNESCO de Bioética de la misma universidad. Ex-miembro de la Comisión Nacional de Ética de la Investigación del Brasil (CONEP). Actualmente es el primer vicepresidente de la Sociedad Brasileña de Bioética. (Ver http://www.sbbioetica.org.br/)

Asesor de ética

Jan Helge Solbakk

Jan Helge Solbakk es médico (Universidad de Oslo, 1987) y teólogo (Universidad de Oslo, 1989), además de Doctor en Filosofía Griega Antigua (Universidad de Oslo, 1993). Es Profesor de Ética Médica en el Centro para la Ética Médica de la Universidad de Oslo (desde 1996). Entre 1996 y 2011 Solbakk fue Profesor Adjunto de Ética Médica en el Centro para la Salud Internacional de la Universidad de Bergen. En 2007 y 2008 el se desempeñó como Jefe de la Sección de Bioética de UNESCO en la oficina central de la organización, en París. Hasta mayo 2013 presidió el Comité de Ética y Política Pública en la ISSCR (Sociedad Internacional para la Investigación en Células Madre, por sus siglas en inglés). Colabora como experto en temas de ética con diversas organizaciones internacionales (UNESCO, ISSCR, la Comisión Europea, la Asociación de Europa y Países en Desarrollo para la Realización de Ensayos Clínicos y el Consejo Europeo de Investigación). Solbakk ha publicado extensamente y participa de diversos proyectos internacionales de investigación sobre temas relacionados con la enseñanza de la ética y con las consecuencias éticas de los biobancos, la genética, las nanotecnologías, la biología sintética y la investigación en células madre.

Asesor de regulación política

Ricardo Martínez

Estudió Medicina en la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de La Plata, Argentina, egresando en el año 1973. Especialista en Cardiología y Administrador de Servicios de Salud, dedico su actividad profesional en la esfera asistencial como Jefe de Servicio de Cardiología del Hospital San Martín de La Plata y como Director del mismo hospital en dos periodos, 1987/1992 y 1994/1996. Fue Subsecretario de Planificación de la Salud de la Provincia de Buenos Aires, Coordinador General de Hospitales de esa Provincia y Subsecretario de Salud de la Provincia de Santa Cruz, Argentina. Ocupo cargos directivos en la Seguridad Social y como Interventor de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Medica (ANMAT) de Argentina. Integrante del Consejo Editorial de la Revista Salud Colectiva, Fundador de la Asociación Civil Salud Colectiva, Ex Profesor Titular de Organizaciones de Salud de la Universidad Nacional de Lanús, Argentina, e integrante de organizaciones de base social dedicadas a la promoción de políticas públicas para la salud colectiva.

Asesor en Ensayos Clínicos

Tom Jefferson

Tom lleva 25 años haciendo y actualizando revisiones Cochrane y realizando revisiones sistemáticas sobre temas diversos, incluyendo estudios farmacológicos (antivirales), productos biológicos (vacunas), actividades académicas (revisiones por pares) y salud pública (intervenciones para mejorar la higiene). Desde que concluyó la revisión Cochrane sobre los inhibidores de la neuraminidasa, que fue un trabajo pionero, Tom se ha involucrado en campañas para promover la transparencia y el acceso a los datos que tienen las agencias reguladoras y a promover su utilidad como repositorio de evidencia. Tom, en sus revisiones y otros trabajos, incorpora información de las agencias reguladoras. La información de las agencias reguladoras se genera con fines comerciales y responde a los intereses de la industria. A pesar de eso, los datos están completos, son exhaustivos y no tienen los sesgos de las publicaciones. Los informes de los ensayos clínicos (CSR) y otros datos regulatorios que se utilizan para otorgar los permisos de comercialización sirven para documentar el diseño, la implementación y los resultados de un plan completo de desarrollo de evidencia, sin límites de espacio. Además, para cumplir con la ley, los CSR no pueden incluir información sesgada a favor de un producto biológico o un medicamento (como ocurre con las revistas biomédicas)

Tom también ha sido fundador de la iniciativa RIAT y es miembro del centro de apoyo a RIAT (https://restoringtrials.org/)

Traductores

Enrique Muñoz Soler

Licenciado en traducción e interpretación y diplomado universitario en enfermería, ambos títulos concedidos por la Universidad de Málaga (España). En la actualidad trabaja como enfermero en la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital Regional Universitario Carlos de Haya de Málaga, colabora en calidad de traductor con la publicación TheAnnals of Pharmacotherapy y realiza traducciones relacionadas principalmente con la ejecución de estudios farmacológicos.

María Beatriz Vejarano Villaveces

Beatriz Vejarano Villaveces es graduada de la Universidad de New York (NYU) en Literatura Contemporánea, y de Lausanne, Suiza, en Ciencias Políticas. Tiene una maestría en Análisis y Resolución de Conflictos de ICAR, George Mason University, Virginia, EE.UU. Ha trabajado con la Ccoperación Suiza al Desarrollo (COSUDE) e ICCO de Holanda en desarrollo comunitario y asistencia técnica en Bolivia, Ecuador y Perú; en Colombia con UNICEF en el área de comunicaciones; con la Cancillería colombiana como Asesora en el área de la Unión Europea; con la GTZ (ahora GIZ) de Alemania (Programa Cercapaz) en capacitación en temas de conflicto y paz para copartes de la GTZ en Colombia; y con la organización de derechos humanos Comisión Colombiana de Juristas. Ha sido docente en Resolución de Conflictos en la Universidad del Rosario de Bogotá. Desde 2006 es consultora de Benetech, hoy Human Rights Data Analysis Group (HRDAG) organización no-gubernamental con sede en San Francisco, California, en la investigación y diseminación de información sobre la violencia letal en Colombia. En años anteriores fue jefe de proyecto de la Cooperación Suiza al Desarrollo (COSUDE-1985-1990) y de ICCO de Holanda (1993-1995).

Además, es traductora-intérprete oficial Inglés-Español-Inglés, acreditada por el Ministerio de Relaciones Exteriores de Colombia. Ha traducido más de una docena de libros para Editoriales Planeta, Carvajal y Norma, así como una gran cantidad de documentos e informes de diversa índole para Naciones Unidas, BID, CDA-Boston, OIM, Consejo Noruego para Refugiados, International Alert, Comisión Colombiana de Juristas, Colombia Diversa y Coalico, entre otras organizaciones.

María Cristina Latorre T.

Química Farmacéutica, especialista en Administración de Salud con Énfasis en Seguridad Social. Consultora para organizaciones que promueven el acceso y uso racional de medicamentos y para la oficina de Medicamentos, Sangre y Tecnología de la OPS/ OMS. Ha trabajado para las Universidades Nacionales de Colombia y Honduras en temas relacionados con los sistemas de suministro, políticas farmacéuticas y de dispositivos médicos, y en el desarrollo de servicios farmacéuticos. Miembro invitado (1995-2008) del Comité Asesor de Medicamentos y Tecnologías de Salud del Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud de Colombia. Coordinador Nacional de Servicios farmacéuticos y profesionales para el desarrollo de normas técnicas para el desarrollo integral de los servicios farmacéuticos en el Instituto de Seguros Sociales. Ha realizado estudios de investigación sobre la utilización de medicamentos, el monitoreo de la situación farmacéutica en Colombia, y ha desarrollado el perfil de servicios farmacéuticos para el mercado privado de medicamentos y el observatorio laboral de la profesión de químico-farmacéutica.

El Boletín Fármacos cuenta con un grupo de 19 editores asociados que representan 13 países.

modificado el 27 de febrero de 2021