Conflictos de Interés

El Dr. Peter Marks, tras ser destituido de su trabajo en la FDA por el Secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy, Jr., ha aceptado un trabajo con Eli Lilly, donde supervisará el descubrimiento de moléculas y las enfermedades infecciosas. Marks, ex regulador de vacunas de la agencia y director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos, es el segundo funcionario de alto rango de la agencia en dejar recientemente su puesto y usar la puerta giratoria entre la FDA y las industrias que regula.

En febrero de 2025, la Dra. Patrizia Cavazzoni, exdirectora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, se reincorporó a Pfizer como directora médica. A su vez, Cavazzoni fue reemplazada por un médico científico que había fundado y fungido como director ejecutivo en varias compañías biofarmacéuticas. El Dr. Robert Steinbrook, director del Grupo de Investigación en Salud de Public Citizen, emitió la siguiente declaración:

“Una vez más, la interacción entre la FDA y las industrias que regula ha socavado su integridad como agencia de salud pública y la credibilidad de exfuncionarios que se marcharon a puestos lucrativos en la industria. En un momento en que la ciencia de las vacunas está bajo ataque como nunca antes, y las acciones de Kennedy ponen en peligro la salud nacional a diario, la incorporación de Marks a Ely Lily es una falta de sensibilidad. ¿Cuándo aprenderá la FDA que no se debe contratar a funcionarios de alto rango de la industria y que se les debe prohibir que funcionarios de la agencia se marchen a puestos en ella?”

Nota de Salud y Fármacos: Marks trabajó en la agencia durante unos 13 años y dirigió el Centro de Evaluación e Investigación Biológica durante nueve. En ese puesto, supervisó las vacunas, las terapias génicas y el suministro de sangre. Algunos consideraban que era demasiado cercano a la industria.

Marks desempeñó un papel fundamental en Operation Warp Speed, la iniciativa estadounidense de US$18.000 millones para acelerar el desarrollo de las vacunas contra la covid-19. Críticos externos a la agencia, como el actual comisionado Makary, consideraron que Marks presionó demasiado rápido para aprobar las vacunas de refuerzo contra la covid-19 en 2021. En aquel momento dos de sus adjuntos dimitieron, aparentemente por su desacuerdo con la aprobación. También tomó decisiones controvertidas en el ámbito de las enfermedades raras, anulando en dos ocasiones la decisión del personal para aprobar una terapia génica de Sarepta basada en biomarcadores, a pesar de que el fármaco no tuvo éxito en un ensayo clínico de fase avanzada. Este año, la muerte de dos niños mayores se relacionó con el fármaco, que trata la distrofia muscular de Duchenne [1].