Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

Ensayos Clínicos

Investigaciones
-Puntos de vista contrastantes sobre Helsinki 2008: ¿Nos estamos olvidando de lo principal?

Comunicaciones
-Respuesta de Public Citizen al borrador de la nueva guía para los ensayos clínicos en la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad (publicación del grupo de investigación en salud #1886)

Globalizacion y Ensayos Clinicos
-La burocracia frena los ensayos clínicos en España. La captación del primer voluntario tarda 217 días, 83 más que la media europea
-Relación entre la carga de enfermedad y los ensayos clínicos aleatorizados que se realizan en América Latina que se han publicado en cinco revistas médicas
-Los ensayos clínicos en Brasil

Ensayos Clínicos y Ética
-EE.UU. Llevan a los tribunales a la Universidad de Pittsburgh y a un científico de la Universidad Johns Hopkins por falsificar datos de una investigación sobre cáncer de próstata. (Ver en Ética y Derecho en sección Litigación).
-Investigación Clínica en Brasil II. Análisis crítico del sistema CEP-CONEP y propuestas de mejoría
-La sociedad demanda comités éticos especializados para regular los derechos de las personas que participan en las investigaciones biomédicas
-La FDA avisa a Johnson & Johnson sobre antibiótico
-Lo que cuesta la investigación clínica con fármacos: sólo una pequeña muestra
-Milnacipran (Savella) no alivia el dolor de la fibromialgia y tiene problemas de seguridad

Gestión de los Ensayos Clínicos, Metodología y Conflictos de Interés
-Consideraciones sobre el uso de la práctica médica habitual en los ensayos clínicos
-Declaración de conflictos de intereses en revistas médicas
-Científicos expertos en el Dengue y la TB analizan los nuevos enfoques clínicos y modelos de excelencia para la investigación clínica y los estudios en las regiones endémicas. (Ver en Economía y Acceso, sección Acceso).

Perspectivas de los Pacientes y Consentimiento Informado
-Las muestras recogidas sin consentimiento podrán utilizarse en investigaciones

Regulación, Registro y Diseminación de Resultados
-Argentina. Piden informes por investigaciones en seres humanos. (Ver en Regulación y Políticas sección América Latina).
-No se tiene en cuenta la obligación de registrar los ensayos clínicos como condición previa para que se publiquen artículos
-Farmaindustria quiere minimizar riesgos legales en ensayos clínicos
-La burocracia frena los ensayos clínicos en España

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modificado el 19 de septiembre de 2017