| Presupuesto I+D de las empresas farmacéuticas |
Notas sobre la empresa |
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Merck
Presupuesto: US$15.790 millones (-12% que en 2024, 24,3% del ingreso total: US$65.010 millones
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Merck & Co. ha reducido su presupuesto de I+D por segundo año consecutivo.
Merck señaló la disminución en los acuerdos con otras empresas como el principal factor detrás de la caída del 12% en su presupuesto de I+D para el año 2025. La unidad de I+D en salud humana de la compañía, Merck Research Laboratories (MRL), invirtió US$10.800 millones en 2025, US$700 millones más que el año anterior.
La I+D de Merck se concretó en la publicación de los resultados de los ensayos de fase 3 con el inhibidor oral de PCSK9, el decanoato de enlicitida, así como de la combinación de doravirina e islatravir para el tratamiento del VIH.
Se espera que en 2026 se publiquen los resultados de Fase 3 de la combinación de islatravir con lenacapavir para el VIH, de tulisokibart para la colitis ulcerosa y de MK-3000 para el edema macular diabético. Así como los resultados del ensayo de Fase 2b con efinopegdutide, un fármaco candidato de la clase GLP-1.
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Roche
Presupuesto: US$14.730 millones (-6% que en 2024, 19,3% del ingreso total: US$76.240 millones)
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La oncología se mantuvo como el área con mayor gasto en I+D de Roche. Uno de los productos que requirió más inversión el año pasado fue inhibidor de KRAS, divarasib. La empresa ha estado posicionando este fármaco oncológico como un potencial rival para los inhibidores de KRAS ya aprobados, tales como Lumakras de Amgen y Krazati de Mirati. Además, espera presentar la solicitud de aprobación para divarasib en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas el próximo año.
Otro objetivo clave para la inversión en I+D oncológica durante el año pasado fue giredestrant y ya ha presentado una solicitud de comercialización para el tratamiento de segunda línea del cáncer de mama con receptores hormonales positivos y HER2 negativo; asimismo, prevé hacer lo propio para su uso como adyuvante en el cáncer de mama en etapa temprana durante el primer semestre de 2026.
Tras haber incursionado en el sector de la pérdida de peso en 2023 mediante la adquisición de Carmot Therapeutics por US$2.700 millones, la farmacéutica quiere convertirse en una de las tres compañías líderes en el tratamiento de la obesidad.
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Johnson & Johnson
Presupuesto: US$14.660 millones (-14,9% que en 2024, 15,6% del ingreso total: US$94.200 millones)
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La disminución en la I+D de J&J podría deberse, en parte, a su éxito en la adquisición de innovaciones externas. J&J irrumpió con fuerza en 2025 con la compra, por US$14.600 millones, de Intra-Cellular Therapies, una empresa especializada en el sistema nervioso central, la mayor fusión o adquisición (M&A) del año. En noviembre compró Halda Therapeutics por US$3.000 millones; esta empresa cuenta con una plataforma de investigación sobre la muerte celular y un fármaco candidato para el cáncer de próstata que podría potenciar el éxito del otro medicamento de J&J, Erleada.
Estos activos externos podrían contrarrestar los reveses que sufrió su cartera de productos en desarrollo (pipeline) durante el año pasado.
Si bien 2024 pareció ser un año dedicado a consolidar los pilares fundamentales de la cartera de J&J (oncología, inmunología y neurociencias), el 2025 se caracterizó, en gran medida, por acciones estratégicas ajenas al ámbito puramente científico y de laboratorio. La compañía decidió escindir su unidad de ortopedia, valorada en US$9.000 millones, para constituirla como una nueva entidad independiente bajo el nombre de DePuy Synthes.
Tras fracasar en su tercer intento de utilizar la declaración de bancarrota para eludir el prolongado embrollo legal en torno a su talco, J&J se prepara para afrontar las demandas ante los tribunales.
De cara al futuro, J&J se alista para lanzar su próximo fármaco superventas, Icotyde, tras recibir recientemente la aprobación de la FDA; al mismo tiempo, se prepara para enfrentarse al lanzamiento de anito-cel, de Kite Pharma, un competidor directo de Carvykti, la terapia celular para el mieloma múltiple de J&J desarrollada en colaboración con Legend Biotech.
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AstraZeneca
Presupuesto: US$14.230 millones (+5% que en 2024, 24,2% del ingreso total: US$58.740 millones)
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AstraZeneca siguió aumentando su gasto en I+D en 2025, aunque menos que el incremento del 24% de 2024 y del 12% en 2023.
El año concluyó con algunos tropiezos en la trayectoria de I+D; entre ellos, el fracaso de un ensayo sobre el tratamiento de la amiloidosis, el retiro de su cartera de desarrollo (pipeline) de un análogo de la relaxina-2 de acción prolongada, el AZD3427, después de que un ensayo de Fase 2 arrojara resultados de eficacia poco convincentes; y el anuncio de que su candidato para el tratamiento del cáncer de pulmón, ceralasertib, no alcanzó su objetivo principal en un estudio de etapa avanzada. La empresa también abandonó la investigación de tratamientos para la enfermedad del hígado graso.
Sin embargo, obtuvo resultados positivos para varios productos que podrían ser de grandes ventas: una píldora para el cáncer de mama, un tratamiento para enfermedades autoinmunes, e hizo una inversión de US$800 millones en el ámbito de las enfermedades raras.
La compañía se comprometió a invertir US$15.000 millones en China en los próximos cinco años, acordó un pacto por US$825 millones con JCR Pharmaceuticals en el ámbito de las enfermedades raras, y cerró un acuerdo con CSPC. Pharmaceuticals que incluía un pago inicial de US$110 millones, con la posibilidad de recibir hasta US$5.200 millones adicionales en pagos por hitos. A principios de este año se ha concertado una alianza por US$18.500 millones en el ámbito de la obesidad.
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Eli Lilly
Presupuesto: US$13.340 millones (+21,4% que en 2024, 20,47% del ingreso total: US$65.180 millones)
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En el tercer trimestre de 2025, el gigante GLP-1 de Lilly, la tirzepatida, superó en ventas al Keytruda de Merck, coincidiendo aproximadamente con el momento en que Lilly se convirtió en la primera farmacéutica en alcanzar una valoración de US$1 billón.
La empresa acaba de lanzar LillyPod, la supercomputadora más grande de la industria farmacéutica, como parte de su colaboración continua con otro titán de Wall Street: Nvidia.
Eli quiere apoyar la innovación invirtiendo en empresas de biotecnología emergentes y en firmas de capital de riesgo centradas en este sector; además, cuenta con una red en expansión de incubadoras denominada Lilly Gateway Labs. El Gateway Lab anunciado más recientemente tiene prevista su apertura en Corea del Sur, en el marco de la inversión de US$500 millones en ese país, a ejecutarse en un plazo de cinco años.
El impulso de Lilly en el ámbito de la inteligencia artificial no se limita a su alianza con Nvidia; el año pasado, la farmacéutica firmó acuerdos con Insilico Medicine y con Ailux (una filial de XtalPi), para aprovechar esta tecnología en el desarrollo de nuevos candidatos a fármacos.
Lilly también ha trazado una visión estratégica para el campo de la terapia génica. La farmacéutica desembolsó cerca de US$74 millones para adquirir Adverum, desarrolladora de un candidato a terapia génica para la degeneración macular; y obtuvo la licencia de un prometedor tratamiento de MeiraGTx que, anteriormente, había logrado restaurar la visión a 11 niños nacidos con una grave enfermedad retiniana.
La tarea de I+D más urgente de Lilly consiste en dar continuidad al rotundo éxito de la tirzepatida en el ámbito de la obesidad y la diabetes.
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Novartis
Presupuesto: US$11.200 millones (+12% que en 2024, 20,6% del ingreso total: US$54.500 millones)
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La empresa atribuyó el impulso en su área de I+D, en parte, a «mayores inversiones en activos adquiridos recientemente». Tras desembolsar US$2.900 millones por MorphoSys el año pasado, pagó US$12.000 millones por Avidity Biosciences, una empresa de biotecnología especializada en la distrofia muscular en etapa avanzada. Novartis quiere convertirse en «uno de los líderes en enfermedades neuromusculares».
La empresa también compró Tourmaline, centrada en el área cardiovascular, por US$1.400 millones, y Regulus Therapeutics, especialista en enfermedades renales, por US$1.700 millones. Además, volvió a comprar Anthos Therapeutics, de quien se había escindido por US$925 millones.
Novartis, en todos sus acuerdos de 2025, mantuvo su enfoque en el cerebro y el corazón, y entre ellos destaca la adquisición de tecnología a Sironax, la búsqueda de fármacos contra la neurodegeneración junto a BioArctic; la incorporación a su cartera de un posible tratamiento para la enfermedad de Parkinson proveniente de Arrowhead Pharmaceuticals.
En el ámbito cardiovascular, Novartis firmó un acuerdo de descubrimiento con ProFound Therapeutics y comprometió una suma de hasta US$5.000 millones para desarrollar ARNsi (siRNA) con la firma china Argo Biopharmaceutical.
Novartis devolvió a Voyager Therapeutics los derechos de dos activos neurológicos, descartó ciertos candidatos para la osteoartritis y los radioligandos, y abandonó el desarrollo de un anticuerpo anti-CD40 para el síndrome de Sjögren.
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Pfizer
Presupuesto: US$10.440 millones (-4% que en 2024, 16,7% del ingreso total: US$62.570 millones)
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La noticia más destacada del año para Pfizer fue la adquisición de Metsera por US$10.000 millones, una empresa de biotecnología especializada en el tratamiento de la obesidad.
Pfizer también obtuvo la licencia de un candidato a fármaco del tipo GLP-1 perteneciente a una filial de Fosun Pharmaceutical, en una operación que podría alcanzar los US$1.900 millones.
La cartera de proyectos en desarrollo de Pfizer sufrió algunos reveses en 2025: el inclacumab, adquirido como parte de la compra de Global Blood Therapeutics por US$5.400 millones en 2022, fue abandonado por completo tras el fracaso de otro ensayo clínico. Asimismo, en febrero de 2025, descartó el tratamiento aprobado para la hemofilia B, Beqvez; y volvió a apostar por esta modalidad genética al incorporar un candidato a fármaco de Beam Therapeutics.
Pfizer concluyó el año 2025 habiendo eliminado 11 activos de su cartera de proyectos, varios de los cuales provenían de la histórica adquisición de Seagen por US$43.000 millones.
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Bristol Myers Squibb
Presupuesto: US$9.950 millones (-11% que en 2024, 20,6% del ingreso total: US$48.200 millones)
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Bristol Myers Squibb se ajustó el cinturón en 2025, recortando su presupuesto de I+D en un 11%, desarrolló una iniciativa de productividad que generó ahorros, y disminuyeron los cargos por deterioro de activos.
El director ejecutivo de BMS, Christopher Boerner (Ph.D.) aplicó recortes drásticos a alnuctamab y a otros activos, en el marco de una estrategia orientada a generar ahorros por valor de US$1.500 millones en un plazo de 20 meses. La compañía tuvo un año de escasa actividad en lo que respecta a la publicación de resultados de nuevos fármacos en fase avanzada de desarrollo; no obstante, una modificación realizada a mitad de un ensayo clínico, relativo a iberdomida, un fármaco candidato para el tratamiento del mieloma múltiple, le permitió anotarse una victoria.
Este año se perfila como un periodo de mayor actividad. La farmacéutica ya ha anunciado un resultado exitoso en un ensayo de Fase 3 para mezigdomide, en el ámbito del mieloma múltiple.
En lo que queda de año, BMS publicará los resultados de dos ensayos de Fase 3 con milvexian, el anticoagulante que la compañía está desarrollando en colaboración con Johnson & Johnson. Otros resultados previstos para 2026 incluyen el ensayo de iberdomida y admilparant en la fibrosis pulmonar idiopática.
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AbbVie
Presupuesto: US$9.100 millones (-28,9% que en 2024, 14,88%% del ingreso total: US$61.160 millones)
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El año pasado, el presupuesto en I+D de AbbVie había aumentado en un 66%. La posición de AbbVie en 2024 se vio impulsada por la adquisición de Cerevel Therapeutics por US$8.700 millones, cuyo objetivo era incorporar el candidato para la esquizofrenia, la emraciclidina, que fracasó posteriormente en dos ensayos de Fase 2 y le costó US$3.500 millones.
AbbVie realizó varias fusiones y adquisiciones en 2025, aunque ninguna se acercó al desembolso realizado por Cerevel. También adquirió la bretisilocina, un candidato Gilgamesh Pharmaceuticals para el tratamiento de la depresión, y la terapia CAR-T in vivo mediante la adquisición de Capstan Therapeutics por US$2.100 millones.
El año pasado, firmó acuerdos relacionados con activadores de células T, degradadores moleculares tipo «pegamento» (molecular glue degraders) y candidatos de nueva generación para el tratamiento de la obesidad (con Gubra).
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Sanofi
Presupuesto: US$8.850 millones (+6% que en 2024, 18%% del ingreso total: US$43.600 millones)
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A lo largo de 2025, Sanofi sufrió una serie de reveses clínicos, entre los que se incluyen el fracaso del anticuerpo anti-ligando OX40, amlitelimab, en un ensayo de Fase 2 para el asma; el incumplimiento de los objetivos en un estudio de fase intermedia para la psoriasis por parte del inhibidor oral del TNF, balinatunfib; y el fallo de itepekimab, un candidato dirigido a la IL-33 desarrollado en colaboración con Regeneron, en uno de los dos estudios de Fase 3 para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
La venta del negocio de salud del consumidor, Opella, realizada durante ese mismo año, también se había llevado a cabo con el fin de «priorizar aún más la I+D».
Entre las prioridades clave de la empresa se encuentre la de «fortalecer la productividad, la gobernanza y la capacidad de innovación en el ámbito de la I+D».
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