Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante
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Resumen
Introducción. Los instrumentos para manejar los efectos adversos de la terapia endocrina con inhibidores de la aromatasa (IA) pueden mejorar la adherencia y persistencia en el tratamiento, así como la Calidad de Vida Relacionada con la Salud (CVRS). La Escala Cervantes de 31 ítems (CS31) es un cuestionario de CVRS con particularidades para el período perimenopáusico y posmenopáusico, que podría servir para evaluar la CVRS en sobrevivientes de Cáncer de Mama (CM).
Objetivo. Este estudio tuvo como objetivo realizar una validación adicional del CS-31 en sobrevivientes de CM que reciben terapia endocrina adyuvante.
Métodos. Este estudio prospectivo se realizó en tres momentos, denominados T0, T1 y T2: periodo inicial, intermedio y final de seguimiento, respectivamente, totalizando 24 meses de seguimiento. En cada momento, las participantes completaron el CS-31, el cuestionario de Evaluación Funcional de la Terapia de Enfermedades Crónicas – Fatiga (FACIT-F) y la Escala de Ansiedad y Depresión Hospitalaria (HADS).
Se evaluaron la consistencia interna, la validez de constructo, los análisis de capacidad de respuesta y la validez de grupos conocidos del CS-31.
Resultados. Este estudio incluyó a 89 mujeres posmenopáusicas diagnosticadas con CM temprano, receptor hormonal positivo, en terapia endocrina adyuvante con IA. La consistencia interna fue buena (alfa de Cronbach = 0,89). La validez de constructo recibió una evaluación positiva, el 100% de los resultados fueron consistentes con las hipótesis previas.
Se identificó una mejora prospectiva en la CVRS para la puntuación global del CS-31 y la puntuación total del FACIT-F, así como para la mayoría de sus dominios. Además, las mujeres con ansiedad y depresión según HADS presentaron peor CVRS según el CS31.
Conclusión. Los autores consideraron que el CS-31 parece ser apropiado para su uso en la práctica oncológica rutinaria y podría ayudar a monitorear los efectos adversos y la CVRS de las sobrevivientes de CM durante la terapia endocrina adyuvante.