Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante
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Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE UU están investigando cinco casos de hospitalización ocurridos en personas mayores de 65 años que acababan de recibir la vacuna IXCHIQ, la única vacuna aprobada en el país para prevenir la enfermedad por el virus chikungunya. Las hospitalizaciones se relacionaron con eventos cardíacos y neurológicos que surgieron tras la inoculación con esta vacuna, que contiene una versión viva y atenuada del virus.
La FDA aprobó la vacuna desarrollada por la biotecnológica Valneva en noviembre de 2023 para personas mayores de 18 años con riesgo de exposición al virus chikungunya, especialmente aquellas que viajan a zonas con brotes activos de la enfermedad.
Aunque la vacuna ha sido autorizada, los CDC están evaluando los riesgos de reacciones adversas graves, como síntomas similares a la enfermedad por chikungunya, que incluyen fiebre, dolor articular, erupciones, y en algunos casos afecciones cardíacas y neurológicas graves.
El sistema de vigilancia de vacunas de los CDC está realizando un seguimiento exhaustivo de estos casos para determinar si existe una relación causal entre la vacuna y los efectos adversos reportados.
Los CDC han instado a los proveedores de atención médica a reportar cualquier evento adverso al sistema VAERS para su análisis.
Las reacciones que se observaron con mayor frecuencia durante los ensayos clínicos de la vacuna incluyen dolor, fiebre y dolor muscular, pero los eventos graves son extremadamente raros.
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