Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante
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En la Unión Europea, una vacuna antigripal trivalente basada en virus inactivados, preparada en cultivos celulares (Flucelvax – Vifor), está autorizada para adultos y niños a partir de los seis meses de edad, al igual que las vacunas antigripales producidas en huevos embrionados de gallina [1-3].
La evaluación de esta vacuna antigripal se basa principalmente en la evaluación de otras vacunas antigripales producidas en cultivos celulares. Entre ellas se incluyen la vacuna trivalente Optaflu (autorizada en la Unión Europea desde 2007 hasta 2017) y la vacuna tetravalente Flucelvax Tetra (autorizada en la Unión Europea en 2018).
Los datos de estas evaluaciones no demuestran que la producción basada en cultivos celulares mejore el balance riesgo-beneficio de la vacunación contra la gripe en comparación con la producción basada en huevos embrionados [2].
La alergia grave a las proteínas del huevo es muy poco frecuente (aproximadamente un caso por cada millón de dosis). Según estudios que en total incluyeron a más de 4.000 vacunados con alergia al huevo, de los cuales más de 500 tenían antecedentes de reacciones anafilácticas al huevo, no se notificaron reacciones graves tras la vacunación con una vacuna antigripal producida en huevos embrionados [4].
Las vacunas antigripales producidas en cultivos celulares no contienen trazas de proteínas del huevo. Sin embargo, pueden contener otras sustancias alergénicas, en particular polisorbato. Es prudente tomar en cuenta este factor al elegir una vacuna antigripal [3].
Revisión de la literatura hasta el 7 de julio de 2025