Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante
Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante
Argentina. El Boletín del Centro de Información de Medicamentos (CIME)
Universidad de Córdoba
http://cime.fcq.unc.edu.ar/
El CIME cumple una función informativa estratégica dentro del sistema de salud al recopilar, evaluar críticamente y procesar información científica sobre medicamentos para promover su uso racional.
El CIME difunde información cuando identifica necesidades prioritarias y dispone contenidos basados en la evidencia para instituciones de salud, universidades, comunicadores, editores y para la comunidad en general. El CIME También articula su función de informar con acciones en farmacoepidemiología, farmacovigilancia y farmacoeconomía, de modo que genera, analiza y transfiere conocimiento útil para la toma de decisiones clínicas, regulatorias y sanitarias.
Argentina. Boletín Informativo del Centro de Información de Medicamentos (CIM) FBIOyF UNR
Universidad Nacional de Rosario
https://rephip.unr.edu.ar/collections/f1956b22-5b13-47ea-8829-12e95d178092
El CIM de la Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas difunde información varias veces al año sobre temas relacionados con la farmacovigilancia y el uso apropiado de medicamentos.
Colombia. CIMUN 2025
Centro de Información de Medicamentos de la Universidad Nacional de Colombia (Bogotá)
https://sites.google.com/unal.edu.co/cimun
EL CIMUN presta un servicio dedicado a proveer información independiente y actualizada que alerta sobre riesgos de los medicamentos, reacciones adversas y recomendaciones técnicas.
La información publicada durante el 2025 está dirigida a:
España. Boletín sobre Seguridad de Medicamentos de Uso Humano
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), noviembre de 2025
https://www.aemps.gob.es/informa/boletin-sobre-seguridad-de-medicamentos-de-uso-humano-agosto-y-septiembre-de-2025/
En las comunicaciones sobre seguridad de medicamentos se resumen los temas sobre posibles riesgos asociados a medicamentos que han sido objeto de comunicación a profesionales sanitarios por su relevancia para la práctica clínica (notas informativas de seguridad de la AEMPS o cartas de seguridad difundidas por los laboratorios farmacéuticos autorizadas por la AEMPS sobre paracetamol en el embarazo, clozapina, finasterida y dutasterida)
La nueva información de seguridad procedente de la evaluación periódica de los datos de farmacovigilancia en algunos casos ya se ha implementado y en otros casos se incorporará próximamente a las fichas técnicas y los prospectos de los medicamentos que contienen los principios activos mencionados:
Acexamato de zinc: reacciones adversas hematológicas y neurológicas
Bupropión: reacciones cutáneas graves
Caspofungina: falta de eficacia con membranas de poliacrilonitrilo
Ciclosporina: lactancia
Dexketroprofeno/tramadol: abuso, dependencia y síndrome de Kounis
Dinutuximab beta: síndrome hemolítico urémico atípico
Disodiohidrógeno fosfato/ fosfato de sodio dihidrógeno, fosfato sódico: Desequilibrios electrolíticos
Osimertinib: reactivación del virus de la hepatitis B
Somatrogon: Lipoatrofia
Testosterona: interacción con inhibidores SGLT-2, microembolia pulmonar
Tezacaftor/ivacaftor: trasplante a los 6 meses de tratamiento, insomnio y ansiedad
Tiocolchicósido/Paracetamol: embarazo
Toxina botulínica tipo A: botulismo iatrogénico
España. Boletín sobre Seguridad de Medicamentos de Uso Humano
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), diciembre de 2025
https://www.aemps.gob.es/informa/boletin-del-comite-de-medicamentos-de-uso-humano-diciembre-de-2025/
Se indican las opiniones más relevantes que ha emitido el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), en el que participa la AEMPS, durante su reunión de diciembre, y que son consideradas de interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones científicas del CHMP, previas a la autorización de la Comisión Europea y puesta en el mercado del medicamento, lo que sucederá dentro de algunos meses.
Se indican tanto los nuevos medicamentos como modificaciones relevantes de la ficha técnica por cambio en las indicaciones o nuevas indicaciones de medicamentos ya autorizados en la Unión Europea:
Arexvy (Vacuna frente al virus respiratorio sincitial),
Aspaveli (pegcetacoplán),
Dovprela (pretomanib),
Elucirem (gadopiclenol),
Eylea (aflibercept),
Mounjaro (tirzepatida),
Nucala (mepolizumab),
Recarbrio (imipenem, cilastatina y relebactam),
Simponi (golimumab),
Uplizna (inebilizumab),
Vueway (gadopiclenol),
Winrevair (sotatercept).
España. Boletín de Información Farmacoterapéutica de Navarra
https://www.navarra.es/home_es/Temas/Portal+de+la+Salud/Profesionales/Documentacion+y+publicaciones/Publicaciones+tematicas/Medicamento/BIT/
Últimos BIT publicados
Volumen 32, número 3. Individualización terapéutica I: aspectos prácticos de la monitorización farmacocinética (16 de septiembre de 2025)
Volumen 32, número 2 Más allá de las estatinas: evidencias de otros hipolipemiantes en pacientes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica (5 de junio de 2025)
Volumen 32, número 1
Variables subrogadas y aprobación acelerada de medicamentos (30 de enero de 2025)
España. Boletín Terapéutico Andaluz – CADIME
Escuela Andaluza de Salud Pública
https://dialnet.unirioja.es/servlet/revista?codigo=18087
Dedicado a: Nuevos diseños de estudios: paraguas, canasta y plataforma
https://www.cadime.es/images/documentos_archivos_web/BTA/2025/CADIME_BTA_40_01.pdf
Dedicado a: Actualización de los dispositivos de inhalación para asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
https://www.cadime.es/images/documentos_archivos_web/BTA/2025/CADIME_BTA_40_02.pdf
España. Boletín INFAC
Centro Vasco de Información de Medicametnos
https://www.euskadi.eus/informacion/boletin-infac/web01-a2cevime/es/
El boletín farmacoterapéutico INFAC es una publicación electrónica cuyo objetivo es la actualización de los conocimientos en farmacoterapia de las y los profesionales sanitarios de la Comunidad Autónoma del País Vasco. Proporciona revisiones de tratamientos farmacológicos de distintas patologías, actualizaciones sobre el uso de medicamentos, etc. Cada número va acompañado de una presentación en formato de diapositivas en la que se resumen los aspectos fundamentales del boletín.
Está elaborado por un comité multidisciplinar en el que participan profesionales de Osakidetza (farmacia de atención primaria, medicina de familia, pediatría y medicina interna), del Departamento de Salud (Centro Vasco de Información de Medicamentos – CEVIME) y de la Universidad del País Vasco (EHU-UPV).
Perú. Boletín de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia
Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID), Diciembre 2025
https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/438
El Repositorio Institucional DIGEMID es una plataforma en línea que ofrece acceso abierto a la producción científica y técnica de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas que incluye además de los Boletines de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia informes técnicos, estudios, guías y manuales.
En la edición de diciembre se incluyó una sección especial dedicada a la Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, en la que se desarrollan temas destacados como:
Los efectos teratogénicos asociados al uso de ácido valproico,
La cirugía asistida por robot mediante el sistema Da Vinci,
El análisis comparativo de la base de datos 2024 de Sospecha de Reacciones Adversas a Medicamentos (SRAM) respecto a años anteriores, lo que permite observar la tendencia de las SRAM reportadas
Esta última edición también incorpora un resumen actualizado de las alertas de seguridad emitidas por la DIGEMID.
Descargue aquí el boletín en PDF: https://cdn.www.gob.pe/uploads/document/file/9101780/7472040-boletin-de-farmacovigilancia-y-tecnovigilancia.pdf?v=1764859143
Uruguay. Boletín de información 2025; 16(5)
Unidad Académica de Farmacología y Terapeutica, Diciembre
https://www.boletinfarmacologia.hc.edu.uy/index.php/boletines/bolet/2025
Se abordan temas de acceso a medicamentos en Uruguay, la influencia del marketing farmaceutico, la necesidad de la desprescripción, el valor terapéutico de nuevos medicamentos y políticas d emedicamentos en el país.