Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante
Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante
La presidenta del Colegio de Químicos Farmacéuticos y Bioquímicos de Chile, Ana Victoria Nieto, junto a Luis Villarroel, abogado, director de ONG Innovarte y especialista en propiedad intelectual y desarrollo, solicitaron al ministro de Salud, Enrique Paris -mediante una carta entregada hoy 6 de enero-, que declare que se justifica por razones de salud pública que se autorice la importación y producción de genéricos medicamentos genéricos para el tratamiento del Covid 19, y en particular respecto de Paxlovid, el nuevo tratamiento antiviral oral de la multinacional estadounidense Pfizer.
Pare ello el Estado, de conformidad con la ley debe usar las limitaciones a los derechos de patentes que se denominan licencias obligatorias de patentes.
Paxlovid es una terapia que ha demostrado una disminución de la muerte u hospitalización del 87 % y cuyo uso ya cuenta -desde el 22 de diciembre- con autorización de emergencia para personas mayores de 12 años de alto riesgo por parte de las autoridades sanitarias de Estados Unidos y Europa.
Esta solicitud al ministro de Salud es el primer paso para poder cumplir con el procedimiento legal para la obtención de la licencia obligatoria de las patentes respectivas, de conformidad con la ley de propiedad industrial 19.039.
Puede leer la carta en el enlace que aparece en el encabezado
Nota de Salud y Fármacos. Esta medida responde al acuerdo de Pfizer con el Banco de Patentes o Medicines Patent Pool. El acuerdo de licencia voluntaria permite que el Banco de Patentes establezca acuerdos con otros fabricantes para proporcionar versiones genéricas de Paxlovid, a 95 países de bajos y medianos ingresos bajos, por lo que Chile no estaría cubierto. Sin embargo, el acuerdo contiene una disposición que dice que un país no incluido en la lista de territorios cubiertos por el acuerdo puede importar de un fabricante de genéricos, siempre y cuando no haya patentes del fabricante del medicamento en ese país o si se ha emitido una licencia obligatoria (Según informa Ed Silverman, en Chilean health ministry is urged to issue a compulsory license for the Pfizer Covid pill, statnews, 6 de enero de 2022).