Innovación

Nada nuevo

En un ensayo clínico aleatorizado, de doble ciego y controlado con placebo que incluyó a 108 pacientes a los que se dio seguimiento durante aproximadamente ocho meses, el mepolizumab pareció reducir la proporción de pacientes que experimentaron nuevos brotes: la diferencia fue del 26% frente al 52%. Pero los resultados son poco sólidos debido a que hubo varias desviaciones del protocolo. Además, se desconoce si añadir mepolizumab redujo la necesidad de usar corticoesteroides. Los riesgos del mepolizumab incluyen a los que son frecuentes con todos los inmunosupresores.

NUCALA – mepolizumab en polvo para solución para inyección subcutánea, o en solución para inyección subcutánea

• 100 mg de mepolizumab por vial de polvo, por jeringa precargada o por pluma precargada

GlaxoSmithKline

• Inmunosupresor; inhibidor de la interleucina 5
• Nueva indicación: “como tratamiento complementario para pacientes adultos con síndrome hipereosinofílico que no está controlado adecuadamente y sin una causa secundaria no hematológica identificable”. [procedimiento centralizado UE]
• Dosis: 300 mg mediante inyección subcutánea cada cuatro semanas.