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La Dirección Nacional de Farmacia y Droga del el Ministerio de Salud de Panamá aprobó el Manual de Uso de VigiFlow, una herramienta digital con la que busca fortalecer la vigilancia de Eventos adversos (EA) a medicamentos, vacunas y otros productos sanitarios.

VigiFlow es un sistema de administración de reportes de Eventos Adversos (EA) en línea y funciona como la base de datos en farmacovigilancia del Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV).

VigiFlow permite la recolección, procesamiento y análisis de reportes de EA, además de contar con la característica de poder compartir éstos con la base de datos mundial de la OMS-UMC u otras organizaciones nacionales.

Entre las características principales de VigiFlow se encuentran:

• Es compatible con los estándares internacionales más actualizados (ICH-E2B (R3)).
• Utiliza MedDRA como diccionario de terminología médica, el cual es usado para codificar reacciones adversas, indicaciones de medicamentos, historial médico, exámenes de laboratorio y diagnósticos.
• Utiliza WHODrug como diccionario de productos farmacéuticos, desarrollado y actualizado por UMC y es una referencia internacional de información sobre medicamentos (incluidas vacunas).
• Permite recibir reportes electrónicos de Farmacovigilancia y e-Reporting Industria.
• Sistema descentralizado: el CNFV otorga el acceso a VigiFlow a otras organizaciones en el país (Prestadores de Salud, Programas de Salud y otras organizaciones). Este sistema contribuye a un mejor flujo de trabajo en la recolección, proceso e intercambio de información con las partes interesadas, lo cual favorece la evaluación de la notificación.

Consideraciones generales:

• VigiFlow funciona a través de una plataforma accesible por sitio web, no requiere instalación.
• Se recomienda el uso de: Google Chrome, Microsoft Edge o Mozilla Firefox como navegadores.
• Nota importante: No habilitar la traducción automática del navegador, ya que puede haber traducciones imprecisas de algunos campos cuando cambia el idioma de la interfaz.