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Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante

Mayo 2026

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EE UU. La FDA solicita la eliminación de la advertencia sobre comportamiento e ideación suicida de los medicamentos agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1 RA)
U. S. Food & Drug Administration (FDA), 13 de enero de 2026

EE UU. La utopía de restaurar la confianza pública sobre vacíos regulatorios y conceptuales que invisibilizan los conflictos de intereses
Salud y Fármacos

EE UU. Prioridad sin progreso: el programa de vales de la FDA para enfermedades tropicales desatendidas tras 18 años
M. Goh, K. Outterson y A. S. Kesselheim

EE UU. Fallas en la función de inspección y vigilancia de la FDA de medicamentos genéricos
Salud y Fármacos

EE UU. FDA lanza AEMS, nueva plataforma para consultar reportes de eventos adversos
N. Moreno

EE UU. La FDA recomienda un monitoreo más temprano mediante resonancia magnética, para los pacientes con Alzheimer que toman lecanemab (Leqembi)
Worst Pills, Best Pills, febrero de 2026

EE UU. La FDA, el autismo, la leucovorina y la deficiencia cerebral de folato
Worst Pills, Best Pills, febrero de 2026

EE UU. La FDA flexibiliza y acelera el proceso de revisión para aprobar nuevos fármacos
Salud y Fármacos

EE UU. Programa piloto de vales de prioridad nacional del comisionado (CNPV)
U. S. Food & Drug Administration (FDA), 28 de abril de 2026

EE UU. La FDA amplía el listado de los medicamentos de venta libre
Salud y Fármacos

EE UU. FDA: Responsabilidades de supervisión y financiación desde el año fiscal 2008 hasta el 2024
Government Accountability Office (GAO), 3 de febrero de 2026

EE UU. La FDA toma nuevas medidas para agilizar el desarrollo de biosimilares y hacer que los medicamentos sean más asequibles
U. S. Food & Drug Administration (FDA), 9 de marzo de 2026

EE UU. Leyes, política y paneles de expertos en la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE UU
C.J.R. Daval y A.S. Kesselheim

EE UU. Las empresas cabildean para influir en la FDA
Salud y Fármacos

EE UU. FDA publica guía para acelerar terapias individualizadas en enfermedades ultra raras
T. Asprilla

EE UU. Zuranolona: ¿Un estudio de caso sobre la toma de decisiones regulatorias apresuradas?
L. Cosgrove, M. Kostic, B. Mintzes, G. D’Ambrozio, A. Shaughnessy

creado el 8 de Junio de 2026