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Innovación

Vacuna contra el Ébola rVSV-Zebov (Ervebo) para niños durante un brote de enfermedad por el virus del Ébola

(Ebola vaccine rVSV-Zebov (ERVEBO°) in children in an outbreak of Ebola virus disease)
Prescrire International 2026; 35 (278): 48
Traducido por Salud y Fármacos, publicado en Boletín Fármacos: Prescripción, Farmacia y Utilización 2026; 29(2)

Tags: Vacuna contra el Ébola, rVSV-Zebov, Ervebo, brote de enfermedad por Ébola

Bravo

Es muy frecuente que la enfermedad por el virus del Ébola sea mortal (30% a 90% de los pacientes infectados, dependiendo del brote), y no existe una cura conocida. La prevención se basa principalmente en medidas estrictas de higiene y protección para cualquier persona que pueda estar en contacto con pacientes infectados [1].

Junto con estas medidas, durante un brote, administrar la vacuna contra el Ébola rVSV-Zebov (Ervebo – MSD) a adultos en contacto con pacientes infectados redujo enormemente el número de casos nuevos desde el día 10 después de la inyección, lo que representa un importante avance terapéutico.

Esta vacuna expone a los receptores a las reacciones locales y sistémicas que ocurren con todas las vacunas; a trastornos articulares a veces persistentes; y, con poca frecuencia, a trastornos cutáneos, linfocitopenia, neutropenia y elevaciones de transaminasas.

La vacuna contra el Ébola rVSV-Zebov es una vacuna viva atenuada preparada a partir del virus de la estomatitis vesicular, diseñada para expresar una proteína del virus del Ébola de Zaire. El virus de la estomatitis vesicular es patógeno en el ganado, pero generalmente no lo es en humanos. Debido al riesgo de transmisión del virus de la vacuna, que es detectable en diferentes fluidos corporales y excrementos después de la vacunación, se deben adoptar medidas de higiene y protección durante al menos seis semanas después de la vacunación [1].

Ahora, esta vacuna también está autorizada para administrar a niños de un año o mayores. Los datos clínicos que respaldan esta autorización provienen de los datos recopilados en adultos y de un estudio de inmunogenicidad en 2.002 participantes, incluidos 998 niños y adolescentes entre 1 y 17 años. La respuesta inmune y los efectos adversos parecieron ser similares en niños, adolescentes y adultos. Sin embargo, se desconoce la correlación entre la respuesta inmune y la protección contra la enfermedad clínica [2, 3].

Esta vacuna se almacena congelada entre -80°C y -60°C, lo que complica su uso [2].

Revisión de la literatura hasta el 9 de septiembre de 2025

  1. “Ebola vaccine rVSV-Zebov – Ervebo°. In an outbreak of Ebola virus disease: major reduction in incidence among those at risk for this often-fatal infection” Prescrire Int 2021; 30 (223): 33-37.
  2. European Commission “SmPC-Ervebo” 3 February 2025.
  3. EMA – CHMP “Extension of indication variation public assessment report for Ervebo. EMEA/H/C/004554/II/0025” 20 July 2023: 81 pages.
creado el 18 de Mayo de 2026