Herramientas Útiles
Estrategia para superar los desafíos de propiedad intelectual en la industria farmacéutica
(Strategy for Remediating Intellectual Property Challenges in the Pharmaceutical Industry)
Jordan Antwi
American Journal of Healthcare Strategy, 2026; 4(1)
https://ajhcs.org/articles/intellectual-property-in-the-pharmaceutical (de libre acceso en inglés)
Traducido por Salud y Fármacos, publicado en
Boletín Fármacos: Propiedad Intelectual 2026; 29(2)
Tags: estándares de patentabilidad, perennización de patentes, evergreening, monopolios, abuso de patentes, biosimilares, genéricos, gestión de la propiedad intelectual
Puntos clave
- Implementar estándares de patentabilidad más estrictos para prevenir la “perennización de las patentes” (evergreening) y mitigar los riesgos reputacionales asociados a los elevados precios de los medicamentos.
- Desvincular los incentivos de I+D de los precios elevados de los medicamentos, imponiendo condiciones de acceso a la investigación financiada con fondos públicos para priorizar la asequibilidad.
- Acelerar la entrada de biosimilares en el mercado y reducir los costos mediante la adopción de estrategias de “confianza en los datos no divulgados” para la aprobación regulatoria.
Resumen
La gestión de la propiedad intelectual (PI) abarca los procesos y estrategias que una empresa utiliza para proteger y aprovechar sus activos intelectuales. En el caso de la industria farmacéutica, la gestión de la PI puede incluir la supervisión estratégica del descubrimiento de dispositivos médicos, el software utilizado en el proceso de fabricación y las patentes sobre nuevas formulaciones de medicamentos. Si bien estas prácticas benefician a la industria porque incentivan la innovación, fomentan el crecimiento económico y garantizan la seguridad de los medicamentos, también pueden acarrear diversas desventajas.
Este artículo, investiga los avances en la gestión de la PI farmacéutica, y su objetivo es documentar las deficiencias de la industria en el ámbito de la investigación y el desarrollo (I+D) —tanto de medicamentos nuevos como de los ya existentes—, al tiempo que ofrece posibles soluciones para que los ejecutivos del sector salud y los responsables políticos aborden estas desigualdades.
Se resumirán los efectos negativos relacionados con los aspectos antes mencionados: (1) los elevados precios de los medicamentos, (2) los desafíos para equilibrar la innovación con las necesidades de salud pública y (3) los problemas que genera la exclusividad de datos.
Las soluciones recomendadas se centrarán en:
- el acceso a los medicamentos,
- el reajuste de los comportamientos incentivados por el sistema de patentes y
- la promoción de la colaboración mediante el intercambio de conocimientos. El artículo concluirá subrayando la importancia de estar continuamente perfeccionamiento la gestión de la PI a medida que surgen nuevas tecnologías.