Políticas, Regulación, Registro y Difusión de Resultados EE UU. La FDA aclara los objetivos del Programa piloto basado en Inteligencia Artificial para los ensayos Fase I Salud y Fármacos

Políticas, Regulación, Registro y Difusión de Resultados EE UU. Perspectiva de la FDA sobre las terapias con células T con receptor de antígeno quimérico para enfermedades autoinmunes y reu

Políticas, Regulación, Registro y Difusión de Resultados EE UU. Evaluación de la eficacia de un fármaco tras múltiples ensayos negativos: el recorrido de gepirona por la FDA (Assessing D

Políticas, Regulación, Registro y Difusión de Resultados EE UU. ¿Ciencia o manipulación? Un análisis descriptivo de la presentación de ensayos oncológicos en tres medios digitales de form

Políticas, Regulación, Registro y Difusión de Resultados EE UU. Propuestas para maximizar los beneficios de la vía de aprobación acelerada de la FDA Salud y Fármacos Boletín Fármacos:

Políticas, Regulación, Registro y Difusión de Resultados EE UU. La FDA recuerda a más de 2.200 patrocinadores e investigadores que deben divulgar los resultados de los ensayos Comunicado d

Políticas, Regulación, Registro y Difusión de Resultados Evolución del acceso posterior al ensayo clínico en India: Un análisis de las guías éticas y regulatorias (Evolution of post-t

Políticas, Regulación, Registro y Difusión de Resultados México. Proceso de solicitud, autorización, seguimiento y vigilancia de los ensayos clínicos en México Comisión Federal para la

Políticas, Regulación, Registro y Difusión de Resultados México. COFEPRIS reduce trámites y anuncia nuevo modelo regulatorio para medicamentos, dispositivos médicos e investigación clínic

Políticas, Regulación, Registro y Difusión de Resultados ¿Cómo leo un informe de ensayo clínico? Guía básica para médicos ocupados (¿How I read a Clinical trial report? A primer for