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Investigaciones La FDA hecha una bronca a una empresa farmacéutica por solicitar a los médicos que utilicen un tratamiento no aprobado para la leucemia Ed Silverman Statnews, 7 de septiemb

Investigaciones MedDRA y farmacovigilancia: una herramienta compleja y poco evaluada Revue Prescrire 2016; 36 (393):536-540. Traducido por Salud y Fármacos Resumen MedDRA (

Agencias Reguladoras América Latina Argentina. La ANMAT presenta nuevo formulario para denunciar irregularidades con medicamentos Mirada Profesional, 13 de diciembre de 2016 https://www

Agencias Reguladoras América Latina Argentina. ANMAT ordena la venta bajo receta archivada de algunos anabólicos y otros medicamentos Mirada Profesional, 27 de diciembre de 2017 http

Agencias Reguladoras América Latina Chile. ISP autorizó el ingreso de Sativex a Chile en forma excepcional Instituto de Salud Pública, Octubre 2016 http://www.ispch.cl/noticia/21178

Agencias Reguladoras América Latina El Salvador. Siete laboratorios tendrán que paralizar producción de medicamentos Patricia García El Diario de Hoy, 26 de julio de 2016 http://

No categorizado || Publicación: 04-12-2020

Agencias Reguladoras América Latina Panamá. Renovarán registros sanitarios Rosalía Simmons La Prensa, 17 de agosto de 2016 http://impresa.prensa.com/panorama/Renovaran-registros-s

Agencias Reguladoras Estados Unidos Una ley del estado de Ohio incrementa el poder de los farmacéuticos Kate O'Rourke Pharmacy Practice News, 21 de junio de 2016 http://www.pharmacy

Agencias Reguladoras Estados Unidos El Comisionado de la FDA pide que se retracte el estudio de Sarepta Ed Silverman Statnews, 22 de septiembre de, 2016 https://www.statnews.com/pharm

Agencias Reguladoras Estados Unidos Los evaluadores de la FDA cuestionan el ensayo clínico de Pfizer sobre la seguridad de su medicamento Chantix para dejar de fumar Ed Silverman Stat

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modificado el 13 de junio de 2014