Se cuantificó y caracterizó medicamentos antiinfecciosos de uso sistémico (AUS) subestándares y falsificados (SF) pesquisados por la Autoridad Sanitaria Nacional del Perú entre 2015 y 2023. Se aplicó un diseño observacional, descriptivo y retrospectivo basado en informes de ensayo emitidos por el Centro Nacional de Control de Calidad sobre calidad de los AUS, complementados con evidencia nacional de resistencia antimicrobiana (RAM). De 9799 productos farmacéuticos evaluados, 1247 (12,7%) fueron SF; de estos, 189 (15,2%) correspondieron AUS SF, predominando los falsificados (11,0%). Los principales grupos fueron β-lactámicos (27,5%), sulfonamidas/trimetoprima (26,5%) y quinolonas (12,7%). El 59,8% tuvieron procedencia informal, mayormente de Lima (72%). La circulación de medicamentos AUS SF podría favorecer la presión selectiva, propagación de la RAM y el fracaso terapéutico