Acuerdos, Fusiones y Compras entre Empresa

Contract Pharma da seguimiento a todas las fusiones y adquisiciones de empresas desde 2024, y las publica en este enlace [1]. https://www.contractpharma.com/exclusives/2024-pharmaceutical-industry-mergers-acquisitions-roundup/

Para ver el número de fusiones y adquisiciones por año desde 2013, puede ir al siguiente enlace (requiere suscripción) https://www.wsj.com/health/pharma/big-pharma-is-thinking-small-on-deals-thats-a-boon-for-biotech-43577087 [3].

Para ver gráficos y detalles sobre las fusiones y adquisiciones durante el primer trimestre de 2026, así como las empresas que estuvieron involucradas y el número de acuerdos por empresa puede ir a [7, 8, 9] https://www.reuters.com/legal/transactional/big-pharma-ma-set-mega-year-patent-expiries-drive-deal-urgency-2026-05-01/ ; https://www.statnews.com/2026/06/22/pharma-biotech-ma-boom-2026-deals-total-123-billion/ (requiere suscripción); https://www.biospace.com/business/biopharma-strikes-50-m-as-deals-in-h1-led-by-lillys-25b-spend

Globalfarma ha publicado un artículo en el que afirma que en el 2025 se anunciaron 144 operaciones de fusiones y adquisiciones, con un pico de actividad en el cuarto trimestre. Entre los mayores acuerdos destaca la operación entre Kimberly-Clark y Kenvue, valorada en €44.8000 millones, seguida por la adquisición de Intra-Cellular Therapies por parte de Johnson & Johnson por €13.400 millones, y un acuerdo liderado por Novartis con un valor de €11.000 millones [2].

Según en WSJ [3], el sector farmacéutico necesita seguir comprando. De los aproximadamente US$700.000 millones en ingresos anuales que generan las 14 mayores compañías farmacéuticas del mundo, casi la mitad proviene de productos cuyas patentes habrán expirado para 2031. Además, la industria cuenta con más de US$650.000 millones para financiar fusiones y adquisiciones. Lo que ha cambiado, es que no están dispuestas a pagar grandes sobreprecios, como habían hecho anteriormente.

El sector está haciendo compras tipo bolt-on (adquisiciones complementarias): es decir acuerdos de tamaño mediano, generalmente valorados en unos pocos miles de millones de dólares [3]. Según Goldman Sachs, la mediana del precio pagado en transacciones recientes ha descendido hasta situarse en unas siete veces los ingresos esperados de la empresa objetivo para el año posterior al anuncio del acuerdo. Esta cifra es muy inferior al múltiplo de 11 veces que fue habitual entre 2007 y 2023 [3].

Las grandes compras de 2019, como la adquisición de Allergan por parte de AbbVie por US$63.000 millones y la compra de Celgene por parte de Bristol-Myers Squibb por US$74.000 millones; o más recientemente, cuando en 2023 Pfizer pagó US$43.000 millones por Seagen, suelen estar motivadas por empresas que intentan cubrir los enormes vacíos que dejan las patentes próximas a expirar. Sin embargo, los resultados han sido desiguales [3]. Tanto Bristol Myers como Pfizer han tenido un desempeño inferior al conjunto del sector farmacéutico y siguen enfrentando presiones por sus ingresos [3].

Aunque las grandes operaciones siguen sobre la mesa, las farmacéuticas han dejado clara su preferencia por diversificar sus apuestas, y apuestan por operaciones más pequeñas. Las operaciones de Merck ilustran esta dinámica. Keytruda, su exitosa inmunoterapia contra el cáncer, generó casi US$32.000 millones, cerca de la mitad de las ventas totales de la compañía. Sin embargo, las patentes clave de Keytruda vencen en 2028 y, aunque Merck está abierta a adquirir grandes empresas, mantiene una postura disciplinada. Por ejemplo, dio marcha atrás en la compra de Revolution Medicines por US$30.000 millones, y tampoco compró Seagen; optó por una serie de adquisiciones estratégicas complementarias (bolt-on) e invirtió US$10.000 millones en Verona Pharma (que se centra en tratamientos para enfermedades pulmonares), US$9.200 millones en Cidara Therapeutics (desarrolla antivirales) y cerca de US$6.000 millones en Terns Pharmaceuticals (desarrolladora de fármacos contra la leucemia) [3].

De hecho, hasta el 7 de abril se habían anunciado 19 operaciones valoradas en US$1.000 millones o más, pero ninguna superaba los US$10.000 millones. Cabe destacar que seis de esas 19 operaciones eran de solo dos empresas —Gilead Sciences y Eli Lilly— y abarcaron áreas como el cáncer, las enfermedades autoinmunes y los trastornos del sueño [3]. Ninguna de estas empresas está expuesta al vencimiento de patentes a corto plazo, lo que les permite adoptar una perspectiva a más largo plazo y realizar apuestas más modestas [3].

PricewaterhouseCoopers (PwC), en su informe de mitad de año señala que el valor de las operaciones en el sector farmacéutico y de ciencias de la vida de EE UU superó los US$65.000 millones en el primer trimestre de 2026 [4]. Según esta empresa, el principal motor de este auge es el inminente “precipicio de patentes” (patent cliff): la proporción de ventas mundiales de medicamentos protegidos por patente será de apenas un 4% en 2030, frente al 12% registrado en 2022. Los analistas de Bernstein señalaron que los futuros ingresos globales sujetos a la expiración de patentes en los próximos siete años son aproximadamente 2,5 veces mayores que los registrados en los últimos 16 años [5]. Esto obliga a las farmacéuticas a acelerar sus actividades internas de I+D o a buscar fuera nuevas incorporaciones para sus carteras de productos [4].

El artículo destaca la estrategia de fusiones y adquisiciones de Eli Lilly. En total, la compañía ha adquirido 10 empresas en lo que va de año. La operación más costosa fue la compra de la biotecnológica Centessa, especializada en medicamentos para trastornos del sueño, por US$7.800 millones a principios de enero. Según Roel van den Akker, líder principal de operaciones de fusiones y adquisiciones en el sector farmacéutico y de ciencias de la vida de PwC en EE UU: «La combinación de presiones derivadas del vencimiento de patentes, la demanda de innovación diferenciada y una buena disponibilidad de capital está creando un entorno favorable para las transacciones… Paralelamente, el ritmo de los avances científicos sigue acelerándose en áreas como la oncología, la inmunología y las terapias de nueva generación, lo que aumenta la necesidad de que las empresas accedan a innovaciones disruptivas mediante adquisiciones, acuerdos de licencia y asociaciones estratégicas» [4].

Globalfarma resalta que durante el primer trimestre del año se registraron 41 operaciones, un 32% más que en el cuarto trimestre de 2025, y su valor total alcanzó los €50.490 millones, lo que supone un incremento del 19% respecto al año previo [6]. El valor medio por operación, de €1.233 millones, un 10% menos que el trimestre anterior. Si se excluyen las 13 operaciones sin valor declarado, el promedio real asciende a €1.803 millones por acuerdo. Entre las operaciones que destaca, además de la de Lilly, menciona la compra de Arcellx por Gilead Sciences, con una oferta de €106 euros por acción más un derecho contingente adicional, a través de la cual Gilead fortalecerá su filial Kite Pharma y accederá plenamente a una prometedora plataforma CAR-T de nueva generación [4]. Así como la oferta de €6.164 millones que pagará MSD por Terns Pharmaceuticals para reforzar su cartera oncológica liderada por Keytruda; el interés de Biogen en adquirir Apellis Pharmaceuticals por €5.152 millones, en una apuesta por diversificar hacia enfermedades renales y raras; y Servier ofrece €2.300 millones por Day One Pharmaceuticals que incorpora el fármaco pediátrico Ojemda (tovorafenib) contra glioma [6].

Según PwC, los datos del segundo trimestre demuestran que el impulso de las fusiones y adquisiciones no muestra signos de desaceleración. Las dos mayores operaciones del sector farmacéutico se produjeron en este último periodo: la adquisición de Organon por parte de Sun Pharma por US$11.750 millones en abril, y la compra de Nuvalent, especializada en oncología, por parte de GSK por US$10.600 millones en junio [4].

Statnews informa que, en el primer semestre, se han adquirido 33 biotecnológicas por un valor de más de US$1.000 millones [8]. Esto incluye nueve acuerdos por parte de Eli Lilly; tres para GSK y otros tres para Gilead Sciences. Lilly, comprometió más de US$25.000 millones durante el primer semestre, mientras que Gilead destinó US$14.800 millones y GSK ofreció US$13.500 millones [9].

Sun Pharma protagonizó la mayor operación del semestre con la compra de Organon por US$12.600 millones. AbbVie cerró el segundo mayor acuerdo mediante la adquisición, por US$10.700 millones, de la biotecnológica Apogee Therapeutics, centrada en tratamientos contra la inflamación [9].

De cara al futuro, el equipo de PwC señala que la urgencia por fortalecer las carteras de productos en desarrollo seguirá siendo un factor determinante [4]. La oncología sigue siendo un foco prioritario de operaciones para las grandes farmacéuticas, con un fuerte interés en inmunología, neurología, enfermedades cardiovasculares y obesidad, ya que los fármacos exitosos en estas categorías pueden generar grandes volúmenes de ventas para compensar las inminentes pérdidas de patentes. Las empresas que utilizan inteligencia artificial y aprendizaje automático para acelerar el descubrimiento de fármacos y mejorar el desarrollo clínico también están emergiendo como objetivos preferentes [5].

Por otra parte, Tu y King [10] advierten que algunas fusiones farmacéuticas, presentadas como motores de innovación, se están utilizando para eliminar discretamente a la competencia. Al adquirir rivales más pequeños, las empresas dominantes logran frenar el desarrollo de medicamentos competidores, preservando así su dominio del mercado y manteniendo precios elevados. Tu y King destacan que los marcos actuales de defensa de la competencia, en particular, los umbrales de notificación (valor monetario de la compra) y el tratamiento de activos intangibles como las patentes, permiten que muchas de estas operaciones eludan el escrutinio antimonopolio. Esto se traduce en una menor competencia, un retraso en la innovación y un acceso reducido a tratamientos asequibles. Los autores sostienen que es fundamental reforzar la supervisión de las fusiones en el sector farmacéutico para garantizar que dichas operaciones fomenten la competencia, la innovación y el acceso de los pacientes a los tratamientos.

A continuación, resumimos las compras más destacadas de este último trimestre.

AbbVie compra Apogee Therapeutics [11, 12] y se interesa por Krestel Therapeutics [13].La adquisición de Apogee Therapeutics incorpora una cartera diversa de activos centrados en elevar el estándar de atención para pacientes con enfermedades dermatológicas, respiratorias y otros problemas inflamatorios e inmunológicos relacionadas.

El activo principal de Apogee, zumilokibart (APG777), es un anticuerpo monoclonal de vida media prolongada dirigido contra la IL-13, que se encuentra en fase avanzada de desarrollo para pacientes con dermatitis atópica. La cartera de Apogee también incluye combinaciones de novedosos anticuerpos: el APG273, una combinación de acción prolongada que se dirige contra la IL-13 y la linfopoyetina estromal tímica (TSLP), se está desarrollando para el tratamiento del asma [11].

El enfoque de Apogee en las enfermedades inflamatorias encaja con la trayectoria de AbbVie en el desarrollo de fármacos para dichas afecciones, incluidos Humira y Skyrizi [12].

Los accionistas de Apogee recibirán US$135,11 en efectivo por cada acción, por un valor total de aproximadamente US$10.900 millones [1]. Este precio representa una prima del 50% [12]

AbbVie también se está posicionando para, en un futuro, adquirir Kestrel Therapeutics, si la empresa alcanza ciertos hitos relacionados con su inhibidor oral pan-KRAS. Krestel está haciendo un ensayo clínico de fase I con KST-6051, un inhibidor oral pan-KRAS para tumores sólidos. Este derecho exclusivo de adquisición valoraría la operación en hasta US$1.450 millones [13].

Muchas grandes compañías farmacéuticas han estado explorando este ámbito; entre ellas destaca Amgen, que logró la aprobación del primer fármaco dirigido a KRAS, Lumakras, en 2021. AstraZeneca también ha buscado recientemente inhibidores de KRAS en China, cerrando un acuerdo con Jacobio de US$2.000 millones en diciembre de 2025 [13].

Amneal Pharmaceuticals compra Kashiv Biosciences por US$1.100 millones [14]. Esta adquisición otorgará a Amneal el control de cuatro instalaciones para la fabricación de biosimilares, asegurándose la capacidad necesaria de manufactura para respaldar su ambición de convertirse en un líder mundial en el sector de los biosimilares.

Amneal pagará US$375 millones en efectivo, US$375 millones en acciones, y hasta US$350 millones sujetos al cumplimiento de hitos. Las plantas están ubicadas en Illinois, Nueva Jersey, y dos en India

Se espera que la capacidad de producción de principio activo aumente de 26.000 litros en 2026 a 75.000 litros para 2028. Amneal prevé realizar inversiones de capital de entre US$30 y 50 millones anuales para alcanzar la capacidad que desea.

Tras la adquisición de Kashiv, la cartera de productos de Amneal incluirá seis biosimilares que podrían llegar al mercado el próximo año. La compañía podría lanzar otros seis biosimilares, con un mercado potencial total de US$42.000 millones entre 2028 y 2030. La empresa aspira a lanzar entre tres y cinco productos al año.

Angelini Pharma (Italia) compra Catalyst Pharmaceuticals [15, 16]. Catalyst está centrada en enfermedades raras, y Angelini se dispone a pagar por ella aproximadamente US$4.100 millones en efectivo, lo que incluye una prima del 28% sobre su valor bursátil.

La adquisición de Catalyst, que comercializa tres medicamentos aprobados, permitirá que Angelini se establezca en el mercado estadounidense y fortalecerá su actividad en el ámbito de la neurología.

El medicamento de mayores ventas de Catalyst es Firdapse (amifampridine), que está aprobado para el tratamiento del síndrome miasténico de Lambert-Eaton (LEMS) en pacientes a partir de los 6 años.

Otro de los productos es Agamree (vamorolone), un corticosteroide para tratar la enfermedad de Duchenne en pacientes de dos años y mayores.

Sin embargo, las ventas de Fycompa (perampanel, otro producto de Catalyst indicado para tratar un tipo de epilepsia, han comenzado a descender debido a la competencia de los medicamentos genéricos.

Bayer (Alemania) compra Perfuse (EE UU) por US$2.450 millones [17, 18, 19].Esta es la mayor operación de Bayer desde que se hizo con AskBio por hasta US$4.000 millones en 2020, y le permite acceder a PER -001, un producto oftalmológico en fase experimental para el tratamiento del glaucoma y la retinopatía diabética. Eylea (aflibercept) fue el producto más vendido de la división farmacéutica de Bayer el año pasado, pero ha perdido la protección de patente.

El único activo de Perfuse es PER-001, un implante intravítreo diseñado para administrar dosis sostenidas de un bloqueador de receptores de endotelina de molécula pequeña. La cascada de la endotelina interviene en la vasoconstricción, por lo que niveles excesivos de endotelina pueden privar a las células de nutrientes y provocar daños en los órganos, incluidos los ojos.

PER-001 se encuentra en una fase intermedia de desarrollo para el glaucoma de ángulo abierto y la retinopatía diabética; y Perfuse también lo está posicionando como una posible terapia para la degeneración macular asociada a la edad (forma seca) y la oclusión de la vena retiniana. Este programa se encuentra todavía en una fase de desarrollo muy inicial.

Bayer pagará US$300 millones por adelantado, quedando el resto del precio sujeto al cumplimiento de objetivos de desarrollo, regulatorios y comerciales.

La adquisición de Monsanto por parte de Bayer en 2018, valorada en US$63.000 millones, supuso una pesada carga de deuda y litigios para la empresa, por lo que el grupo se ha centrado en los últimos años en recortar costes y optimizar sus operaciones.

Tras la compra de AskBio en 2020, Bayer adquirió Vividion Therapeutics por hasta US$2.000 millones y KaNDy Therapeutics por hasta US$875 millones.

Puede ver las adquisiciones de Bayer durante los últimos años en este enlace https://www.biospace.com/deals/bayer-ends-multi-year-m-a-drought-with-up-to-2-45b-perfuse-buy

Biogen establece acuerdos con RayThera [20] y con TJ Biopharma (China) [21].Biogen comprará la empresa biotecnológica privada RayThera por un importe de hasta US$1.000 millones, lo que le permite incorporar tres terapias antiinflamatorias y ampliar su presencia en el ámbito de la inmunología.

Actualmente, Biogen basa su apuesta por la inmunología en tres activos en fases avanzadas de desarrollo: dapirolizumab pegol (anti-CD40L) para el lupus eritematoso sistémico (LES); litifilimab (anticuerpo dirigido contra BDCA2) para el LES y el lupus eritematoso cutáneo; y felzartamab (anticuerpo anti-CD38) para el rechazo mediado por anticuerpos, la nefropatía por IgA y la nefropatía membranosa primaria.

Biogen compró Apellis Pharmaceuticals en marzo —una operación valorada en US$5.600 millones incorporando dos fármacos aprobados por la FDA: Syfovre, indicado para la atrofia secundaria a la degeneración macular asociada a la edad, y Empaveli, un medicamento autorizado para la glomerulopatía por C3 o la hemoglobinuria paroxística nocturna [20].

Biogen acordó pagar hasta US$850 millones para adquirir los derechos exclusivos en la Gran China de un tratamiento experimental, felzartamab, para enfermedades inmunológicas, desarrollado por la empresa biotecnológica china TJ Biopharma; esto otorga a la farmacéutica estadounidense los derechos mundiales para desarrollar y comercializar dicho tratamiento [21].

Según el acuerdo, TJ Bio recibirá US$100 millones por adelantado y podría obtener hasta US$750 millones en pagos por hitos comerciales y de ventas, además de regalías sobre las ventas en la Gran China.

Felzartamase está estudiando en ensayos de fase avanzada para varias enfermedades de origen inmunológico, incluyendo la nefropatía por IgA y la nefropatía membranosa primaria.

Biogen adquirió el fármaco al comprar Human Inmunology Biosciences (HI-Bio) en 2024, una operación valorada en hasta US$1.800 millones. HI-Bio había obtenido la licencia de los derechos mundiales para desarrollar y comercializar felzartamab, a excepción de la Gran China, de manos de MorphoSys, una unidad de Novartis. Biogen declaró que también asumiría las obligaciones de pago por hitos y regalías vinculadas al acuerdo con MorphoSys.

Felzartama está siendo evaluado por el organismo regulador de salud de China para el tratamiento del mieloma múltiple, un tipo de cáncer hematológico.

BioMarin adquiere Amicus Therapeutics [22], pagando US$14,50 dólares por acción en una operación totalmente en efectivo, con un valor total de casi US$4.800 millones.

Con esta adquisición, BioMarin incorpora dos nuevos tratamientos para enfermedades de depósito lisosómico: Galafold (migalastat) para la enfermedad de Fabry y Pombiliti (cipaglucosidasa alfa-atga) + Opfolda (miglustat) para la enfermedad de Pompe.

La compañía también obtiene los derechos en EE UU para DMX-200, una molécula pequeña de administración oral, que se está probando en ensayos de fase III para el tratamiento de la glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS).

Galafold cuenta con autorización en más de 40 países, incluidos Japón, el Reino Unido, EE UU y la Unión Europea.

Chiesi (Italia) absorbe a KalVista Pharmaceuticals (EE UU) [23]. A través de esta compra por US$1.900 millones (que incluye una prima del 36%), Chieri incorpora a Ekterly (sebetralstat), el tratamiento para el angioedema hereditario (a partir de los 12 años). Esta afección genética provoca crisis de inflamación que pueden durar días y resultar extremadamente dolorosas, llegando incluso a poner en peligro la vida del paciente. Este producto está aprobado en EE UU, Europa y el Reino Unido

Si bien los pacientes con angioedema hereditario pueden recibir Dawnzera (de Ionis) o Andembry (de CSL), ambos fármacos profilácticos inyectables que se administran de forma regular para prevenir las crisis, Ekterly es el único de los tres que puede tomarse bajo demanda para frenar los ataques en cuanto surgen.

Se trata de la adquisición más importante de Chiesi hasta la fecha en términos de valor. En 2023, la compañía acordó la compra de Amryt Pharma, centrada en enfermedades raras, y del gel tópico Filsuvez (ya aprobado) por un pago inicial de hasta US$1.250 millones.

Corden Pharma (Suiza) anuncia que va a adquirir AmbioPharm (EE UU y Shanghai) [24].Esta compraampliará la capacidad de Corden Pharma para desarrollar y fabricar péptidos complejos.

CordenPharma, fabrica péptidos para empresas como Viking Therapeutics, que recurrió a este proveedor de servicios el año pasado para asegurar capacidad de producción para su candidato VK2735 (un agonista del receptor GLP-1). Viking aspira a competir con Eli Lilly y Novo Nordisk, quienes han demostrado el potencial de los péptidos y han impulsado el interés por esta modalidad terapéutica con productos como Wegovy y Zepbound.

El establecimiento de capacidades complementarias permitirá a CordenPharma suministrar API peptídicos fabricados íntegramente en EE UU para proyectos comerciales de péptidos a gran escala.

Los detalles financieros de la operación no se han hecho públicos.

Las compras de Eli Lilly [25-30].A finales de abril,Eli Lilly ya había comprado seis empresas por US$21.000 millones [25]. Además, ha llegado a múltiples acuerdos de investigación y desarrollo. Para ver un listado de todas las compras y acuerdos de Lilly durante el 2026, puede ir a este enlace https://www.biospace.com/business/lilly-cant-stop-the-dealing-with-nearly-21b-spent-on-m-a-this-year-so-far [25].

En lo que va de año, la empresa ya ha igualado su récord de la última década en cuanto al número de acuerdos. En 2023, Eli Lilly alcanzó seis acuerdos de compra: Mablink Biosciences, POINT Biopharma, Versanis Bio, Emergence Therapeutics, Sigilon Therapeutics y DICE Therapeutics por un importe total de US$6.100 millones.

A finales de 2025, Lilly registraba unos ingresos superiores a los US$65.000 millones, un aumento del 45% respecto al año anterior. Además, cuenta con US$7.300 millones en efectivo disponible. Con tal capacidad financiera, sin duda surgirán más iniciativas.

Lilly quiere incorporar desarrolladores de terapias para enfermedades inflamatorias intestinales, trastornos oculares y edición genética para reducir su dependencia de su línea de productos para la obesidad.

Cuando Lilly adquirió en marzo Centessa Pharmaceuticals, centrada en trastornos del sueño, por US$6.300 millones fue su segunda mayor operación en una década, solo por detrás de la compra de Loxo Oncology, compañía que sigue dejando huella en la farmacéutica siete años después de su integración [25].

El 14 de abril, Lilly adquirió CrossBridge Bio por US$300 millones en efectivo (un pago inicial y pagos por hitos). Este acuerdo fortalece la cartera oncológica de Lilly al incorporar una tecnología que permite desarrollar conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) con doble carga útil [26].

La adquisición incluye el candidato principal CBB-120, un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) de doble carga útil desarrollado para tratar el cáncer. Su objetivo es mejorar el índice terapéutico y generar respuestas más duraderas en pacientes con cáncer que las que ofrecen los ADC actuales dirigidos a TROP2 en pacientes con cáncer, al tiempo que aborda los mecanismos de resistencia a los fármacos [26].

El 29 de abril, Eli anunció la compra de Kelonia [27]. Kelonia se especializa en terapias CAR-T in vivo contra el cáncer. El acuerdo incluye un pago inicial de US$3.250 millones y pagos por hitos, y el costo total puede llegar a US$7.000 millones. Uno de sus principales candidatos, el KLN-1010, se encuentra en una fase inicial de estudio para el mieloma múltiple [27].

Sin embargo, el verdadero activo es la tecnología de administración e integración génica in vivo de Kelonia, denominada iGPS. La plataforma utiliza partículas de origen lentiviral para administrar células T; a partir de ese momento, el organismo del paciente toma el relevo y genera sus propias terapias CAR-T. El objetivo es eliminar la necesidad de complejos procesos de fabricación y de quimioterapia previa al tratamiento [28].

No obstante, el éxito de las terapias CAR-T in vivo no está garantizado, y Lilly se enfrentará a competidores de peso como Gilead Sciences, AbbVie y Bristol Myers Squibb [28].

El acuerdo amplía la presencia de Lilly en el ámbito de los medicamentos genéticos y supone la segunda incursión de la farmacéutica en el sector de las terapias CAR-T, tras la adquisición de Orna Therapeutics por US$2.400 millones en febrero. Este acuerdo aportó a Lilly un programa de terapia CAR-T in vivo contra el CD19 para neoplasias de células B y enfermedades autoinmunes [28].

Lilly ha cerrado otro acuerdo valorado en hasta US$2.300 millones (en un pago inicial y por hitos) con Ajax Therapeutics, especializada en el desarrollo de inhibidores de JAK de nueva generación para pacientes con neoplasias mieloproliferativas (MPN). El principal activo de Ajax, AJ1-11095, es un inhibidor de JAK2 de tipo II, primero en su clase, y de administración oral una vez al día, que actualmente se encuentra en estudio en el ensayo clínico de fase 1 en pacientes con mielofibrosis previamente tratados con un inhibidor de JAK2 de tipo I [29].

Lilly considera que AJ1-11095 puede ofrecer una eficacia más profunda y duradera que los tratamientos disponibles, con un perfil de tolerabilidad que permitiría a los pacientes permanecer más tiempo en tratamiento y se podría utilizar tanto en primera como en segunda línea [29].

Se espera que estas operaciones impulsen la cartera oncológica de Lilly, que incluye Jaypirca (para cáncer hematológico), Verzenio (para cáncer de mama) y otros candidatos en fase de desarrollo [27].

Lilly compratres productores de vacunas: Curevo, LimmaTech y Vaccine Co por casi US$4.000 millones y se adentra en la investigación de enfermedades infecciosas [30]. Lilly no detalló los pagos iniciales de ninguna de estas operaciones. Sin embargo, las adquisiciones de Vaccine Co. y Curevo podrían alcanzar un valor de hasta US$1.550 millones y US$1.500 millones, respectivamente, mientras que la compra de LimmaTech podría sumar US$780 millones, si se cumplen determinados hitos [30].

Hace décadas, Lilly desempeñó un papel clave en la distribución de la vacuna contra la poliomielitis y, más recientemente, colaboró con AbCellera en el desarrollo de tratamientos con anticuerpos para la covid-19.

La empresa ya cuenta con un líder reconocido en el sector, tras haber contratado el año pasado a Peter Marks, exjefe de vacunas de la FDA, como responsable de enfermedades infecciosas.

El activo principal de Curevo es una vacuna experimental contra el herpes zóster que utiliza un “adyuvante sintético de nueva generación”, el cual podría ayudar a resolver los problemas de tolerabilidad asociados a las vacunas existentes contra esta enfermedad.

LimmaTech ha estado trabajando en vacunas contra infecciones bacterianas, un problema creciente de salud global debido al aumento de la resistencia a los antimicrobianos. Su programa principal se encuentra en fase 1 de desarrollo y se dirige a la bacteria Staphylococcus aureus, una de las principales causas de infecciones quirúrgicas.

Por su parte, Vaccine Co. cuenta con un candidato en fase preclínica para el virus de Epstein-Barr, un patógeno vinculado a la esclerosis múltiple y a diversos tipos de cáncer.

Gilead Sciences y Lakefront Biotherapeutics compran Ouro Medicines [31].Gilead Sciences Inc. y Lakefront Biotherapeutics NV han completado la adquisición de Ouro Medicines. La adquisición incorpora a la cartera de productos de Gilead para enfermedades inflamatorias gamgertamig (OM336), un agente biespecífico BCMAxCD3 activador de células T en fase clínica, y servirá de base para la cartera de desarrollo clínico de Lakefront.

Gamgertamig podría ser útil para tratar patologías huérfanas mediadas por anticuerpos, incluyendo la anemia hemolítica autoinmune (AHAI) y la trombocitopenia inmunitaria (PTI).

Gilead adquirió la totalidad del capital social en circulación de Ouro Medicines por US$1.675 millones, y hasta US$500 millones adicionales en pagos contingentes por hitos. Lakefront y Gilead se repartirán a partes iguales el pago inicial y los pagos contingentes por hitos de hasta US$500 millones.

Lakefront se encargará de los estudios clínicos de fase 1/2 (en curso y futuros) de gamgertamig, mientras que Gilead liderará los estudios para el registro y los de fases posteriores.

Gilead conservará los derechos exclusivos de comercialización a escala mundial (incluyendo todos los costes asociados), excepto en los territorios correspondientes a Keymed. Lakefront percibirá de Gilead regalías escalonadas de entre el 20% y el 23% sobre las ventas netas de gamgertamig.

Lakefront también ha obtenido bajo licencia una cartera preclínica de tres programas adicionales centrados en enfermedades autoinmunes, procedentes originalmente de Ouro, con una opción para Gilead de participar en un reparto de beneficios al 5% tras la obtención de la prueba de concepto clínica, por un importe de US$75 millones por programa.

Gilead compra Tubulis (Alemania) [32]. El objetivo de la compra es ampliar su cartera de productos oncológicos. El acuerdo contempla un pago inicial de US$3.150 millones y hasta US$1.850 millones sujetos a determinados hitos. Tubulis desarrolla conjugados anticuerpo-fármaco (ADC).

Hace unos meses Gilead compró Arcellx por US$7.800 millones, para seguir trabajando en una terapia CAR-T para el mieloma múltiple; y en marzo anunció la compra de Ouro Therapeutics, centrada en fármacos para enfermedades autoinmunes, por un importe de hasta US$2.180 millones.

El principal fármaco candidato de Tubulis, denominado TUB-040, se encuentra actualmente en un ensayo clínico de fase 1/2 para el tratamiento del cáncer de ovario y del cáncer de pulmón de células no pequeñas.

Los ADC están diseñados para administrar potentes fármacos quimioterápicos destructores de células cancerosas directamente en la zona del tumor, permitiendo un ataque de precisión y evitando los efectos secundarios sistémicos asociados a la quimioterapia convencional (aunque se ha demostrado que los ADC también conllevan sus propios riesgos de toxicidad).

GSK adquiere Siran Biotechnology (China) [33] y Nuvalent [34]. Al incorporar a Siran Biotechnology, GSK obtendrá acceso a SA030, un oligonucleótido de ARNip de acción prolongada que actúa sobre el receptor ALK7 y es capaz de inducir pérdida de peso preservando la masa magra, además de abordar otras comorbilidades asociadas al peso.

La operación tiene un costo de US$1.000 millones, incluyendo el pago inicial y los pagos por hitos de desarrollo, regulatorios y comerciales, así como regalías escalonadas sobre las ventas globales fuera de la región de la Gran China.

SiranBio se encargará de llevar a cabo la fase 1 de desarrollo que está en curso, tras lo cual GSK asumirá el control.

Según SiranBio, al actuar sobre el receptor ALK7, el SA030 podría reducir la grasa abdominal preservando al mismo tiempo la masa magra, lo que a su vez mejoraría la sensibilidad a la insulina y los niveles de lípidos en sangre. El SA030 también podría mitigar la inflamación asociada a las células adiposas.

La adquisición de SiranBio ayuda a GSK a fortalecer su cartera en el ámbito de la obesidad, al igual que la incorporación del efimosfermin alfa de Boston Pharmaceuticals, un producto experimental para el tratamiento de la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH).

GSK también ha llegado a acuerdos con la surcoreana Alteogen, para tener acceso a la plataforma de la empresa biotecnológica para facilitar la administración subcutánea de Jemperli, un bloqueador de PD-1.

En diciembre, GSK se asoció con CAMP4 Therapeutics, otra compañía dedicada al desarrollo de terapias basadas en ARN, para impulsar diversos candidatos a tratar enfermedades neurodegenerativas y renales.

GSK también ha alcanzado un acuerdo para adquirir por US$10.600 millones (€9.192 millones) la biofarmacéutica estadounidense Nuvalent, centrada en el desarrollo de terapias oncológicas de alta precisión. El precio de compra incluye una prima de 26-40%.

Nuvalent cuenta con dos moléculas, zidesamtinib y neladalkib, que están siendo evaluadas por la FDA para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas.

El acuerdo proporcionará a GSK, que se ha centrado en cánceres ginecológicos y en el mieloma múltiple, una cartera más amplia para el tratamiento del cáncer de pulmón. También incluye un fármaco experimental que se encuentra en estudios de fase 1 para otra variante del cáncer de pulmón de células no pequeñas.

GSK cuenta con su propio conjugado anticuerpo-fármaco, conocido como ris-rez, que está probando para el cáncer de pulmón.

Incyte compra Vega Therapeutics, filial de Star Therapeutics [35]. Con esta adquisición Incyte incorpora a VGA039, un novedoso anticuerpo monoclonal en investigación dirigido contra la proteína S, actualmente en fase 3 de desarrollo para la enfermedad de von Willebrand (EVW).

Star Therapeutics recibirá un pago inicial de US$1.250 millones, y hasta US$750 millones adicionales sujetos al cumplimiento de hitos de ventas.

VGA039 modula la proteína S para mejorar la hemostasia. Podría convertirse en la primera terapia profiláctica subcutánea con una pauta de dosificación cómoda para pacientes con EVW, que actualmente requieren infusiones intravenosas frecuentes.

En EE UU, hay aproximadamente 135 000 personas diagnosticadas con enfermedad de Von Willebrand. La enfermedad se caracteriza por hemorragias excesivas que pueden variar en gravedad y frecuencia, y que pueden afectar significativamente la calidad de vida. Las opciones actuales de tratamiento profiláctico incluyen terapias de sustitución de factores que a menudo requieren de 2 a 3 infusiones intravenosas semanales.

Ipsen adquiere a Memo Therapeutics AG [36].Laadquisición se centra en el programa en fase clínica potravitug, un anticuerpo monoclonal pionero en su clase que actúa contra el poliomavirus BK. Con esta operación Ipsen amplía su cartera de tratamientos para enfermedades raras, al incluir una infección pos-trasplante que carece de tratamientos específicos aprobados.

La nefropatía asociada al poliomavirus BK (BKPyVAN) es una complicación clínica grave y frecuente en pacientes trasplantados de riñón que puede provocar la pérdida del injerto y el fracaso del trasplante.

Potravitug es un anticuerpo monoclonal dirigido contra la proteína de la cápside VP1 del virus BK. Actúa bloqueando la unión viral y la entrada en la célula, impidiendo así la infección de las células huésped y la posterior replicación viral. Los resultados de un ensayo clínico de Fase 2 con 95 pacientes son prometedores.

Johnson & Johnson compra Firefly Bio por US$1.000 millones [37]. Esta compra incorpora a los inhibidores de la KRAS en la cartera de Johnson & Johnson/

Revolution Medicines demostró que un fármaco dirigido a KRAS podía casi duplicar la supervivencia de los pacientes con cáncer de páncreas metastásico, uno de los tumores más difíciles de tratar. KRAS ha sido durante mucho tiempo un objetivo para los desarrolladores de fármacos, ya que las formas mutantes del gen y de la proteína se encuentran en cerca del 30% de todos los tumores. Sin embargo, antes de Revolution Medicines, las empresas habían tenido dificultades para encontrar moléculas capaces de adherirse a la proteína y desactivarla.

Para desactivar KRAS, Revolution Medicines utilizó lo que se conoce como “pegamento molecular”, diseñado para unirse a otra proteína de la célula que, a su vez, cubre y bloquea la proteína KRAS causante del cáncer. Firefly Bio ha afirmado contar con una plataforma alternativa para atacar proteínas difíciles de abordar farmacológicamente.

Firefly utiliza compuestos, denominados conjugados degradador-anticuerpo (o DAC), que son similares a los conjugados anticuerpo-fármaco, a veces llamados “bombas inteligentes”, que han logrado prolongar la supervivencia en pacientes con cáncer de mama y otras neoplasias malignas.

Otras empresas, como C4 Therapeutics, Nurix Therapeutics, Orum Therapeutics y Bristol Myers Squibb, trabajan en iniciativas similares.

LeoPharma compra Replay [38].Replay es una empresa de terapia génica que desarrolla tratamientos para enfermedades dermatológicas genéticas raras. El objetivo de la adquisición es fortalecer las capacidades de LEO Pharma en el ámbito de la dermatología de enfermedades raras y, al mismo tiempo, aprovechar el vector de administración basado en el virus del herpes simple (VHS) de Replay, capaz de transportar grandes cargas genéticas.

La terapia génica viral implica el uso de virus modificados para introducir material genético terapéutico en las células del paciente, tratando así las enfermedades desde su origen.

La terapia basada en VHS se desarrolla en forma de gel tópico, diseñado para actuar sobre los genes deficitarios mediante su aplicación directa sobre la piel.

El principal candidato a fármaco de Replay se encuentra actualmente en fase de estudios preclínicos para la epidermólisis ampollosa distrófica (EAD), un trastorno genético raro que provoca fragilidad cutánea y heridas persistentes, derivando en cicatrices y un mayor riesgo de cáncer.

Ligand compra XOMA Royalty Corporation [39]. Ligand es un agregador de derechos de regalías que colabora con empresas biofarmacéuticas para financiar e impulsar programas de desarrollo en fases avanzadas. Financia el desarrollo clínico y la comercialización de programas capaces de mejorar y prolongar vidas en todo el mundo. XOMA Royalty también se dedica a la agregación de regalías biotecnológicas.

La operación amplía la cartera de regalías de Ligand a más de 200 activos, incorporando siete nuevos productos ya comercializados y duplicando la cartera de activos en fases 2 y3. Ligand pagará US$39,00 en efectivo por cada acción ordinaria de XOMA, por un valor total de aproximadamente US$739 millones. El precio de compra en efectivo al cierre representa una prima de aproximadamente el 14% respecto al precio medio ponderado de la última jornada bursátil previa al anuncio de la operación.

Madrigal compra un ARNip de Arrowhead por US$1.000 millones [40].Madrigal Pharmaceuticals ha adquirido los derechos mundiales sobre el activo de ARN de interferencia pequeña (ARNip) de Arrowhead Pharmaceuticals, que se usa para tratar la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH).

Madrigal asumirá las responsabilidades de desarrollo, fabricación y comercialización del fármaco ARO-PNPLA3 de Arrowhead. El pacto incluye un pago inicial de US$25 millones y hasta US$975 millones en pagos por hitos, además de regalías sobre las ventas si se aprueba el medicamento.

Las moléculas de ARNip se administran directamente en los hepatocitos, donde silencian los genes diana.

Madrigal está considerada como líder en el mercado de la MASH. Esta empresa desarrolló Rezdiffra (resmetirom), un agonista del receptor beta de la hormona tiroidea, que es el primer medicamento que se aprobó para tratar MASH en 2024.

En febrero, Madrigal destinó US$4.400 millones a un acuerdo de desarrollo y comercialización con la biotecnológica china Suzhou Ribo Life Science y su filial Ribocure Pharmaceuticals. Al igual que ocurre con ARO-PNPLA3, Madrigal quiere utilizar los activos de Ribo en combinación con Rezdiffra.

Merck & Co concluye la compra de Terns [41],y amplía su cartera de tratamientos para la leucemia mieloide crónica (LMC). Terns se convierte en subsidiaria de MSD.

En abril, MSD y Google Cloud establecieron una alianza plurianual, con una inversión de hasta US$1.000 millones para impulsar la transformación empresarial mediante inteligencia artificial de tipo agente (agentic AI).

Merck KGaA (Alemania) compra Bio-Techne (EE UU) por US$11.000 millones [42, 43]. Lo que históricamente le ha faltado a Merck KGaA es una mayor presencia en los productos biológicos de alto margen, situados en la fase inicial de la investigación: aquellas proteínas, anticuerpos y plataformas analíticas a las que recurren los científicos incluso antes de que exista un programa de desarrollo de fármacos. Bio-Techne cubre exactamente ese vacío. El responsable de la división de ciencias de la vida de Merck destacó que la empresa aporta un catálogo de unas 6.000 proteínas y 425.000 anticuerpos, una variedad que Merck considera una ventaja significativa para los clientes.

La operación también refuerza el negocio de soluciones de procesos de Merck, ampliando su alcance a reactivos y herramientas analíticas de mayor valor, así como a los flujos de trabajo de terapia celular y génica, sectores que están experimentando un rápido crecimiento dentro de la biofabricación.

Merck KGaA, Darmstadt, Alemania, adquirirá Bio-Techne por US$73 por acción en efectivo, lo que representa un valor total de aproximadamente US$11.300 millones (€9.900 millones) e incluye una prima del 36% sobre el precio medio de cotización ponderado por volumen de Bio-Techne durante el último mes.

La operación une dos organizaciones líderes y complementarias del sector de las ciencias de la vida, posicionadas de forma única para apoyar a los clientes en todo el espectro de los flujos de trabajo científicos: desde el descubrimiento y la investigación traslacional hasta el desarrollo, las pruebas y la fabricación comercial.

Esta operación fortalece la presencia de Merck en algunas de las áreas más dinámicas y de mayor crecimiento del sector, incluyendo la multiómica, la biología espacial, el diagnóstico de precisión y las terapias celulares y génicas. La adquisición también incorpora a ProteinSimple, líder en instrumentos automatizados para la detección y el análisis de proteínas, fortaleciendo así las soluciones de análisis y bioprocesos de Merck KGaA,

Bio-Techne tiene su sede en Minneapolis (Minnesota) y cuenta con más de 3000 empleados, de los cuales aproximadamente 2300 trabajan en EE UU. Opera en 34 ubicaciones a nivel mundial y dispone de 15 instalaciones de fabricación repartidas entre EE UU, Canadá, el Reino Unido, Suiza y China.

Actualmente, Merck KGaA emplea a más de 14.000 personas en EE UU, distribuidas en más de 70 centros propios y de clientes.

Neurocrine cierra la mega-adquisición de Soleno Therapeutics por US$2.900 millones [44,45]. Entre los objetivos principales de la operación está la adquisición del fármaco Vykat XR –diazoxido de colina-, primera terapia para la hiperfagia en pacientes con síndrome de Prader-Willi (SPW), recientemente aprobada por la FDA. La compra de Soleno representa la mayor operación de fusiones y adquisiciones de Neurocrine desde su fundación en 1992. El precio negociado incluye una prima del 34%.

Novartis (Suiza) compra un tratamiento experimental para el cáncer de mama [46] y a la empresa Myricx (Reino Unido)[47, 48]. Novartis anunció la adquisición de SNV4818, que se está estudiando para combatir el cáncer de mama, y fue desarrollado por Synnovation Therapeutics (con sede en Delaware). Novartis hará un pago inicial de US$2.000 millones, y podría llegar a pagar hasta US$1.000 millones adicionales, si el fármaco alcanza determinados hitos.

SNV4818, se está probando en un ensayo fase 1/2 para el tratamiento del cáncer de mama con receptores hormonales positivos (HR+) y HER2 negativo (HER2-). Está diseñado para atacar una forma mutada de la enzima PI3Kα, evitando al mismo tiempo la versión normal de la proteína presente en las células sanas.

Novartis indicó que también podría explorar el uso de este fármaco en otros tipos de tumores sólidos.

Novartis también acordó pagar hasta US$1.500 millones por Myricx Bio. Myricx Bio está desarrollando una nueva clase de conjugados anticuerpo-fármaco, que eliminan el cáncer directamente en las células tumorales.

El elemento central de la adquisición es la innovadora plataforma de carga útil (payload) de inhibidores de la N-miristoiltransferasa (NMT), la cual podría ayudar a Novartis a desarrollar conjugados anticuerpo-fármaco capaces de superar las limitaciones de las terapias actuales. Estas cargas útiles actúan dirigiéndose a la enzima NMT, que contribuye a mantener la función de ciertas proteínas en el interior de las células. En el contexto del cáncer, la NMT desempeña un papel clave en el crecimiento y la supervivencia de las células malignas y podría superar las limitaciones de las clases de cargas útiles de uso común, como los inhibidores de la TOPO-1, frente a los cuales algunos cánceres han desarrollado resistencia.

Novartis también obtendrá los dos programas principales de conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) de Myricx.

Recientemente, Novartis ha cerrado varios acuerdos de gran envergadura en el sector oncológico. En junio, desembolsó US$105 millones para asociarse con Antares Therapeutics, en un acuerdo que podría llegar hasta US$1.800 millones.

En marzo, Novartis pagó US$2.000 millones para adquirir Pikavation Therapeutics, filial de Synnovation Therapeutics, propietaria del SNV4818, un inhibidor de PI3Kα. Este fármaco, de administración oral y actualmente en fase 1/2 de desarrollo para el cáncer de mama, actúa específicamente sobre la forma mutada de PI3Kα sin afectar a las versiones sanas de la proteína.

Novartis también ha mostrado una gran actividad en el ámbito de las operaciones corporativas fuera del sector oncológico. En junio, reforzó su colaboración con Orionis Biosciences mediante un acuerdo valorado en hasta US$1.400 millones, centrado en la tecnología de «pegamento molecular» y dirigido a diversas áreas terapéuticas. Asimismo, en marzo, la farmacéutica adquirió Excellergy por un importe de hasta US$2.000 millones, incorporando así a su cartera una terapia anti-IgE para afecciones alérgicas.

El año pasado, Novartis adquirió varias empresas en su búsqueda de futuros medicamentos de gran éxito comercial, entre ellas Regulus Therapeutics, Tourmaline Bio y Avidity Biosciences.

Roche (Suiza) compra PathAI (EE UU) por US$750 millones [49]. Roche, con esta adquisición, quiere acelerar el uso de la inteligencia artificial para ayudar a los patólogos a diagnosticar enfermedades, sobre todo para precisar los diagnósticos en oncología y permitir que los médicos ofrezcan tratamientos mejor adaptados. El acuerdo podría generar US$300 millones adicionales para PathAI si se alcanzan determinados hitos.

Esta operación se produce tras la asociación iniciada por Roche y PathAI en 2021, la cual se amplió tres años más tarde para incluir el desarrollo de algoritmos de diagnóstico complementario basados en inteligencia artificial.

Servier (Francia) compra el negocio de distrofia muscular de Edgewise Therapeutics (EE UU) [50]. La operación está valorada en hasta US$2.650 millones.

El elemento central del acuerdo es el sevasemten, un fármaco que se está evaluando en un ensayo clínico pivotal para la distrofia muscular de Becker, y en un ensayo de fase 2 para la distrofia muscular de Duchenne. La adquisición contempla un pago inicial de US$1.550 millones, así como pagos contingentes por hitos que podrían alcanzar los US$1.100 millones.

Este acuerdo representa la segunda adquisición de Servier en pocos meses. En marzo, Servier anunció la compra de Day One Biopharmaceuticals y de su fármaco aprobado para tumores cerebrales pediátricos. A principios de este año, Insilico Medicine estableció una colaboración plurianual de investigación y desarrollo (I+D) con Servier, valorada en hasta US$888 millones, para descubrir y desarrollar nuevas terapias oncológicas.

Sun Pharma (India) compra Organon (EE UU) por US$11.750 millones y duplica su tamaño [51]. Sun pagará US$14 por acción, lo que representa una prima del 24% respecto al cierre más reciente, y del 100% respecto al precio de las acciones de Organon a principios de abril.

La operación, la mayor realizada hasta la fecha por una empresa biofarmacéutica india, fortalecerá la cartera de medicamentos innovadores de Sun y la impulsará hasta el séptimo puesto entre los mayores vendedores mundiales de biosimilares. Organon distribuye más de 70 productos en las áreas de salud de la mujer y medicamentos generales, incluyendo biosimilares, llegando a 140 países.

Conocida principalmente por la venta de medicamentos genéricos, Sun ha desarrollado en los últimos años un negocio especializado en dermatología, oftalmología y oncología dermatológica, gracias en parte a la adquisición de Concert Pharmaceuticals por US$576 millones en 2023, para obtener Leqselvi (un tratamiento inhibidor de JAK para la alopecia) y de Checkpoint Therapeutics, por US$418 millones el año pasado, para hacerse con Unloxcyt (una inmunoterapia contra el cáncer).

Tanabe Pharma llega a un acuerdo con Towa Pharmaceutical [52].Tanabe Pharma vende dos plantas de fabricación y los derechos de más de una docena de medicamentos a su compatriota japonesa Towa Pharmaceutical.

Entre los medicamentos específicos que se transfieren figuran el antiagregante plaquetario Anplag, el fármaco cardiovascular Kalgut y el inhibidor de la ECA Tanatril, entre muchos otros.

UCB (Bélgica) compra Neurona [53] y Candid [54].UCB ha firmado un acuerdo definitivo para adquirir Neurona Therapeutics en una operación valorada en hasta US$1.150 millones, incorporando así el activo principal de esta última, NRTX-1001, a su cartera de tratamientos para la epilepsia. La empresa considera que esta terapia podría lograr una reparación específica y duradera del sistema nervioso tras una única dosis, y podría representar un avance importante para las personas que padecen epilepsia del lóbulo temporal mesial.

El valor de la operación incluye un pago inicial de hasta US$650 millones y hasta US$500 millones adicionales al alcanzar ciertos hitos.

Mediante esta adquisición, UCB dirige su atención hacia la medicina regenerativa y los tratamientos avanzados.

Al adquirir Candid Therapeutics y su gama de candidatos innovadores de tipo T-cell engager (TCE), moléculas que reclutan células T, UCB fortalece su cartera de proyectos en el campo de la inmunología.

Además, UCB desembolsará US$2.000 millones por adelantado y hasta US$200 millones por hitos, e incorporará a su cartera cuatro candidatos innovadores de Candid, incluyendo su activo estrella y terapia principal: el cizutamig. Esta molécula se está estudiando para 10 enfermedades autoinmunes, y permite destruir células plasmáticas y células B hiperactivas que expresan BCMA. El cizutamig está diseñado para reducir la liberación nociva de citocinas, lo que podría mitigar los efectos secundarios asociados a este tipo de tratamientos

La adquisición de Candid por parte de UCB supone la segunda incursión de la compañía en el campo de los TCE. La farmacéutica belga había apostado inicialmente por esta clase de fármacos al establecer un acuerdo de licencia de US$1.100 millones con Antengene (China).

Gilead Sciences también está apostando por esta clase de fármacos y su potencial en el tratamiento de las enfermedades autoinmunes, tras haber adquirido Ouro Medicines y su principal activo dirigido a BCMA/CD3, el gamgertamig, por US$2.200 millones en marzo de 2026.

Vertex (EE UU) compra Crinetics (EE UU) por €$10.000 millones [55].Crinetics Pharmaceuticals dispone de un fármaco recientemente aprobado, Palsonify -un agonista del receptor de somatostatina indicado en acromegalia-, y atumelnant, un tratamiento experimental para la hiperplasia suprarrenal congénita (HSC), que también ha demostrado potencial como terapia para el síndrome de Cushing.

Según los términos del acuerdo, Vertex pagará US$85 dólares por acción, lo que supone una prima del 102% sobre su precio de US$42,03 al cierre del mercado antes de que se anunciara la transacción.

La transacción proporciona a Vertex un quinto pilar en su cartera, sumándose a las áreas de endocrinología, fibrosis quística, hematología, dolor y nefrología.

Esta adquisición se produce dos años después de que Vertex comprara Alpine Immune Sciences y su agonista dual de citocinas de células B, povetacicept, que la compañía considera que tiene un gran potencial como tratamiento líder para la nefropatía por IgA.

Zymeworks (Canadá) acepta comprar Theravance Biopharma por US$929 millones [56]. Theravance está explorando si puede hacer llegar la ampreloxetina a pacientes con AMS [atrofia multisistémica] e HON [hipotensión ortostática neurógena], un colectivo con importantes necesidades médicas no cubiertas.

Según los términos del acuerdo, los accionistas de Theravance Biopharma recibirán US$17 por acción. Asimismo, los accionistas recibirán un derecho de valor contingente (CVR, por sus siglas en inglés) que les otorga el 80% de los ingresos netos derivados de cualquier futura licencia, desinversión o monetización de la ampreloxetina, siempre que esto ocurra en un plazo de diez años. Zymeworks tendrá derecho al 20% restante de dichos ingresos.