Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante
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Abridge establece alianzas con Eli Lilly y con Nvidia [1]con el objetivo es obtener una ventaja competitiva en el mercado de software que apoya a los médicos y optimiza la facturación y las operaciones hospitalarias.
Abridge tiene una plataforma que documenta las visitas de los pacientes y ofrece orientación y sugerencias a los médicos antes, durante y después de cada consulta. Ha recibido un impulso significativo gracias a su sistema de transcripción automática, capaz de escuchar la conversación entre un médico y un paciente y redactar una nota clínica. Abridge también es popular porque ayuda a los sistemas de salud a facturar los servicios de forma más eficiente y completa.
Abridge y Nvidia diseñaran el primer modelo para grabar las conversaciones clínicas. Se espera que al utilizar los modelos de código abierto de Nvidia, la tecnología de Abridge será más rápida y más barata.
De la relación entre Abridge y Lilly solo ha trascendido que está explorando oportunidades para facilitar el reclutamiento para ensayos clínicos.
Alnylam e Inceptive Nucleics [2].Inceptive Nucleics está desarrollando “modelos de inteligencia artificial (IA) para la vida” que se espera que aprendan mucho sobre el funcionamiento de la biología, por lo que se podrán reutilizar en diversas tareas sin necesidad de recibir un entrenamiento específico.
Inceptive es la primera startup de IA con la que Alnylam ha establecido una colaboración estratégica.
En el marco de esta colaboración, ambas compañías planean explorar el espacio de secuencias y modificaciones químicas para mejorar la potencia y la eficacia, predecir los candidatos terapéuticos más prometedores y desarrollar modelos preclínicos para su posterior desarrollo. Esto podría incluir nuevas modalidades terapéuticas que van más allá de los fármacos de ARN interferente (ARNi), la principal actividad de Alnylam.
Inceptive se centra en el desarrollo de fármacos basados en secuencias, como las terapias de interferencia de ARN de Alnylam, compuestas por pequeñas cadenas de ARN de interferencia (ARNip) que se dirigen e interfieren con el ARN mensajero (ARNm) antes de que pueda copiar sus instrucciones. Esta categoría también incluye ARNm, oligonucleótidos antisentido, péptidos pequeños y otros.
Los datos de Alnylam, que a través de esta colaboración se incorporarán a los modelos de Inceptive, son excelentes para el entrenamiento de la IA. El hecho de que todos sus programas utilicen la misma modalidad y los mismos conceptos permite que cada programa beneficie a todos los programas futuros.
El enfoque de Alnylam en fármacos basados en ARN encaja a la perfección con la tecnología de Inceptive. A diferencia de los fármacos de molécula pequeña o los productos biológicos proteicos como los anticuerpos, en el caso de los medicamentos basados en secuencias, los fármacos se parecen a las dianas”\, lo que significa que los mismos modelos pueden tanto buscar dianas como proponer fármacos candidatos.
La nueva colaboración es por tres años y tiene un valor de hasta US$2.000 millones, con un pago inicial de US$30 millones en efectivo y acciones de Inceptive. Los pagos adicionales dependerán de que los fármacos codescubiertos alcancen hitos preclínicos, regulatorios y de ventas comerciales.
Arvinas y Pfizer firman acuerdo de licencia con Rigel Pharmaceuticals Inc [3]. Arvinas y Pfizer recibirán US$85 millones en pagos iniciales y de transición, con la posibilidad de obtener US$320 millones adicionales por hitos de desarrollo, regulatorios y comerciales, así como regalías escalonadas sobre las ventas netas (en un rango que oscila entre el 13-17% y el 23-27%), distribuidas también a partes iguales entre ambas empresas.
Rigel Pharmaceuticals, Inc., un biotecnológica dedicada a los trastornos hematológicos y el cáncer, ha otorgado los derechos globales exclusivos de desarrollo, fabricación y comercialización de VEPPANU™ (vepdegestrant) a Arvinas y Pfizer. VEPPANU es el primer fármaco de tipo PROTAC (PROteolysis TArgeting Chimera o quimera dirigida a la proteólisis) —una clase de degradador de proteínas heterobifuncional— aprobado por la FDA para el tratamiento de adultos con cáncer de mama avanzado o metastásico con receptores de estrógeno positivos (ER+)/receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HER2-) y mutación en el receptor de estrógeno 1 (ESR1), detectada mediante una prueba autorizada por la FDA, tras la progresión de la enfermedad después de al menos una línea de terapia endocrina.
Rigel se encargará del lanzamiento y la comercialización de VEPPANU en EE UU y ostentará los derechos globales, con la facultad de otorgar sublicencias a posibles socios para continuar el desarrollo y la comercialización de VEPPANU fuera de dicho país. Arvinas y Pfizer tendrán derecho a percibir un porcentaje de los ingresos por sublicencias generados fuera de los EE UU. Arvinas y Pfizer seguirán siendo responsables de las actividades de desarrollo actualmente en curso, y Rigel aportará hasta US$40 millones para financiar dichas actividades.
AstraZeneca (AZ) se asocia con CSPC Pharmaceutical [4] y Sino Pharmaceutical [5],AZ abonará a CSPC (China) US$30 millones por adelantado para descubrir y desarrollar conjuntamente fármacos basados en IA. CSPC cuenta con una plataforma para el descubrimiento de fármacos de ARN de interferencia pequeño (ARNip) basado en IA y con un sistema automatizado de cribado de alto rendimiento. Estas capacidades permiten realizar un cribado eficiente de ácidos nucleicos con mucha actividad y podrían mejoran la administración dirigida a órganos distintos al hígado.
Aprovechando estas capacidades, CSPC y AstraZeneca impulsarán el desarrollo de fármacos basados en ácidos nucleicos pequeños dirigidos a dos dianas relacionadas con enfermedades renales, que son relevantes para múltiples indicaciones.
AstraZeneca se ha comprometido a pagar US$540 millones por concepto de hitos de desarrollo, a los que se suman otros US$1.200 millones vinculados a las ventas de los productos. AZ tiene la opción de adquirir derechos exclusivos a nivel mundial o fuera de China, mientras que CSPC conservará los derechos de uno de los activos para el mercado chino.
Esta no es la primera vez que AstraZeneca se asocia con CSPC. Con el objetivo de impulsar sus aspiraciones en el ámbito de la obesidad, este año, AstraZeneca pagó a CSPC US$1.200 millones por adelantado para obtener los derechos, fuera de China, de ocho programas de control de peso. Incluyendo los pagos por hitos, el valor total del acuerdo sobre obesidad asciende a US$18.500 millones.
En 2024, AstraZeneca abonó US$100 millones por adelantado por un fármaco preclínico para enfermedades cardiovasculares. La alianza de 2025 incluyó un pago inicial de US$110 millones, más US$5.200 millones en hitos, y permitió a AstraZeneca colaborar con CSPC en el desarrollo de tratamientos orales para enfermedades crónicas.
Por otra parte, a través del acuerdo con Sino Pharmaceutical (Hong Kong), AZ se aseguró los derechos —excluyendo a China— de un inhibidor dual de PDE3 y PDE4 conocido como TQC3721 que, en un estudio de fase 2b, mejoró significativamente la función pulmonar y redujo la carga de síntomas en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Al bloquear estas dos moléculas, el TQC3721 «está diseñado para ofrecer efectos broncodilatadores y antiinflamatorios sinérgicos».
La farmacéutica pagará US$200 millones por adelantado y ofrecerá hasta US$1.900 millones al alcanzar hitos de desarrollo, regulatorios y de ventas; así como regalías escalonadas.
Para Sino Biopharm, este acuerdo supone su tercera alianza con una gran compañía farmacéutica en lo que va de año. A través de un acuerdo suscrito en mayo con GSK obtuvo los derechos de comercialización en China de los productos respiratorios Anoro Ellipta y Trelegy Ellipta, ambos indicados para el tratamiento de la EPOC.
Previamente, en febrero, Sanofi pagó US$135 millones por adelantado para obtener los derechos mundiales de un fármaco oral de Sino Biopharm que actúa como inhibidor de JAK/ROCK, con más US$1.000 millones en posibles pagos por hitos en juego.
Boehringer Ingelheim y Zai Lab se asocian para investigar [6]. Este estudio de fase Ib/II evaluará la tolerabilidad, la seguridad y la actividad clínica preliminar mediante la combinación de obrixtamig, un agente biespecífico de Boehringer Ingelheim que activa células T dirigiéndose a DLL3 (delta-like ligand 3) y CD3 (cluster of differentiation 3, con zocilurtatug pelitecan (zoci), un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) de Zai Lab dirigido a DLL3.
Este tratamiento se probará en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio avanzado (ES-SCLC) y otros carcinomas neuroendocrinos (CNE).
En virtud del acuerdo, Zai Lab suministrará zoci para el estudio, mientras que Boehringer Ingelheim patrocinará y gestionará las operaciones clínicas; ambas compañías conservan los derechos sobre sus respectivos productos.
Bristol Myers Squibb se asocia con la empresa china Hengrui [7] para colaborar en más de una docena de programas en fase inicial. El acuerdo de licencia incluye un pago inicial de US$600 millones de Bristol a Hengrui y tiene un valor potencial de hasta US$15.200 millones si se alcanzan todos los hitos establecidos.
Como parte del acuerdo, Bristol obtendrá los derechos de cuatro candidatos a fármacos de Hengrui para tratar a pacientes oncológicos y hematológicos fuera de China continental, Hong Kong y Macao. El pacto también otorga a Hengrui los derechos para comercializar cuatro fármacos de inmunología de Bristol en dicha región. Ambas empresas colaborarán para impulsar otros cinco fármacos, y Hengrui liderará el desarrollo clínico inicial de todos los programas.
Crece el interés de las grandes empresas en los medicamentos experimentales que se elaboran en China, que abarcan desde el cáncer hasta la obesidad, con el fin de obtener licencias o crear empresas en torno a ellos. Las empresas farmacéuticas también se han visto atraídas por la mayor rapidez y los menores costes del desarrollo en fase inicial en China.
El año pasado, Hengrui firmó un acuerdo valorado en hasta US$12.000 millones con GSK.
Cellular Intelligence (EE UU) obtiene la licencia del programa de terapia celular de Novo Nordisk para la enfermedad de Parkinson [8], siete meses después de que Novo cesara sus operaciones en terapia celular.
Cellular Intelligence depende, en gran medida, de la inteligencia artificial (IA) para impulsar el avance de candidatos clínicos, y adquirió los derechos mundiales de la terapia celular por un importe no revelado. No se mencionó ningún pago inicial, aunque Novo tiene derecho a percibir pagos por hitos futuros y regalías. Como parte del acuerdo, Novo realizará una inversión de capital en Cellular Intelligence.
El programa para el Parkinson se desarrollará con la plataforma de IA de Cellular, que ayuda a predecir cómo cambian las células en diferentes estados en respuesta a señales externas, y por lo tanto permite acelerar los plazos de desarrollo, reducir costes y facilitar la producción a gran escala. Los datos generados por el programa también se incorporarán a la plataforma de Cellular Intelligence para contribuir a su entrenamiento.
Cellular impulsará el desarrollo clínico del programa, que abarca una terapia de progenitores dopaminérgicos derivados de células madre pluripotentes alogénicas, con la que se están realizando ensayos clínicos de fase I/II (primeros estudios en humanos).
Actualmente, no existe ninguna terapia celular aprobada para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
En octubre de 2025, Novo cerró su unidad de terapia celular y despidió a los 250 empleados de la división. Desde este cambio de estrategia, Novo ha estado buscando compradores para esos activos. En enero de 2026, Aspect Biosystems adquirió de Novo tecnologías de ingeniería de células de los islotes derivadas de células madre y de células hipoinmunes.
Edison Scientific y Population Health Partners (PHP) establecen una empresa de biotecnología [9].Future House se fundó en 2023 para impulsar el descubrimiento científico proporcionando a cada científico agentes de IA capaces de razonar por sí mismos. Cuando las empresas farmacéuticas se interesaron, a finales de 2025, escindieron una parte de la empresa y crearon “Edison Scientific”, con un capital de US$70 millones.
Population Health Partners (PHP) invierte en proyectos de biotecnología en fase avanzada, y ha promovido a Metsera, que Pfizer adquirió el año pasado por unos US$10.000 millones, y a The Medicines Company, que Novartis adquirió en 2019 por US$9.700 millones.
Esta alianza es un claro indicador del interés por los científicos de IA en el desarrollo de fármacos. Hay más de 30 empresas, todas con más de US$1.000 millones invertidos en investigación y desarrollo, que quieren asociarse con Edison. En mayo, la empresa firmó otro acuerdo con Incyte.
Edison y PHP planean integrar al científico de IA de Edison, Kosmos, «a lo largo de todo el ciclo de vida, desde la ideación y la creación de la empresa hasta el desarrollo de fármacos». Es decir, desde la identificación de oportunidades prometedoras hasta el análisis dinámico de datos clínicos y preclínicos, la facilitación del diálogo entre expertos y la aceleración del desarrollo de informes científicos y entregables regulatorios.
PHP apoya problemas de salud que afectan a amplios sectores de la población, representan una parte significativa del PIB y, de resolverse, aumentarían la esperanza de vida saludable. En el caso de Metsera, ese problema era la obesidad. En el de Corsera se trata de enfermedades cardiovasculares. Los objetivos posteriores incluyen áreas como enfermedades gastrointestinales, enfermedades pulmonares inflamatorias y enfermedades cardiovasculares.
Las empresas afirmaron que ya están colaborando en el desarrollo relacionado con un activo avanzado que podría afectar al 10% de la población mundial. Entre los objetivos posteriores se incluyen las enfermedades gastrointestinales, las enfermedades pulmonares inflamatorias y las enfermedades cardiovasculares.
GSK fortalece la colaboración con Sino Biopharm [10].SinoPharmobtiene los derechos de comercialización de dos medicamentos respiratorios de GSK, Trelegy Ellipta y Anoro Ellipta, en China continental. Sino Biopharmaceutical se encargará de la importación, distribución, acceso hospitalario y promoción de ambas terapias. Se espera que el acuerdo impulse sus ingresos y beneficios, además de acelerar significativamente su crecimiento.
Jazz y AbCellera (Canadá) establecen un acuerdo que podría llegar a valer US$2.400 millones [11]. La colaboración incluye la plataforma de activadores de células T multiespecíficos (TCE) de AbCellera, una tecnología que se perfeccionará para descubrir candidatos para tratar diversos cánceres gastrointestinales y otros tumores sólidos que no responden a los tratamientos actuales.
Jazz Pharmaceuticals pagará US$56 millones en efectivo y ofrece hasta US$2.460 millones para desarrollar activadores de células T de última generación para cánceres difíciles de tratar.
Inicialmente, AbCellera realizará la investigación inicial y de descubrimiento para dos programas, y podría iniciar un tercer programa de descubrimiento el próximo año. Para cada programa, Jazz puede optar por un pago que le otorgaría los derechos exclusivos sobre el candidato. Si Jazz ejerce su opción, AbCellera podría recibir hasta US$792 millones en pagos por hitos por programa, además de regalías escalonadas. Según los términos del acuerdo, los socios también pueden añadir dos programas adicionales.
Para los analistas de Truist, esta iniciativa subraya el creciente interés de Jazz en los cánceres gastrointestinales, aunque esperan que también siga trabajando en el ámbito de las enfermedades raras.
Eli Lilly fortalece su relación con Abbisko(Shanghai)[12],AlceCure[13],Ascidian[14],Haisco [15]y Proluent[16,17]. Lilly comenzó el año desembolsando US$55 millones para colaborar con Nimbus Therapeutics y avanzar en el desarrollo de un fármaco oral preclínico contra la obesidad; este acuerdo podría alcanzar un valor de hasta US$1.300 millones si se cumplen todos los hitos establecidos [12].
El acuerdo de Lilly con Abbisko podría alcanzar los US$1.900 millones, incluyendo el pago inicial, así como los posibles pagos por hitos de desarrollo, regulatorios y comerciales. Además, Abbisko tendrá derecho a percibir regalías escalonadas sobre las ventas netas anuales de los activos de la alianza que lleguen al mercado [12].
AlzeCure Pharma anunció que había suscrito un acuerdo de colaboración y concesión de licencias con Eli Lilly para otorgarle los derechos globales de un tratamiento experimental (Alzstatin ACD 680) contra el Alzhéimer, en una operación cuyo valor total podría superar los US$1.000 millones. AlzeCure recibirá un pago inicial de US$10 millones, pagos por hitos de desarrollo y comercialización, y regalías escalonadas sobre las ventas [13].
A través de la colaboración con la empresa de biotecnología Ascidian Therapeutics (Massachusetts), ambas empresas se centrarán en descubrir y desarrollar terapias para enfermedades renales causadas por un único gen, aunque Eli Lilly tendrá la opción de ampliar el alcance a otras dianas terapéuticas [14].
Ascidian aporta la tecnología de edición de exones de ARN diseñados para corregir genes defectuosos vinculados a enfermedades a escala de kilobases, esto ofrece la posibilidad de reescribir genes en su origen sin alterar el ADN. Lilly obtendrá los derechos exclusivos para cada diana [14].
Ascidian se encargará del descubrimiento y de algunas actividades preclínicas asociadas a las dianas identificadas a través de la colaboración, mientras que Lilly asumirá la responsabilidad de las fases preclínicas adicionales, así como de la investigación y desarrollo (I+D) clínico, la fabricación y la comercialización [14].
El acuerdo con Haisco (China) abarca “hasta cinco programas innovadores dirigidos a dianas terapéuticas” en “múltiples áreas terapéuticas”. Lilly liderará los estudios necesarios para presentar la solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) y las fases posteriores, y ostentará los derechos globales o bien los derechos fuera de la Gran China, dependiendo del programa [15]. A cambio, Lilly desembolsará US$87 millones en pagos iniciales y a corto plazo. Además, Haisco podría percibir hasta US$2.970 millones adicionales por hitos alcanzados, así como regalías escalonadas de un solo dígito si alguna de las terapias resultantes llega al mercado [15].
Fundada en el año 2000, Haisco ha desarrollado una cartera de más de 50 programas de I+D que abarcan el tratamiento del dolor, la oncología, las enfermedades respiratorias, los trastornos autoinmunitarios, las enfermedades metabólicas y los trastornos del sistema nervioso central [15].
Haisco también se ha asociado con AbbVie por US$745 millones para desarrollar dos tratamientos no opioides contra el dolor. En enero, también concedió la licencia de un activo en fase clínica para enfermedades pulmonares a AirNexis Therapeutics (de Frazier Life Sciences) en un acuerdo valorado en US$955 millones [15].
Las enzimas Cas —el pilar fundamental de la industria moderna de edición genética— y sus variantes son muy eficaces para romper genes o, mediante los ajustes de ingeniería adecuados, realizar pequeños cambios en el ADN. El nuevo acuerdo se centrará en otro tipo de enzima: las recombinasas.
El objetivo del acuerdo con la empresa de IA Proluent es desarrollar nuevos editores genéticos (recombinasas) potencialmente capaces de insertar genes completos en pacientes. Las recombinasas —enzimas presentes en bacterias, virus y otros dominios de la vida—son capaces de insertar largas secuencias de ADN. Esto podría resultar útil para tratar afecciones en las que los pacientes presentan cientos de mutaciones distintas en un mismo gen. La fibrosis quística es un ejemplo; otro es el GJB2, un tipo de pérdida auditiva que Lilly está investigando [16]. Si todos los esfuerzos tienen éxito, Lilly pagaría a Profluent US$2.250 millones en concepto de hitos alcanzados, y regalías si alguno de los productos se llega a comercializar [16].
En enero de 2026, Eli Lilly estableció una colaboración valorada en US$1120 millones con la empresa biotecnológica alemana Seamless Therapeutics para desarrollar terapias basadas en recombinasas contra la pérdida auditiva [17]. El desafío radica en que ha sido prácticamente imposible diseñar recombinasas capaces de insertar estos genes de reemplazo en un punto preciso del ADN humano. Profluent cree que puede utilizar la IA para resolver este problema.
Además, durante este año Lilly ha establecido un acuerdo de licencia de US$1.260 millones con Hanmi Pharm por el sonefpeglutide (un agonista del péptido similar al glucagón tipo 2 o GLP-2) y el acuerdo de US$8.800 millones con la biotecnológica china Innovent, centrado en el desarrollo de nuevas terapias contra el cáncer y los trastornos inmunológicos [14].
Además, junto con Johnson & Johnson, también invirtió fondos en una ronda de financiación de US$85 millones de Stylus Medicine —una startup de edición genética in vivo—, apoyando así el desarrollo de sus terapias contra el cáncer [17].
Este año, Lilly ya ha destinado más de US$25.000 millones a compromisos de desarrollo empresarial, incluyendo la adquisición de Centessa Pharmaceuticals, especializada en trastornos del sueño, por US$6.300 millones [12]. Posteriormente, en abril, adquirió Kelonia Therapeutics, comprometiendo hasta US$7.000 millones. Otras adquisiciones incluyen la compra de Orna Therapeutics en febrero por US$2.400 millones, la adquisición de Ajax Therapeutics en abril por US$2.300 millones y la operación de hasta US$3800 millones realizada en mayo para absorber tres empresas de biotecnología especializadas en vacunas [12]. Puede ver una lista de todos los acuerdos y compras de Eli Lilly desde 2024 en este enlace [15] https://www.fiercebiotech.com/biotech/lilly-locks-vague-5-program-rd-pact-chinas-haisco-worth-3b
En mayo de 2026 a invertir US$4500 millones en la modernización de sus instalaciones especializadas en el campus de Lebanon (Indiana) [14].
GSK invierte US$1.005 millones para obtener los derechos de la terapia metabólica con oligonucleótidos de SiranBio [18], y establece una alianza con SBS Group [19]. Mediante la alianza con SiranBio, GSK se introduce en el mercado de la pérdida de peso. Con este acuerdo exclusivo, GSK obtiene los derechos globales, a excepción de China, Hong Kong, Macao y Taiwán, sobre el SA030, una terapia de ARN de interferencia pequeño (ARNip) en fase inicial que podría ser la primera de su clase para esta indicación.
El SA030 es una terapia de acción prolongada dirigida a la quinasa similar al receptor de activina 7 (ALK7), diseñada para reducir el riesgo cardiometabólico mediante la disminución de la grasa abdominal. Según SiranBio, el fármaco también preserva la masa muscular [18].
A cambio, la farmacéutica británica ha realizado un pago inicial y se ha comprometido a abonar hasta US$1.005 millones de dólares a SiranBio en concepto de hitos y, si el producto llega a comercializarse, regalías escalonadas sobre las ventas netas globales [18].
GSK no es la única empresa que apuesta por ALK7 como la próxima gran diana terapéutica en el ámbito de la pérdida de peso; Arrowhead Pharmaceuticals también está desarrollando un fármaco basado en este mismo enfoque [18].
Para fortalecer aún más su cartera de productos en este ámbito, GSK también invirtió US$950 millones en la adquisición de 35Pharma, incorporando así su principal activo para la hipertensión pulmonar (HP), el HS235; y que podría aportar beneficios para la salud metabólica, como la “pérdida de peso impulsada por la reducción de grasa” [18].
El objetivo de laalianza exclusiva con SBP Groupes acelerar el lanzamiento de bepirovirsen para pacientes con hepatitis B crónica (HBC) en China continental. En virtud de este acuerdo, la compañía gestionará la importación, distribución y acceso hospitalario, así como todas las actividades promocionales y no promocionales de bepirovirsen en China continental [19].
Bepirovirsen es un oligonucleótido antisentido (ASO) de triple acción en fase de investigación, diseñado para inhibir la replicación del ADN viral, suprimir el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) en sangre y estimular el sistema inmunitario para lograr una respuesta duradera [19].
Incyte y Genesis amplían su colaboración en IA molecular para acelerar el descubrimiento de fármacos [20]. Los datos de Incyte se utilizarán para entrenar la plataforma de IA de próxima generación de Genesis, denominada GEMS, como parte del esfuerzo de Incyte por acelerar el desarrollo de fármacos para múltiples programas.
Las empresas incorporarán al menos cinco nuevas dianas seleccionadas por Incyte, y esta última tendrá la opción de proponer dianas adicionales a lo largo del tiempo. Incyte tendrá derechos exclusivos para desarrollar y comercializar cualquier producto resultante de la colaboración.
Genesis recibirá US$120 millones, con la posibilidad de obtener pagos por hitos y regalías. Podrá optar a recibir pagos por hitos, relacionados con el desarrollo preclínico y clínico, la regulación y las ventas, de hasta US$232 millones por cada programa, pudiendo percibir más de US$1.000 millones si se alcanzan todos los hitos para las cinco dianas iniciales, incluyendo múltiples indicaciones y mercados principales— y siempre que las ventas netas anuales máximas de los cinco productos superen los umbrales especificados.
Además, Incyte proporcionará financiación recurrente para la investigación a Genesis, con el fin de respaldar el entrenamiento de modelos de IA y las cargas de trabajo computacionales de inferencia.
Johnson & Johnson parece haber perfeccionado el arte de los acuerdos en el sector biotecnológico [21]. En lugar de gastar miles de millones en adquisiciones, ha construido gran parte de su imperio farmacéutico mediante asociaciones que le reportan enormes beneficios a precios ventajosos, pero a veces las cosas no resultan como se esperaba. Un ejemplo es Imbruvica, un fármaco de gran éxito para el cáncer hematológico. J&J pagó a la biotecnológica Pharmacyclics menos de US$1.000 millones por la mitad de los beneficios. Sin embargo, tras la aprobación del fármaco, AbbVie pagó US$21.000 millones en 2015 por la totalidad de la empresa, obligando a J&J a asociarse con AbbVie.
El otoño pasado, J&J también mantuvo conversaciones para comprar Protagonist Therapeutics. Hasta la fecha no se ha cerrado ningún acuerdo y las acciones de la biotecnológica se han disparado desde entonces.
Legend Biotech se asoció con J&J para desarrollar una terapia CART -T para tratar el mieloma múltiple. J&J se convirtió en líder del sector gracias a Legend, pues en 2017 se aseguró los derechos de su fármaco Carvykti mediante un pago inicial de US$350 millones. Esa cifra es una fracción de los US$11.000 millones que Gilead pagó por Kite Pharma para entrar en este mismo mercado. Actualmente, Carvykti es la terapia CAR-T más vendida del mundo, con ventas cercanas a los US$2.000 millones en 2025, aproximadamente el doble de lo que el fármaco generó el año anterior.
Ahora, el sector avanza hacia la terapia CAR-T in vivo. Aunque el campo está en sus inicios, las grandes farmacéuticas compiten ferozmente por hacerse con esta tecnología. Empresas como AbbVie, Bristol-Myers Squibb, AstraZeneca y Gilead han realizado adquisiciones en este ámbito. Tan solo Eli Lilly ha acordado invertir más de US$9.000 millones en dos compañías especializadas en terapias in vivo durante el último año. J&J intentó adelantarse asociándose con Kelonia, una startup que diseñó un virus capaz de atacar selectivamente a las células T dentro del organismo. Sin embargo, el mes pasado Lilly acordó comprar Kelonia en su totalidad, por lo que la empresa asociada con J&J se queda en manos de un competidor.
Novartis se asocia con Antares Therapeutics [22] y con Orionis [23]. Novartis pagará US$105 millones en efectivo y ofrecerá a Antares hasta US$1.800 millones en pagos por hitos para desarrollar nuevos medicamentos de precisión para cánceres difíciles de tratar.
Antares, una empresa derivada (spinout) de Scorpion Therapeutics, utilizará su plataforma de descubrimiento para liderar todas las actividades de investigación, y se centrará en múltiples dianas terapéuticas que históricamente se consideraban inabordables farmacológicamente.
El objetivo de Antares es construir una plataforma de descubrimiento que desbloquee sistemáticamente dianas complejas y de alto valor, y que genere medicamentos de precisión pioneros en su clase. La oncología es una de las áreas estratégicas clave para Novartis. Este acuerdo con Antares se suma al alcanzado en marzo para adquirir un inhibidor selectivo de PI3Kα (eficaz frente a múltiples mutaciones) de Synnovation Therapeutics por un pago inicial de US$2.000 millones.
Hasta la fecha, Antares ha estado colaborando con AstraZeneca, acuerdo firmado originalmente con Scorpion, y con Pierre Fabre Laboratories, que adquirió dos activos de Scorpion.
A través de la alianza conOrionis [23], Novartis espera descubrir y diseñar fármacos tipo “pegamentos moleculares” (molecular glue) dirigidos a dianas terapéuticas complejas, para tratar diversos problemas. Esta colaboración amplía la relación existente entre ambas compañías desde 2020.
Orionis ha desarrollado una plataforma denominada Allo-Glue, diseñada para descubrir moléculas pequeñas que inducen interacciones proteína-proteína y provocan la degradación, estabilización u otros efectos en proteínas relacionadas con enfermedades. Novartis y Orionis utilizarán la plataforma Allo-Glue, junto con su motor de descubrimiento impulsado por inteligencia artificial, para acelerar la caracterización de dianas y ligasas, así como la optimización de los pegamentos de molécula pequeña que modulan dianas terapéuticas mediante mecanismos de proximidad inducida.
Orionis recibirá un pago inicial de US$40 millones y podrá percibir pagos por hitos de investigación, desarrollo y comercialización de hasta US$1.400 millones, además de regalías escalonadas sobre las ventas netas de los productos derivados de la colaboración.
Novartis muestra un interés creciente en la degradación dirigida de proteínas y en las terapias basadas en pegamentos moleculares; y recientemente cerró dos acuerdos con Monte Rosa Therapeutics.
Novo Nordisk y Open IA [24]. Novo incorporará las herramientas de inteligencia artificial (IA) de OpenAI a sus operaciones de desarrollo de medicamentos para la obesidad y la diabetes, utilizando la tecnología para identificar nuevos candidatos, analizar conjuntos de datos complejos y acortar los plazos de comercialización.
Además, Novo potenciará el uso de la tecnología de OpenAI en sus operaciones de fabricación y distribución, integrando también esta herramienta de IA en su cadena de suministro.
Novo Nordisk es una de varias compañías farmacéuticas que han establecido alianzas con OpenAI en los últimos años, incluyendo Sanofi, Moderna, Thermo Fisher Scientific y Eli Lilly.
Nuvectis establece una alianza con Haisco Pharmaceutical (China) [25]. Nuvectis ha adquirido los derechos de dos activos en fase avanzada de desarrollo de la compañía china Haisco Pharmaceutical. El acuerdo podría superar los US$1.420 millones en pagos por hitos (biobucks), además de regalías escalonadas.
A cambio de US$40 millones en pagos iniciales y a corto plazo, Nuvectis ha obtenido la licencia exclusiva mundial, a excepción de China, India y algunas zonas del Sudeste Asiático, para el NXP100, un inhibidor oral del factor B del complemento, y para el NXP200, un inhibidor de BRAF de tipo “paradox-breaker“.
El regulador de la China, está evaluando si otorga el permiso de comercialización a NXP100 (anteriormente HSK39297) para tratar la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), y también se está estudiando para tratar la nefropatía por inmunoglobulina A y la nefritis lúpica.
El NXP200 (designado por Haisco como HSK42360) es un inhibidor de BRAF oral de nueva generación. Diseñado para superar las limitaciones de los inhibidores convencionales, pretende ser más selectivo y evitar la activación de ciertas vías celulares que las versiones anteriores han desencadenado. De ser exitoso se podría utilizar en el tratamiento de tumores sólidos con mutaciones BRAF V600X y mutaciones de clase II/III (no V600), entre los que se incluyen el cáncer colorrectal, el melanoma y el cáncer de pulmón de células no pequeñas, entre otros.
Para Haisco, esta alianza se suma a una larga lista de acuerdos, entre los que destacan los acuerdos de licencia suscritos con grandes compañías farmacéuticas como Eli Lilly y AbbVie. Lilly colabora con la empresa china en varios programas en fase inicial, mientras que AbbVie ha entrado en el ámbito de los tratamientos para el dolor gracias a su acuerdo.
Pfizer llega a un acuerdo con Innovent [26, 27]. Pfizer ha anunciado un acuerdo de licencia y colaboración con la compañía china Innovent Biologics para la investigación y el desarrollo de 12 fármacos oncológicos innovadores, tanto en fase inicial como de novo.
La alianza incluye oportunidades de licencia, codesarrollo y comercialización conjunta de una cartera diversa de conjugados anticuerpo-fármaco (ADC), con nuevas cargas útiles diferenciadas y anticuerpos multiespecíficos con características inmunoestimulantes diferenciadas y diseños únicos. Entre los 12 programas, ocho son iniciativas de Innovent que se encuentran en fases tempranas de desarrollo, y cuatro son programas de descubrimiento propuestos por Pfizer. Las compañías codesarrollarán y compartirán los costes de programas seleccionados a medida que avancen en su desarrollo clínico.
En virtud del acuerdo, Innovent llevará a cabo el desarrollo de estos programas hasta la Fase I, impulsado por su plataforma y sus sólidas capacidades clínicas tempranas, tras lo cual Pfizer liderará el desarrollo global posterior. El acuerdo también establece la siguiente estructura de licencia y comercialización [27]:
Innovent recibirá un pago inicial de US$650 millones y podrá optar a pagos por hitos de desarrollo, regulatorios y comerciales de hasta US$9.850 millones. Además, Innovent recibirá regalías por las ventas de los productos aprobados. En el caso de los programas de desarrollo y comercialización conjunta, ambas empresas compartirán los beneficios en EE UU y Europa.
Quantum Cell firma un acuerdo con Alze Cure (Suecia) por US$2.200 millones [28]. Quantum Cell ha suscrito un acuerdo de licencia y colaboración con AlzeCure Pharma para obtener los derechos de NeuroRestore, la plataforma de AlzeCure para el Alzhéimer, lo que incluye su principal candidato a fármaco, el ACD856. Aunque Quantum Cell abonará inicialmente US$12 millones, los elevados pagos por hitos hacen que el valor total de la operación podría superar los US$2.200 millones.
NeuroRestore desarrolla fármacos de moléculas pequeñas para mejorar funciones cognitivas, si bien su enfoque principal es la enfermedad de Alzheimer, según AlzeCure, el ACD856 ya ha demostrado efectos neuroprotectores, antiinflamatorios y modificadores de la enfermedad en diversos modelos preclínicos.
En junio, Eli Lilly desembolsó hasta US$1.000 millones para asegurarse los derechos del compuesto ACD680 de la farmacéutica sueca, otro candidato en fase de desarrollo para el tratamiento del Alzhéimer.
Regeneron amplía el acuerdo con CytomX y establece uno con Parabilis [29,30]. La alianza establecida en 2022 entre Regeneron y CytomX combina la tecnología de enmascaramiento biológico de CytomX con la experiencia y la plataforma biespecífica Veloci-Bi de Regeneron para abordar tumores difíciles de tratar con inmunoterapia convencional.
Las empresas colaborarán en el descubrimiento, la identificación y la validación de anticuerpos biespecíficos condicionalmente activos. Regeneron financiará las actividades preclínicas, clínicas y comerciales. CytomX mantiene el derecho a percibir regalías sobre las ventas netas globales y pagos adicionales por hitos.
En mayo, Regeneron firmó un acuerdo con Parabilis Medicines valorado en US$2.320 millones para desarrollar candidatos terapéuticos utilizando la plataforma de péptidos Helicon de esta última, con especial énfasis en los conjugados anticuerpo-Helicon (AHC). La colaboración investigará los Helicons, como terapias independientes y como componentes de AHC para el desarrollo de nuevas terapias; y prevé el descubrimiento conjunto de nuevos Helicones y AHC.
Los Helicons son péptidos con capacidad de penetración celular, diseñados para interactuar con dianas proteicas intracelulares, incluyendo las de superficie plana que no son adecuadas para interactuar con moléculas pequeñas convencionales.
La nueva plataforma de AHC, permitirá utilizar el direccionamiento de los anticuerpos junto con la carga útil de los Helicons para modular proteínas intracelulares específicas.
En virtud del acuerdo, Parabilis recibirá US$125 millones y hasta US$2.200 millones adicionales en pagos por hitos, así como regalías escalonadas. Se podrán abordar dianas adicionales mediante pagos por opción de compra por parte de Regeneron.
Regeneron liderará las fases de desarrollo, fabricación y comercialización a escala mundial.
El mes pasado, Telix y Regeneron Pharmaceuticals establecieron una alianza valorada en hasta US$4.300 millones para el desarrollo y la comercialización de nuevas terapias radiofarmacéuticas.
Roche anuncia una colaboración global con Nurix Therapeutics [31].El objetivo de esta alianza esdesarrollar y comercializar conjuntamente bexobrutideg, un posible degradador de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) líder en su clase, para su utilización en cánceres hematológicos (cánceres de las células B), inmunología (urticaria crónica espontánea) y neurología (esclerosis múltiple).
Bexobrutideg emplea un enfoque novedoso para eliminar la BTK, ofrece la posibilidad de superar los mecanismos de resistencia asociados a los inhibidores de la BTK, que son el tratamiento estándar actual.
Ambas empresas colaborarán para desarrollar y comercializar conjuntamente bexobrutideg (NX-5948). La incorporación de bexobrutideg complementa las fortalezas de Roche en hematología y le permite ampliar su cartera de productos en los campos de la inmunología y la neurología.
Los fármacos dirigidos contra la BTK representan una clase líder para tratar el linfoma no Hodgkin (LNH) y la leucemia linfocítica crónica (LLC).
Nurix recibirá un pago inicial en efectivo de US$700 millones y podrá percibir pagos adicionales por hitos de desarrollo, regulatorios y de ventas, lo que eleva el valor potencial total del acuerdo hasta los US$2.300 millones. Los costes de desarrollo se repartirán entre Nurix (40%) y Roche (60%). Las partes se dividirán a partes iguales los beneficios y las pérdidas derivadas de la comercialización en EE UU. Nurix y Roche comercializarán conjuntamente el bexobrutideg en EE UU para todas las indicaciones. Fuera de EE UU, Roche se encargará de la comercialización, mientras que Nurix percibirá regalías (royalties) situadas en el rango del 13% al 19%.
SK bioscience (Corea del Sur) llega a un acuerdo con la empresa farmacéutica estatal colombiana VECOL [32]. Vecol actuará como el principal socio para la producción local, mientras que SK bioscience aportará la transferencia de tecnología y el apoyo a la fabricación de vacunas.
Esta medida refuerza la resiliencia del suministro de vacunas en Colombia y abre el camino para la expansión de SK bioscience en América Latina.
Antes de formalizar el acuerdo, el Gobierno colombiano evaluó diversas empresas farmacéuticas que contaban con carteras de vacunas precalificadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Los criterios de evaluación incluyeron la experiencia técnica, el cumplimiento normativo, la calidad, el potencial de colaboración y la alineación a largo plazo.
SK bioscience fue seleccionada gracias a sus capacidades de fabricación a nivel mundial y a su firme compromiso con apoyar el desarrollo de capacidades en el ámbito de las vacunas. La empresa transferirá la tecnología y los conocimientos técnicos necesarios para el desarrollo de las instalaciones, el lanzamiento del producto, la obtención de autorizaciones regulatorias y la producción.
Vecol se encargará de gestionar los aspectos operativos, las licencias gubernamentales, la articulación con el Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI) de Colombia y la coordinación en materia de salud pública.
Takeda e Insilico Medicine colaboran para descubrir nuevos fármacos mediante inteligencia artificial [33]. Takeda pagará a Insilico por utilizar su plataforma patentada Pharma AI para avanzar en el desarrollo de candidatos a fármacos. Insilico liderará el descubrimiento de los fármacos, mientras que Takeda se encargará de las fases posteriores del desarrollo, incluyendo la gestión de los candidatos más allá de los ensayos clínicos.
Insilico recibirá inicialmente US$60 millones en concepto de tasas de inicio de proyecto y pagos a corto plazo; asimismo, podrá optar a pagos por hitos y a regalías escalonadas sobre las ventas. Takeda obtendrá los derechos exclusivos a nivel mundial para desarrollar, fabricar y comercializar los nuevos fármacos.
Esta iniciativa forma parte de la estrategia de Takeda para construir un ecosistema de colaboradores de IA líderes en su clase.
A finales del año pasado, Takeda cerró un acuerdo de licencia para un fármaco contra el cáncer con la empresa biofarmacéutica china Innovent Biologics, valorado en hasta US$11.400 millones.
La alianza con Takeda se suma a una serie de colaboraciones que Insilico ha logrado este año, entre las que destacan un acuerdo de licencia con Eli Lilly por un valor de hasta US$2.750 millones en marzo, así como una asociación similar de descubrimiento de fármacos mediante IA con SK Biopharmaceuticals, anunciada a finales de junio y valorada en hasta US$2.500 millones.
Telix y Regeneron Pharmaceuticals han establecido una colaboración valorada en hasta US$4.300 millones para el desarrollo y la comercialización de nuevas terapias radiofarmacéuticas [34]. Esta colaboración combina la experiencia de Telix en plataformas radiofarmacéuticas, fabricación global e infraestructura de cadena de suministro con los conocimientos de Regeneron en el área de los biológicos, especialmente en el descubrimiento de anticuerpos biespecíficos.
Regeneron realizará un pago inicial en efectivo de US$40 millones a Telix para acceder a su plataforma de fabricación de radiofármacos y desarrollar cuatro iniciativas terapéuticas. Telix podría percibir hasta US$2.100 millones en pagos por hitos de desarrollo y comercialización a través de los cuatro programas iniciales, además de regalías sobre las ventas. Existe la opción de que Regeneron amplíe el acuerdo a otros cuatro programas, lo que conllevaría pagos iniciales adicionales; y el valor total del acuerdo alcanzaría los US$4.300 millones. Ambas empresas compartirán a partes iguales los costes y los beneficios potenciales a nivel mundial, y Telix tendrá la opción de copromocionar determinados productos.
La colaboración abarcará varias dianas de tumores sólidos procedentes de la cartera de anticuerpos de Regeneron, aprovechando su tecnología VelocImmune.
Las empresas también planean desarrollar pruebas diagnósticas. Telix liderará los esfuerzos de comercialización y Regeneron recibirá una participación en los beneficios.
En diciembre de 2025, Regeneron se asoció con Tessera Therapeutics para desarrollar y comercializar el programa de escritura génica in vivo de Tessera para enfermedades raras, denominado TSRA-196.
Como hemos podido ver, las empresas biotecnológicas tienen mucho interés en establecer acuerdos con empresas chinas, a pesar de que la política de EE UU parece ser reticente a este tipo de acuerdos.
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