Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante
Una organización internacional sin ánimo de lucro para fomentar el acceso y el uso adecuado de medicamentos entre la población hispano-parlante
DNDi, GARDP y MMV han firmado un acuerdo de cooperación para maximizar los esfuerzos para desarrollar medicamentos de bajo costo para enfermedades desatendidas.
Tres destacadas organizaciones sin fines de lucro con sede en Ginebra, dedicadas a la investigación y el desarrollo (I+D) de «medicamentos eficaces, asequibles y que salvan vidas», están aunando recursos para atender las crecientes necesidades insatisfechas de los pacientes más vulnerables del mundo.
La Iniciativa Medicamentos para Enfermedades Desatendidas (Drugs for Neglected Diseases initiative o DNDi), la Alianza Mundial para la Investigación y el Desarrollo de Antibióticos (Global Antibiotic Research and Development Partnership o GARDP) y Medicines for Malaria Venture (Medicines for Malaria Venture o MMV) anunciaron este acuerdo de cooperación para explorar cómo combinar sus «conocimientos y recursos para mejorar la eficiencia y la coordinación» de sus actividades.
La colaboración se centrará especialmente en la I+D, pero también en la incidencia política conjunta y comunicación para dar a conocer los modelos de desarrollo de medicamentos sin fines de lucro.
En un comunicado de prensa las organizaciones afirman que:
“La necesidad de innovación médica es mayor que nunca. Se estima que, en 2024, 282 millones de personas contrajeron malaria y 610.000 fallecieron a causa de ella. Actualmente, cada año, casi cinco millones de muertes se asocian a infecciones bacterianas resistentes a medicamentos. las enfermedades desatendidas afectan anualmente a más de 1.000 millones de personas.
Las crisis sanitarias recientes, como la pandemia de covid-19 y el actual brote de ébola en África Central, también nos recuerdan crudamente que hay muchas innovaciones vitales que son muy necesarias—incluyendo los tratamientos— pero no existen y, cuando existen, es demasiado frecuente que no lleguen a las poblaciones más vulnerables”.
«Sin dejar a ningún paciente atrás»
El director ejecutivo de DNDi, el Dr. Luis Pizarro, declaró: «El panorama de la salud mundial cambia rápidamente, pero las necesidades insatisfechas de los pacientes persisten. En un entorno en constante evolución, es esencial que colaboremos más estrecha, inteligente y ágilmente para proporcionar herramientas sanitarias vitales a millones de personas que las necesitan con urgencia».
Asimismo, invitó a otras organizaciones de investigación sin fines de lucro «comprometidas con el acceso equitativo y con no dejar a ningún paciente atrás» a sumarse a esta colaboración para acelerar el desarrollo de tratamientos vitales para los pacientes que más los necesitan.
«En un momento marcado por la creciente resistencia a los antimicrobianos y la reducción de los recursos sanitarios globales, la colaboración ya no es opcional: es esencial», afirmó el Dr. Peter Beyer, director ejecutivo adjunto de GARDP, organización que trabaja en el desarrollo de nuevos fármacos para combatir la resistencia a los antimicrobianos (RAMI).
El Dr. Martin Fitchet, director ejecutivo de MMV, cuyo grupo ha estado desarrollando nuevos medicamentos pediátricos contra la malaria, así como nuevas combinaciones de fármacos para combatir la creciente resistencia de los parásitos a los tratamientos existentes, afirmó:
“Es fundamental asociarse y colaborar para maximizar el impacto en la salud mundial. Al trabajar en estrecha colaboración con DNDi y GARDP, podemos acelerar la innovación centrada en el paciente y garantizar que los tratamientos que salvan vidas lleguen a quienes más los necesitan”.
Estas organizaciones ya llevan varios años colaborando. DNDi y GARDP cuentan con una plataforma conjunta establecida de Química, Fabricación y Controles (Chemistry, Manufacturing, and Controls o CMC) para compartir sus conocimientos técnicos en el diseño, desarrollo y ampliación de los procesos de fabricación de principios activos farmacéuticos y productos farmacológicos.
Este año, DNDi y MMV también tienen previsto lanzar una plataforma conjunta de ciencia regulatoria con el fin de acortar los plazos de registro, fortalecer sus estrategias regulatorias y acelerar el acceso equitativo a los medicamentos mediante la colaboración y el intercambio de conocimientos.