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Genéricos y Biosimilares

Minimizar el costo en el mieloma múltiple: intercambiabilidad del fármaco de referencia lenalidomida con su similar

(Custo-Minimização em Mieloma Múltiplo: Intercambialidade do Medicamento Lenalidomida Referência para o Similar)
P. Heberle, A. Kröger, A. Cláudia de Medeiros, B. Consuelo Linke, R. Baptista Gama, V. Freitas Rodrigues Lima
Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia, 2026;11(s1). https://doi.org/10.22563/2525-7323.2026.v11.e00323
Traducido por Salud y Fármacos, publicado en Boletín Fármacos: Economía, Acceso y Precios 2026; 29 (3)

Tags: promover el uso de biosimilares, efectividad de los biosimilares, disminuir el gasto en medicamentos

Resumen
Introducción: El costo de tratar las neoplasias ha tenido un impacto financiero significativo en las compañías de seguros de salud (CSS). La expiración de patentes y la disponibilidad de medicamentos genéricos y similares estimulan la competencia en el mercado, optimizando el costo y ampliando el acceso sin afectar la eficacia del tratamiento para los beneficiarios. La lenalidomida tiene varias indicaciones y está en la lista de procedimientos y eventos de salud para tratar el mieloma múltiple (MM), el síndrome mielodisplásico y el linfoma folicular. La dosis varía según la enfermedad y la toxicidad, lo que genera heterogeneidad en la dosificación.

Objetivo: Evaluar el impacto financiero para una CSS a través de un análisis de minimización de costos médicos, teniendo en cuenta la intercambiabilidad de la lenalidomida de referencia por el medicamento genérico.

Métodos: Se realizó un estudio descriptivo de los costos para esta empresa de seguros, y después se calculó la minimización de costos para los pacientes que utilizan lenalidomida, utilizando modelos y basándose en el consumo real de las marcas disponibles en el mercado. Tras la incorporación del medicamento genérico, se informó a los prescriptores sobre el cambio de la marca y se les animó a registrarse en la nueva plataforma digital del fabricante, que se estandarizaría para cumplir con la legislación vigente.

El farmacéutico oncológico dió seguimiento de los pacientes para aclarar dudas, evaluar la calidad de vida mediante la escala EQ5D y detectar reacciones adversas a medicamentos (RAM) durante y después del cambio. Tras completar la dispensación del nuevo medicamento genérico, se evaluó el ahorro potencial proyectando las cifras durante los siguientes 12 meses.

Resultados: Veinticuatro pacientes cambiaron del medicamento original al genérico disponible; todos ellos recibían tratamiento para el mieloma múltiple. La presentación más popular fue la de 10 mg (21 cápsulas), que utilizaban más de la mitad de los pacientes tratados con lenalidomida. El precio por miligramo varía según la presentación, la de 5 mg es más cara, cuesta casi el doble que la cápsula de 10 mg. El ahorro mensual generado por los pacientes que cambiaron de tratamiento fue de R$102.285,16 (1US$=R$5,08) (R$4.261,88/paciente al mes), y se calculó que el ahorro al cabo de un año seria de R$1.227.421,91 (R$51.142,57/paciente), lo que representa el 70% de la proyección inicial. El departamento de farmacia monitoreo a todos los pacientes, que se adaptaron adecuamente, sin presentar reacciones adversas a medicamentos.

Conclusiones: Los estudios de minimización de costos son estrategias efectivas para optimizar los recursos de las aseguradoras de salud, además del monitoreo continuo de nuevas incorporaciones y fechas de vencimiento de patentes. El ahorro proyectado con el cambio de marca se estimó en R$1.750.472,94, valor que podría aumentar a medida que avanza la migración. La intercambiabilidad entre marcas, acompañada del monitoreo farmacéutico de los pacientes, contribuye a la seguridad terapéutica y representa una oportunidad estratégica para optimizar los recursos.

creado el 21 de Agosto de 2026