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Bibliografía sobre Ensayos Clínicos y Ética

• A. Libros sobre ensayos clínicos y ética

• B. Artículos sobre ensayos clínicos y ética

  1. Información proveniente de la industria sobre ensayos clínicos/ Globalización de los Ensayos C’inicos
  2. Aspectos Generales de Ensayos Clinicos y Ética
  3. Aspectos Generales de Ensayos Clinicos y Ética en Países en Desarrollo
  4. Ensayos clínicos que podrían hacerse en países en desarrollo
  5. Ensayos clínicos en América Latina
  6. Marco Legal y Regulatorio
  7. Tratados de libre comercio/protección de datos/patentes y ensayos clínicos
  8. Grupos involucrados en la realización de ensayos clínicos
  9. Sistemas de protección de los participantes en investigación en humanos
  10. Control de los datos que provienen de ensayos clínicos
  11. Poblaciones vulnerables
  12. Remuneración de los que participan en investigación
  13. Beneficios para la comunidad
  14. Reformas a la protección de participantes
  15. Registros de ensayos clínicos y otras bases de datos
  16. Asuntos relacionados con la realización de ensasyos clínicos
  17. Métodos para investigar medicamentos y análisis de la información de ensayos clínicos
  18. Utilización de los datos provenientes de ensayos clínicos

• C. Noticias de periódico

• D. Comunicaciones sobre ensayos clínicos

• E. Conexiones Electrónicas

• F. Declaraciones, Cartas, Denuncias

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Bibliography of Ethics and Clinical Trials

The bibliography is organized according to the following sections:

• A.  Books about clinical trials and ethics
• B.  Articles about clinical trials and ethics

1.  Industry information about clinical trials / Globalization of clinical trials
2.  General aspects of clinical trials and ethics
3.  General aspects of clinical trials and ethics in developing countries
4.   Clinical trials which may include developing countries
5.  Clinical trials in Latin America
6.  Legal and regulatory framework
7.  Free trade agreements / data protection / patents and clinical trials
8.  Organizations conducting clinical trials
9.  Systems for the protection of participants in clinical trials with human subjects
10.  Control of data from clinical trials
11.  Vulnerable populations
12.  Remuneration for research participants
13.  Community benefits
14.  Changes for participant protection
15.  Registers of clinical trials and other data bases
16.  Issues related to conducting clinical trials
17.  Medication research methods and analysis of clinical trial information
18.  Utilization of clinical trial data

• C.  Newspaper news
• D.  Communications about clinical trials
• E.  Web links
• F.  Notices, letters, reports

Last updated July 15, 2011

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